Zakup środków dezynfekcyjnych dla SP ZOZ Kraśnik

Ogłoszenie nr 769877-N-2020 z dnia 21.12.2020 r.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kraśniku: zakup środków dezynfekcyjnych dla SP ZOZ Kraśnik
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kraśniku, krajowy numer identyfikacyjny 43118134400000, ul. Chopina 13 , 23-200 Kraśnik, woj. lubelskie, państwo Polska, tel. 081 8251310, , e-mail poczta@spzoz.krasnik.pl, gtargosinski@spzoz.krasnik.pl, faks -.
Adres strony internetowej (URL): https://spzoz.krasnik.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Nie

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
https://spzozkrasnik.e-bip.eu

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Tak
adres
https://spzoz-krasnik.ezamawiajacy.pl

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Adres:

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: zakup środków dezynfekcyjnych dla SP ZOZ Kraśnik
Numer referencyjny: SPZOZ/ZP/25/2020
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: zakup środków dezynfekcyjnych Pakietów V

II.5) Główny kod CPV: 33631600-8
Dodatkowe kody CPV:

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 373588,88
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach: 12 lub dniach:
lub
data rozpoczęcia: lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: a) koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (dla preparatów do dezynfekcji rąk , skóry , błon śluzowych ) . b) W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty zgłoszenia do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do na terytorium RP . c) W zakresie produktów biobójczych wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego zezwolenie na obrót i stosowanie na terytorium RP produktu biobójczego
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.Warunek zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; e) Jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń i dokumentów, o których mowa w pkt. 4, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.f)W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.g) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 (należy w tym celu wykorzystać wzór oświadczenia stanowiący załącznik do siwz). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.5.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, (dokument musi być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 (dokument musi być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). 6. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 10 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Oświadczenie winno być złożone odpowiednio nie wcześniej niż 3 lub 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert 7.Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej której dotyczy dokument składa dokument, jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby, (dokument musi być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
oświadczenia Wykonawcy dotyczącego spełniania warunków udziału w postępowaniu – Załącznik do SIWZ
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (dla preparatów do dezynfekcji rąk , skóry , błon śluzowych ) .koncesję lub zezwolenie w zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty zgłoszenia do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do na terytorium RP .koncesję lub zezwolenie w zakresie produktów biobójczych wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego zezwolenie na obrót i stosowanie na terytorium RP produktu biobójczego

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	60,00
termin płatności	40,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1.W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen w przypadku zmiany stawki podatku VAT, stawek celnych, zmian cen urzędowych, uzasadnionych zmian wprowadzonych przez producentów i innych składników cenotwórczych związanych z asortymentem stanowiącym przedmiot zamówienia.2. Zmiany cen jednostkowych można dokonać jedynie w przypadku:a) Zmiany stawek celnych lub podatkowych b) Obniżenia cen rynkowych asortymentu objętych umową c) Stosowania przez Wykonawcę lub producenta cen promocyjnych bądź upustów 3.Strony dopuszczają zmiany w umowie w zakresie:a) Numeru katalogowego produktu b)Nazwy produktu lub producenta przy zachowaniu jego parametrów c)Sposobu konfekcjonowania d)Liczby opakowań e)W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowegof)Zastąpienia poszczególnego asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia tzw. „zamiennikiem” tj. asortymentem równoważnym, z chwilą wycofania go z produkcji lub wstrzymania produkcji g)Zamawiający dopuszcza dostarczenie produktu synonimowego w cenie umownej zgodnej z Załącznikiem do umowy .4.Strony uzgadniają, że Zamawiający nie jest zobligowany do zakupu przedmiotu umowy w ilościach określonych w załączniku nr 1 do umowy, ani do wyczerpania kwoty określonej w §4. Wykonawca nie będzie dochodził z tego tytułu odszkodowania. 5.Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonywania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem niniejszej umowy bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy. 6. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu każdej pozycji, o których mowa w formularzu asortymentowo-cenowym, w ilości o 50% większej niż określona w umowie, z zastrzeżeniem, że łączna wartość umowy określona w §4 może się zmienić nie więcej jak 10 %. 7.Zamawiający może również dokonać zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, lecz innych niż zmiany istotne. 8. W przypadku stosowania przez wykonawcę lub producenta czasowych lub jednorazowych cen promocyjnych, bądź upustów, obniżenie cen nastąpi po pisemnym powiadomieniu Zamawiającego i nie wymaga zmiany/aneksu do umowy.9.Zmiany nazwy Zamawiającego lub Wykonawcy czy zmiany rachunku bankowego Zamawiającego lub Wykonawcy nie wymagają formy aneksu a jedynie pisemnego oświadczenia.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 30.12.2020, godzina: 09:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> pl
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

