ZP-381-50/2020 Dostawa sprzętu medycznego, specjalistycznego, sterylnego, jednorazowego...

Ogłoszenie nr 587932-N-2020 z dnia 2020-09-22 r.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej: ZP-381-50/2020 Dostawa sprzętu medycznego, specjalistycznego, sterylnego, jednorazowego użytku oraz materiałów medycznych dla SPZOZ w Szamotułach
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, krajowy numer identyfikacyjny 55382200000000, ul. ul. Sukiennicza 13 , 64-500 Szamotuły, woj. wielkopolskie, państwo Polska, tel. 612 927 103, e-mail zam.pub@szamotuly.med.pl, faks 612 927 102.
Adres strony internetowej (URL):
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Nie

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Nie
www.szamotuly.med.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
pocztą
Adres:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szamotułach, ul. Sukiennicza 13, 64-500 Szamotuły

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP-381-50/2020 Dostawa sprzętu medycznego, specjalistycznego, sterylnego, jednorazowego użytku oraz materiałów medycznych dla SPZOZ w Szamotułach
Numer referencyjny: ZP-381-50/2020
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: 2. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy artykułów z załącznika nr 3 dla SPZOZ w Szamotułach.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości zawiera załącznik nr 3 (pakiety 1-24) – formularz asortymentowo – ilościowo - cenowy do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Określone w załączniku nr 3 ilości są wielkościami szacunkowymi, uzależnione od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 3 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala.4. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie określają parametry techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w tej części przedmiotu zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, eksploatacyjnych, użytkowych i jakościowych. Zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.5. Przedmiot zamówienia oferowany przez Wykonawcę musi spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i do używania określone ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2020, poz. 186, z późn. zm.)6. W ramach przedmiotu zamówienia i w jego cenie Wykonawca zobowiązany jest do:a) dostawy przedmiotu zamówienia bezpośrednio do wskazanego magazynu - Apteki Szpitalnej w godzinach pracy Zamawiającego w dni robocze od poniedziałku do piątku włącznie. Towar pozostawiony poza apteką uważa się za niedostarczony zgodnie z umową. b) termin realizacji poszczególnych dostaw nie może przekroczyć od 1 do 5 dni roboczych, licząc od chwili złożenia zamówienia faksem lub e-mailem, chyba że w/w termin mija w dzień wolny od pracy wtedy zamówienie musi być zrealizowane w następny dzień roboczy.c) każdy dokument rozliczeniowy ( faktura ) musi zawierać nr umowy, której dotyczy.7. Wykaz dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z wymaganiami zamawiającego:a) Oferowane wyroby muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Na tą okoliczność wykonawca na żądanie zamawiającego dostarczy dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby są dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadają aktualne świadectwa rejestracji (certyfikat CE).9. Dostawy odbywać się będą na koszt i ryzyko Wykonawcy. 10. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 11. Każdorazowa dostawa przedmiotu zamówienia realizowana będzie przez Wykonawcę na podstawie odrębnych zapotrzebowań składanych faksem lub drogą elektroniczną przez Zamawiającego od poniedziałku do piątku w godzinach 7.30 do 13.00 z terminem realizacji od 1 do maksymalnie 5 dni roboczych, od daty złożenia zamówienia.12. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, ulotki informacyjne, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.13. Zamawiający wymaga aby termin ważności oferowanego asortymentu towaru był nie krótszy niż 12 miesięcy.14. Zamawiający zastrzega możliwość skorzystanie z prawa opcji – zwiększenie ilości niektórych pozycji przy równoczesnym zmniejszeniu ilości innych pozycji asortymentowych w granicach wartości zawartej umowy (w przypadku nie wykorzystania pozycji a jednocześnie zapotrzebowaniu na inną pozycję asortymentu, której ilość została wyczerpana).

II.5) Główny kod CPV: 33141000-0
Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV

33140000-3

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach: 12 lub dniach:
lub
data rozpoczęcia: lub zakończenia:

Okres w miesiącach	Okres w dniach	Data rozpoczęcia	Data zakończenia
12

II.9) Informacje dodatkowe: Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego /dane identyfikujące postępowanie pt:. „Dostawa sprzętu medycznego, specjalistycznego, sterylnego, jednorazowego użytku oraz materiałów medycznych dla SPZOZ w Szamotułach.” nr sprawy: ZP-381-50/2020. prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego; odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2019 r. poz. 1843), dalej „ustawa Pzp”;  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;  w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; posiada Pani/Pan:− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; nie przysługuje Pani/Panu:− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. * Wyjaśnienie: informacja w tym zakresie jest wymagana, jeżeli w odniesieniu do danego administratora lub podmiotu przetwarzającego istnieje obowiązek wyznaczenia inspektora ochrony danych osobowych.** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowaniao udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

a) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

- próbek, opisów, fotografii oraz innych podobnych materiałów, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego - na żądanie zamawiającego, wykonawca dostarczy dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby są dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadają aktualne świadectwa rejestracji (certyfikat CE).

