Dane przetargów udostępnia Urząd Zamówień Publicznych. Wszelkie uwagi i wnioski dotyczące publikowanych treści prosimy kierować na: https://www.uzp.gov.pl
Dostawa systemu do rutynowego oczyszczania białek rekombinowanych z dodatkowym wyposażeniem, TP-133/21/KK
Typ ogłoszeniaOgłoszenie o zamówieniu
MiastoWarszawa
WojewództwoMazowieckie
Rodzaj zamówieniaDostawy
Rodzaj zamawiającegoZamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)
Termin składania wniosków2021-06-24
ZamawiającyNarodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie
Data publikacji ogłoszenia2021-06-14
Numer ogłoszenia2021/BZP 00081971
TREŚĆ PRZETARGU
Ogłoszenie nr 2021/BZP 00081971 z dnia 2021-06-14
Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy ˜Dostawa systemu do rutynowego oczyszczania białek rekombinowanych z dodatkowym wyposażeniem, TP-133/21/KK
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: ˜Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: ˜REGON 000288366
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: ˜W.K. Roentgena 5
1.5.2.) Miejscowość: ˜Warszawa
1.5.3.) Kod pocztowy: ˜02-781
1.5.4.) Województwo: mazowieckie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
˜https://portal.smartpzp.pl/coi.warszawa
3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: ˜https://portal.smartpzp.pl/coi.warszawa
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: ˜Zgodnie z zapisami rozdziału XVIII i XX SWZ
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): ˜Zgodnie z zapisami rozdziału XXXV SWZ -klauzulainformacyjna RODO
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ˜TP-133/21/KK
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
˜System do rutynowego oczyszczania białek rekombinowanych z dodatkowym wyposażeniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (wymagane parametry) zawiera Załącznik nr 2 SWZ.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: ˜28 dni
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.1.) Sposób oceny ofert: ˜Oferta z najniższą ceną
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: ˜Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: ˜a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i InformacjioDziałalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 PZP, sporządzonych nie wcześniej niż3miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestrulubewidencji,Dokumenty podmiotów zagranicznych:Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lubmiejscezamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z RozporządzeniemMinistraRozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środkówdowodowychoraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy(Dz. U.2020poz. 2415) – dalej „rozporządzenie” zamiast: 1) odpisu albo informacji z KRS lub CEiIDG, –składadokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lubmiejscezamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jegoaktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalnośćgospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej zpodobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury- dokumenty powinnybyć wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.Jeżeli w kraju, w którym Wykonawcama siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, - zastępuje się je odpowiedniow całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, zewskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, którejdokument miał dotyczyć,złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibęlub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organemsądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego,właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy, z zastosowaniemokreślonych powyżej terminów wystawienia dokumentów.
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
˜1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE orazaktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie zwymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych- załączniknr 3 do SWZ;2) W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie zostałsklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobachmedycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi,zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia Wykonawca zobowiązany jest doprzedstawienia ww. dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w trakcie postępowaniaoraz podczas realizacji umowy.3) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutoradotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ,zawierające numer katalogowy oferowanego wyrobu;
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
˜1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE orazaktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie zwymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych- załączniknr 3 do SWZ;2) W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie zostałsklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobachmedycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi,zamawiający wymaga założenia stosownego oświadczenia Wykonawca zobowiązany jest doprzedstawienia ww. dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w trakcie postępowaniaoraz podczas realizacji umowy.3) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutoradotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ,zawierające numer katalogowy oferowanego wyrobu;
SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA
6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie
6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie
6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie
6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie
6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
˜Zgodnie z zapisami rozdziału XX pkt. 29-33 SWZ
6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie
SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY
7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie
7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:
˜Zgodnie z zapisami zawartymi w załączniku nr 5 do SWZ
7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie
SEKCJA VIII – PROCEDURA
8.1.) Termin składania ofert: 2021-06-24 09:00
8.2.) Miejsce składania ofert: ˜Platforma / System: https://portal.smartpzp.pl/coi.warszawa