Nazwa:

Pakiet I

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Alkoholowy środek do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk - spektrum działania : B ( MRSA, Tbc), F, V(rotawirus, wirus opryszczki, HIV, HBV, HCV) - na bazie alkoholu izopropylowego - zawiera czwartorzędowe związki amoniowe, kwasy organiczne - szybkie działanie przeciwko mikroorganizmom - chroni i natłuszcza skórę rąk - nie zawiera chlorheksydyny - pH 5,0Pr - preparat zarejestrowany jako produkt leczniczy - opakowanie – butelka 500 ml , kanister 5 l 2. Gotowy do użycia alkoholowy roztwór do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk - spektrum działania : B ( MRSA, Tbc), F, V(Rota, Adeno, Noro, Polio, HIV, HBV, HCV) - na bazie etanolu i alkoholu izopropylowego - nie zawiera chlorheksydyny, QAV i pochodnych fenolowych - bez barwników i substancji zapachowych - produkt leczniczy do higienicznego i odkażania rąk  opakowanie – butelka 500 ml , kanister 5 l 3. Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk - na bazie APG (alkilopoliglikozydów) - nie zawiera mydła - nie powoduje wysuszenia rąk - pH 5,0 – 5,5 - kombinacja łagodnych, przyjaznych dla skóry, aktywnie myjących substancji syntetycznych - zawiera szybko działające związki powierzchniowo-czynne ułatwiające mycie - zawiera składniki natłuszczające skórę - preparat zarejestrowany jako kosmetyk - opakowanie – butelka 500 ml, kanister 6 l 4. Emulsja do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk i całego ciała - łagodna emulsja o świeżym, przyjemnym zapachu do mycia skóry, włosów i rąk - neutralne pH 5,5 - oczyszcza łagodnie nie niszcząc skóry, jednocześnie podtrzymuje i stabilizuje jej warstwę ochronną - nie zawiera związków alkalicznych i mydła - dobrze tolerowana przez skórę - sprzyja w leczeniu chorych warstw skóry - preparat zarejestrowany jako kosmetyk - opakowanie – butelka 500 ml, kanister 5 l 5. Emulsja do pielęgnacji rąk i ciała do skóry wrażliwej - zawiera substancje pielęgnujące i nawilżające – pantenol i alantoina - odczyn pH neutralny - brak barwników - redukuje podrażnienia skóry - intensywnie pielęgnuje skórę - preparat zarejestrowany jako kosmetyk higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk - opakowanie – butelka 500 ml 6. Jodowy preparat do odkażania skóry i błon śluzowych - roztwór wodny na bazie PVP-jodu - spektrum działania : B (Tbc), F, V, S, pierwotniaki - zastosowanie – antyseptyczne mycie ciała, kąpiel w wannie, płukanie ust, dekontaminacja i płukanie ran, owrzodzeń, odleżyn, zgorzeli, w ginekologii i położnictwie - czas działania 1 minuta - preparat zarejestrowany jako produkt leczniczy higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk - opakowanie – butelka 1 l 7. Maść do opatrywania i leczenia ran - substancja aktywna: PVP-jod - szerokie spektrum aktywności biobójczej: B (MRSA, Tbc), F, V, S, P - łatwość przejścia w stan płynny pod wpływem temperatury - wskazana w leczeniu ran otwartych - łatwe i bezbolesne rozprowadzanie - antyseptyczna powłoka na powierzchni rany - zastosowanie: otarcia, oparzenia, owrzodzenia, odleżyny, ropne zapalenie skóry, pielęgnacja okolic wkłuć - preparat zarejestrowany jako produkt leczniczy higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk - opakowanie – tuba 100, słoik 250g 