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba że zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności:1) zmiany zostały przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postaci jednoznacznych postanowień umownych, które określają ich zakres, w szczególności możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia wykonawcy, i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian;2) zmiany dotyczą realizacji dodatkowych usług od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:a) zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,b) zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,c) wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie lub umowie ramowej;3) zostały spełnione łącznie następujące warunki:a) konieczność zmiany umowy lub umowy ramowej spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,b) wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie lub umowie ramowej;4) wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:a) na podstawie postanowień umownych, o których mowa w pkt 1,b) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,c) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;5) zmiany, niezależnie od ich wartości, nie są istotne w rozumieniu ust. 1e;6) łączna wartość zmian jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ogłoszenia dotyczące zamówień ust. 8 i jest mniejsza od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie w przypadku zamówień na usługi lub dostawy albo, w przypadku zamówień na roboty budowlane – jest mniejsza od 15% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie. 1a. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3 oraz pkt 4 lit. b, zamawiający nie może wprowadzać kolejnych zmian umowy lub umowy ramowej w celu uniknięcia stosowania przepisów ustawy.1b. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 3 i 6, zmiany postanowień umownych nie mogą prowadzić do zmiany charakteru umowy lub umowy ramowej.1c. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, zamawiający, po dokonaniu zmiany umowy, zamieszcza w Biuletynie Zamówień Publicznych lub przekazuje Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej ogłoszenie o zmianie umowy.1d. Jeżeli umowa zawiera postanowienia przewidujące możliwość zmiany wynagrodzenia należnego wykonawcy z powodu okoliczności innych niż zmiana zakresu świadczenia wykonawcy, dopuszczalną wartość zmiany umowy, o której mowa w ust. 1 pkt 2 lit. c, pkt 3 lit. b i pkt 6, ustala się w oparciu o wartość zamówienia określoną pierwotnie, z uwzględnieniem zmian wynikających z tych postanowień.1e. Zmianę postanowień zawartych w umowie lub umowie ramowej uznaje się za istotną, jeżeli:1) zmienia ogólny charakter umowy lub umowy ramowej, w stosunku do charakteru umowy lub umowy ramowej w pierwotnym brzmieniu;2) nie zmienia ogólnego charakteru umowy lub umowy ramowej i zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności:a) zmiana wprowadza warunki, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści,b) zmiana narusza równowagę ekonomiczną umowy lub umowy ramowej na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie lub umowie ramowej,c) zmiana znacznie rozszerza lub zmniejsza zakres świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy lub umowy ramowej,d) polega na zastąpieniu wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą, w przypadkach innych niż wymienione w ust. 1 pkt 4.2. Postanowienie umowne zmienione z naruszeniem ust. 1–1b, 1d i 1e podlega unieważnieniu. Na miejsce unieważnionych postanowień umowy lub umowy ramowej wchodzą postanowienia umowne w pierwotnym brzmieniu.3. Jeżeli zamawiający zamierza zmienić warunki realizacji zamówienia, które wykraczają poza zmiany umowy lub umowy ramowej dopuszczalne zgodnie z ust. 1–1b, 1d i 1e obowiązany jest przeprowadzić nowe postępowanie o udzielenie zamówienia.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-09-30, godzina: 12:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):

Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

elektrody

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

probówki

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

cewniki

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Łącznik plastikowy do drenów i cewników : a. dwudrożny schodkowy o średnicy 7 - 10 mmb. trójdrożny schodkowy typu Y o średnicy 9-9-9 mmc. trójdrożny schodkowy typu Y – rozmiar 9/6 , sterylnyŁącznik plastikowy , karbowany - prosty "martwa przestrzeń" rozmiar 15 - długość 15 cm. Sterylny. Średnica wewnętrzna złącza mniejszego – 15mm , średnica wewnętrzna złącza większego 22mmŁącznik podwójnie obrotowy, kątowy, z portem do odsysania, jednorazowy, rozmiar 15 mm (złącze kątowe).Sonda przełykowa Sengstakena – wykonana z miękkiej gumy , trójdrożna z dwoma balonami i balonami pilotowymi , z podziałką , pierścień znacznikowy nieprzenikliwy dla promieniowania rentgenowskiego , sterylna. Długość około 100 cm .Balon przełykowy długość około 22 cm . Rozmiar CH 18.Zestaw do punkcji opłucnej wyposażony w dren i szczelny kranik trójdrożny odcinający, trzy igły długości 80 mm z kapturkiem zabezpieczającym, strzykawkę 60 ml z dwustronną skalą, worek 2000 ml do zbiórki płynów z bezzwrotną zastawką i odpływem .Worek do zbiórki moczu pojemności 2000ml (podziałka co 100 ml, łącznik schodkowy, zawór spustowy, dren długości około 90 cm) sterylny - typ SE4Zamknięty system do godzinowej zbiórki moczu, sterylny, z płaskim portem bezigłowym, 2 zastawki antyzwrotne w tym w łączniku do cewnika foley, minimum 2 wentylacyjne hydrofobowe filtry antybakteryjne, dren odprowadzający zabezpieczony spiralą antyzałamaniową , worek 2000 ml skalowany co 100 ml z kranikiem spustowym typu T mocowanym ku górze w otwartej zakładce, komora pomiarowa 500 ml nad workiem z poziomą dźwidnią 90 stopni pozwalającą na opróżnianie bez konieczności manewrowania komorą, ze skalą linearną, skalowanie komory co 1 ml od 1 do 40 ml; od 40 do 90 ml co 5 ml; od 90 do 500 ml co 10 ml. możliwość podwieszania zestawu na minimum 3 niezależne sposoby.Worek do dobowej zbiórki moczu - zamknięty system zabezpieczający przed wystąpieniem zakażeń, utrzymywany do 14 dni, poj. 2000ml, duża komora skraplająca, przerywająca wstępującą drogę zakażeń, dwa filtry hydrofobowe, 2 zastawki antyzwrotne, dren długości około 110 cm, samouszczelniający się bezigłowy port do pobierania próbek do badania, klema zaciskowa, sterylny typ A6Nebulizator niskoobjętościowy do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 10 ml , skalowany dwustronnie , naprzemiennie w zakresie od 3 do 10ml co 1 ml. Przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) 2,21 µm (+/- 0,07 µm) , frakcja respirabilna (cząsteczki < 5 µm ) – 79,7% (+/-1,7%). Parametry potwierdzone w badaniach producenta , produkt czysty biologicznie . Tempo nebulizacji ( szybkość opróżniania zbiornika ) przy przepływie 10l/min dla 3ml roztworu : 7,36 min.( +/-0,26 min.) W zestawie z maską i drenem dla dorosłych.Nebulizator niskoobjętościowy do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 10 ml , skalowany dwustronnie , naprzemiennie w zakresie od 3 do 10ml co 1 ml. Przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) 2,21 µm (+/- 0,07 µm) , frakcja respirabilna (cząsteczki < 5 µm ) – 79,7% (+/-1,7%). Parametry potwierdzone w badaniach producenta , produkt czysty biologicznie . Tempo nebulizacji ( szybkość opróżniania zbiornika ) przy przepływie 10l/min dla 3ml roztworu : 7,36 min.( +/-0,26 min.) W zestawie z ustnikiem i drenem dla dorosłych.Nebulizator niskoobjętościowy do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 10 ml , skalowany dwustronnie , naprzemiennie w zakresie od 3 do 10ml co 1 ml. Przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) 2,21 µm (+/- 0,07 µm) , frakcja respirabilna (cząsteczki < 5 µm ) – 79,7% (+/-1,7%). Parametry potwierdzone w badaniach producenta , produkt czysty biologicznie . Tempo nebulizacji ( szybkość opróżniania zbiornika ) przy przepływie 10l/min dla 3ml roztworu : 7,36 min.( +/-0,26 min.) W zestawie z nebulizatorem znajduje się : maska aerozolowa pediatryczna , dren tlenowy o przekroju gwiazdkowym , długość - 2,1m i złączu standardowym, kodowane kolorystycznie barwą dyfuzora sztywne złącze drenu dedykowane do nebulizatora.Dren do ssaka - CH 24 , długość około 210cm; dwa złącza o średnicy zewnętrznej 8,0 mm i wewnętrznej 5,6 mmIgła iniekcyjna jednorazowego użytku, sterylna, wykonana ze stali nierdzewnej, pokryta olejem silikonowym . Igła cienkościenna , ostrze standardowe , osłona i nasadka igły wykonana z polipropylenu i barwnie oznakowana. a. 20G - 0,9x40mm (11/2") - op. x 100 szt.b. 19G - 1,1x40mm (11/2") - op. x 100 szt.Kaniula dziecięca z biokompatybilnego poliuretanu do długotrwałego podawania leków i płynów . Samozamykający się zawór portu górnego , umieszczony centralnie na osi skrzydełek. Z zastawką antyzwrotną zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Minimum 5 pasków Rtg wtopionych na całej długości kaniuli. Rozmiar : 22G - 0,8 x 25mm - kolor niebieski.Igła typu motylek do pobierania krwi na posiew , sterylna, zielona Rozmiar : 21G ( 0,8 x 19 mm x 178 mm) - VacutainerSterylna maska krtaniowa jednorazowego użytku z PCV, bez użebrowania , z kopułą maski o budowie chroniącej przed wklinowaniem nagłośni , z przezroczystym mankietem i rurką oddechową tworzącymi jedną całość , stabilizator uszczelnienia pomiędzy rurką i mankietem , ze wzmocnioną grzbietową częścią mankietu co chroni przed jego podwijaniem się w trakcie zakładania , z wbudowanym w ścianę rurki oddechowej na całej jej długości drenem do napełniania mankietu. dren do napełniania mankietu wchodzący do stabilizatora uszczelnienia , opuszczający ściankę rurki oddechowej pod kątem 45 stopni w obrębie konektora 15mm.Maska bez zawartości lateksu , DEHP oraz bis fenolu (BPA). Rozmiar maski kodowany kolorem mankietu i balonika kontrolnego z dodatkowym oznaczeniem numerycznym na baloniku kontrolnym oraz na rurce oddechowej. Opakowanie sztywne typu blister odwzorowujące kształt produktu. Na opakowaniu instrukcja użycia. Maska w rozmiarze i zakresie wagowym.a. dla rozmiaru - nr 1 ( < 5kg )b. dla rozmiaru - nr 1,5 ( 5 - 10kg )Kranik zakończony zaworem bezigłowym nie dłuższy niż 2cm, kompatybilny z koncówką luer i luer-lock, o przepływie grawitacyjnym 525ml/min (+-25ml), zgodny z wymaganiami normy ISO 10555-1. Możliwość podłączenia u pacjenta min. przez 5dni lub min. 100 aktywacji. Łącznik powinien posiadać zastawkę w postaci łatwej do skutecznej dezynfekcji jednoelementowej, silikonowej podzielnej membrany (która winna też obejmować w całości górną końcówkę łącznika), zewnętrznie osadzonej na plastikowym, przeźroczystym konektorze (jednorodna materiałowo powierzchnia styku końcówki luer przy połączeniu z systemem dostępu naczyniowego), wnętrze pozbawione części mechanicznych, prosty tor przepływu. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami, chlorheksydyną oraz lekami chemioterapeutycznymi. Przestrzeń martwa max. 0,10ml, wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego min. 17,2 bara=250psi, na ciśnienie zwrotne min. 6,7 bara=97psi. Sterylne, jednorazowe, pakowane pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Opis w języku polskim. Okres ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy.Kanka doodbytnicza - rozmiar nr 16 i nr 22Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999% ,p/wirusowej 99,99% , z piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci , poziom nawilżania 33 mg H2O/l przy VT=500ml, utrata wilgotności 4,5mg H2O/l przy VT = 500ml , medium filtracyjne hydrofobowe , przestrzeń martwa 77ml, opory przepływu 1,0 cmH2O przy przepływie 30l/min., objętość oddechowa Vt 300 – 1000ml , waga 24g. Filtr ze złączem prostym , biologicznie czysty , z portem kapno z zatyczką na uwięzi. Zestaw do nefrostomii trójstopniowej (z rozszerzadłami), jałowy, składający się z : - igła dwuczęściowa ostrze typu Chiba z widocznym w USG szlifem, G 18, długość 20 cm, skalowana co 1 cm, - prowadnica o długości 80 cm typu Seldingera (miękka) z zakończeniem typu J, - zestaw rozszerzadeł, ostatnie z rozrywalną koszulką, - cewnik wykonany z materiału innego niż poliuretan, posiada skalowanie co 1 cm w postaci pierścieni, z zakończeniem J, od strony dystalnej zakończenie Luer-Lock, - bezlateksowy łącznik do worka na mocz z mechanizmem obrotowym, silikonowa szpulka do mocowania cewnika; rozmiar - CH 10Cewnik moczowodowy śródoperacyjny, sterylny, kontrastujący w promieniach RTG z prowadnicą, obustronnie otwarty:a. z zakończeniem typu NELATON 5Fr dł. około 80cm (2 otwory boczne) skalowany na całej długościb. z zakończeniem typu OLIWKA 5Fr dł. około 80cm (6 otworów bocznych ) skalowany na całej długościZestaw do odsysania pola operacyjnego: przewód ssący elastyczny długości około 210 cm, końcówka półsztywna cienka zakrzywiona. Rozmiar 12Fr wyposażona w otwory boczne, bez kontroli siły ssania. Pakowany podwójnie: opakowanie zewnętrzne papier-folia i wewnętrzne foliowe.Kaniula ssąca wraz z drenem POOL - perforowana na całej długości około 22 cm, długość drenu około 210 cm, wykonana z medycznego PCV. Pakowana podwójnie: opakowanie zewnętrzne papier-folia i wewnętrzne foliowe.Igła do nakłuć tętniczych - Arterial Caniula - przeznaczona do wprowadzania do tętnic obwodowych, posiadająca zawór odcinajacy typu FloSwitch , zapobiegający wypływowi zwrotnemu krwi i końcówkę LUER-LOCK , wykonana z PTFE , pakowana w sztywne opakowanie Tyvek nie zawierające celulozy. Rozmiar 20G x 45 mm.Zestaw do cewnikowania tętnicy udowej techniką Seldingera , - jednoświatłowy . Rozmiar 4 Fr – 200 mm.Igła do punkcji lędźwiowej jednorazowego użytku.a. rozmiar : 22GA 1.50 IN – 0,7 x 38mmb. rozmiar : 22GA 3.00 IN – 0,7 x 75mm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
PLN
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

siatki przepuklinowe

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Korki do zamykania światła kaniuli , sterylne, trzpień koreczka musi znajdować się poniżej krawędzi korka.Kompletny zestaw z aparatem infuzyjnym z precyzyjnym regulatorem przepływu z zastawką antyrefluksową , posiadający 15um filtr płynu, stały przepływ kroplowy, skala w kształcie koła obsługiwana jedną ręką . Odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji bakterii ( BFE) min. 99,99 %( potwierdzone dokumentem producenta).Zespół 3. kraników z zastawkami bezigłowymi , na płytce , wielokolorowe , wykonane z poliamidu z łącznikiem rotacyjnym i przedłużaczem o długości 150cm. Zespół kraników tworzących rampę trwale połączony ze sobą i zintegrowany z białą podstawą , umożliwiającą mocowanie jej do stojaków pionowych.Zespół 5. kraników z zastawkami bezigłowymi , na płytce , wielokolorowe , wykonane z poliamidu z łącznikiem rotacyjnym i przedłużaczem o długości 150cm. Zespół kraników tworzących rampę trwale połączony ze sobą i zintegrowany z białą podstawą , umożliwiającą mocowanie jej do stojaków pionowych.Uchwyt do mocowania ramp kranikowych i skali OCŻ, możliwość mocowania pionowa i pozioma, możliwość sterylizacji w autoklawie.Zestaw cewników do żyły głównej zakładanych metodą Seldingera , z możliwością identyfikacji położenia cewnika za pomocą odprowadzeń EKG ( w zestawie kabel łączący)a. czteroświatłowy - F8, długość 15cm , igła V , powłoka antybakteryjnab. pięcioświatłowy - F12, długość 15cm , igła V.Bezigłowy port dostępu Luer Lock typu męskiego z pojedynczym przedłużaczem 10cm. Dla jednej zastawki ilość dostepów około 200.Bezigłowy port dostępu Luer Lock typu męskiego z dwoma przedłużaczami 12cm i dwoma zastawkami bezzwrotnymi.Zestaw rozszerzony do znieczulenia zewnątrzoponowego: igła TOUCHY 18G/80mm + 2 strzykawki + cewnik epiduralny z miękką końcówką + filtr przeciwbakteryjny płaski + igła do podawania leków + igła do znieczulenia skóry.Mocowanie z opatrunkiem do cewnika zewnątrzoponowego.Zestaw wysokociśnieniowy do drenażu ran wg REDONA posiadający wskaźnik poziomu zassania, butelka plastikowa skalowana o pojemności 150ml, dren łączący z zaciskiem przesuwnym i łącznikiem dostosowanym do drenów Ch 6 – 18 - typu DRAINOBAG -150VLZestaw wysokociśnieniowy do drenażu ran wg REDONA posiadający wskaźnik poziomu zassania, butelka plastikowa skalowana o pojemności 300ml, dren łączący z zaciskiem przesuwnym i łącznikiem dostosowanym do drenów Ch 6 – 18 - typu DRAINOBAG - 300VIgły do znieczuleń podpajeczynówkowych - typu Pencil Point . Eliptyczny uchwyt ze wskaźnikiem położenia szlifu igły, z wbudowanym pryzmatem zmieniającym barwę po wypełnieniu PMR . PMR w pryzmacie widoczny z każdej strony uchwytu. Pakowane z prowadnicą.a. 25G x 88mmb. 25G x 103mmc. 27G x 88mmd. 27G x 103mmIgły do znieczuleń podpajeczynówkowych - typu Pencil Point . Eliptyczny uchwyt ze wskaźnikiem położenia szlifu igły, z wbudowanym pryzmatem zmieniającym barwę po wypełnieniu PMR . PMR w pryzmacie widoczny z każdej strony uchwyt. Rozmiar : 22G x 88mmIgła do znieczuleń podpajeczynówkowych z prowadnicą. Typ - Atraucan o dwupłaszczyznowym atraumatycznym szlifie. Rozmiar : 26G x 88mm Igła do znieczuleń zewnątrzoponowych Tuohy - G18 x 3 1/4” - 1,3 x 80 mm Zestaw podstawowy do intensywnej opieki. W zestawie: igła punkcyjna 18Gx63,5mm,prowadnik drutowy 70cm, 0,035", końcówka J, rozszerzacze naczyniowe, zastawka hemostatyczna, osłonka ochronna na cewnik 120 cm, skalpel, kompresy . Rozmiar 7F.Zestaw podstawowy do hemofiltracji do aparatu DIAPACT CRRTHemofiltr trójwarstwowy polisulfonowy DIAPACT ACUTE M Łącznik międzystrzykawkowy umożliwiający szybkie i bezpieczne przenoszenie leku pomiędzy strzykawkamiPrzyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu komory kroplowej , przeciwdziałając zapowietrzeniu układu. Filtr hydrofobowy na końcu drenu , zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania , w części proksymalnej drenu port bezigłowy do dostrzykiwań leków. Odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skutecznej filtracji bakterii (BFE) min. 99,99% (potwierdzone dokumentem producenta). Zestaw wolny od DEHP i lateksu, logo producenta na przyrządzie , długość drenu 180cm. Przedłużacz - typu HEIDELBERGER długość 140 cmKoreczek z zawartością 70% IPA (izopropanol). Pakowany pojedyńczo, w sterylnym opakowaniu. Do dezynfekcji zaworów bezigłowych. Dzięki zawartości IPA umożliwiający długotrwałe, do 7 dni zabezpieczenie zaworów bezigłowych.Strzykawka trzyczęściowa 10 ml z zawartością 5 ml roztworu 0,9% NaCl zakręcona koreczkiem obejmującym połączenie luer lock. Na końcu tłoka umieszczony koreczek z zawartością 70% IPA(izopropanol) w sterylnym opakowaniu. Do dezynfekcji zaworów bezigłowych. Dzięki zawartości IPA umożliwiający długotrwałe ,do 7dni zabezpieczenie zaworów bezigłowych. Strzykawka trzyczęściowa 10 ml z zawartością 10 ml roztworu 0,9% NaCl zakręcona koreczkiem obejmującym połączenie luer lock. Na końcu tłoka umieszczony koreczek z zawartością 70% IPA ( izopropanol ) w sterylnym opakowaniu. Do dezynfekcji zaworów bezigłowych. Dzięki zawartości IPA umożliwiający długotrwałe ,do 7dni zabezpieczenie zaworów bezigłowych. Kranik trójdrożny niebieski wykonany z poliamidu z łącznikiem rotacyjnym i wyczuwalnym indykatorem przepływu. Jedno z ramion zakończone bezigłowym portem dostępu. Igła do portu kątowa ze skrzydełkami z atraumatycznym szlifem do iniekcji pod wysokim ciśnieniem - typu Surecan a. 20G – średnica 0,9 mm , długość 20 mmb. 20G – średnica 0,9 mm , długość 25 mmKaniula żylna wykonana z poliuretanu (PUR) z czterema wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Port do dodatkowych wstrzyknięć zamykany korkiem. Mechanizm uniemożliwiający tzw. samootwarcie się koreczka portu górnego , co minimalizuje ryzyko infekcji oraz otwarcia się bez kontroli personelu upoważnionego do przeprowadzenia procedury kaniulacji. Kaniula wyposażona w hydrofobową membranę przepuszczalną dla powietrza, gwarantująca wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Koreczek kaniuli z trzpieniem poniżej krawędzi co zmniejsza ryzyko kontaminacji. Nazwa producenta na kaniuli oraz na igle umożliwiająca identyfikację producenta. Rozmiar : 0,7G x 19 mm - kolor żółtyBezpieczna kaniula żylna wykonana z poliuretanu (PUR) z czterema wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Igła zaopatrzona w specjalny automatyczny metalowy zatrzask, samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli , zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Port do dodatkowych wstrzyknięć zamykany bezpiecznym korkiem. Średnica i długość kaniuli kodowana kolorystycznie.Mechanizm uniemożliwiający tzw. samootwarcie się koreczka portu górnego , co minimalizuje ryzyko infekcji oraz otwarcia się bez kontroli personelu upoważnionego do przeprowadzenia procedury kaniulacji. Kaniula wyposażona w hydrofobową membranę przepuszczalną dla powietrza, gwarantująca wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Koreczek kaniuli z trzpieniem poniżej krawędzi co zmniejsza ryzyko kontaminacji. Nazwa producenta na kaniuli oraz na igle umożliwiająca identyfikację producenta. Rozmiary :a. 0,9 x 25 - 22Gb. 1,1 x 25 - 20G/1”c. 1,1 x 33 - 20G/1¼”d. 1,3 x 33 - 18G/1¼”e. 1,3 x 45 - 18G 1 3/4”f. 1,5 x 45 - 17Gg. 1,7 x 50 -16GBezpieczna kaniula żylna bez portu wykonana z poliuretanu z czterema wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG z zaworem eliminującym wypływ krwi podczas kaniulacji. Igła zaopatrzona w specjalny automatyczny metalowy zatrzask, samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli , zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Dla ułatwienia kolory muszą odpowiadać kodowi rozmiaru kaniuli zgodnie z normami ISO. Hydrofobowy filtr gwarantujący wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Rozmiary :a. 0,9 x 25 - 22Gb. 1,1 x 25 - 20Gc. 1,1 x 32 - 20Gd. 1,3 x 32 - 18GStrzykawka j.u. 2-częściowa, tłok i cylinder o wyraźnie kontrastujących kolorach z przedłużoną skalą o minimum 20%a. 2ml – możliwość wypełnienia do 3 ml x 100sztb. 5ml – możliwość wypełnienia do 6 ml x 100sztc. 10ml – możliwość wypełnienia do 12 ml x 100sztd. 20ml – możliwość wypełnienia do 24 ml x 100sztKranik trójdrożny wykonany z poliamidu materiału odpornego na działanie silnie działających leków, gwarantujący zapobieganie przeciekaniu.Kranik trójdrożny z drenem łączącym długości 10cm, wykonany z poliamidu materiału odpornego na działanie silnie działających leków, gwarantujący zapobieganie przeciekaniuBezigłowy port dostępu naczyniowego typu Split Septum . Objętość wypełnienia 0,09ml. Możliwość podłączenia do 7 dni lub 300 podłączeń ( potwierdzone dokumentem producenta ).Nasadka do transferu leku w systemie zamkniętym, bezigłowym , kompatybilna z pojemnikiem Ecoflac.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
PLN
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

taśmy urologiczne

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

sprzęt medyczny

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Favore.pl

KATEGORIE

WOJEWÓDZTWA

MIASTA

TREŚĆ PRZETARGU

NAJNOWSZE ZLECENIE

KATEGORIE

NAJNOWSZE ZLECENIA

NAJNOWSZE USŁUGI