8. Preparat do oczyszczania i nawilżania ran w żelu - na bazie substancji powierzchniowo czynnej – betainy i poliheksanidyny - optymalna pielęgnacja ran - szybkie i efektywne usuwanie biofilmu i zanieczyszczeń rany - przyspieszenie gojenia ran - absorpcja zapachów wydzielanych z rany - bezbolesna aplikacja - wysoka tolerancja tkankowa nawet u pacjentów cierpiących na alergie - sterylny - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – pojemnik 250 ml 9. Preparat do oczyszczania i nawilżania ran (roztwór do płukania) - na bazie substancji powierzchniowo czynnej – betainy i poliheksanidyny - optymalna pielęgnacja ran - szybkie i efektywne usuwanie biofilmu i zanieczyszczeń rany - przyspieszenie gojenia ran - absorpcja zapachów wydzielanych z rany - bezbolesna aplikacja - wysoka tolerancja tkankowa nawet u pacjentów cierpiących na alergie - sterylny - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – pojemnik 350 ml 10. Niezabarwiony środek do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu - gotowy do użycia roztwór do dezynfekcji skóry przed zabiegami chirurgicznymi, wkłuciami i punkcjami żylnymi - spektrum działania: B (MRSA, Tbc), F, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Polio) - na bazie etanolu i alkoholu izopropylowego - nie zawiera chlorheksydyny, nadtlenku wodoru i pochodnych fenolowych - skuteczność do 24 godzin - szybkie działanie czasie 15s – 5 min. - nie traci aktywności w obecności białka, surowicy i krwi - do użytku w oddziałach noworodkowych - preparat zarejestrowany jako produkt leczniczy - opakowanie – butelka ze spryskiwaczem 250 ml, kanister 5 l 11. Zabarwiony środek do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu - gotowy do użycia roztwór do dezynfekcji skóry przed zabiegami chirurgicznymi, wkłuciami i punkcjami żylnymi - spektrum działania: B (MRSA, Tbc), F, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Polio) - na bazie etanolu i alkoholu izopropylowego - nie zawiera chlorheksydyny, nadtlenku wodoru i pochodnych fenolowych - skuteczność do 24 godzin - szybkie działanie czasie 15s – 15 min. - nie traci aktywności w obecności białka, surowicy i krwi - do użytku w oddziałach noworodkowych - preparat zarejestrowany jako produkt leczniczy - opakowanie – butelka ze spryskiwaczem 250 ml, kanister 5 l 12. Aktywnie myjący preparat dezynfekcyjny o szerokim spektrum działania do endoskopów i instrumentarium medycznego - postać - granulat - działanie biobójcze: B (Tbc), V, F, S, Clostridium cifficile - na bazie nadwęglanu sodu - bez zawartości aldehydu - krótki czas działania - niskie stężenia użytkowe (możliwość stosowania 1% roztworu roboczego) - skuteczny w obszarach trudnych do umycia (z utrwalonymi zabrudzeniami) - przeznaczony do myjek ultradźwiękowych - zastosowanie do całego instrumentarium, szczególnie endoskopów giętkich i materiałów krytycznych np. silikon, poliwęglan, polisulfan i szkło akrylowe - brak efektu pienienia - paski do kontroli aktywności preparatu - pozytywna opinia producenta endoskopów Olimpu - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowania - wiadro 6 kg, wiadro 1,5 kg 13. Pianka do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych i obrotowych - na bazie: 0,14g Poli(oksy-1,2-etanodilo), alfa-[2-(didecymetyloamino)etylo]- omega- hydroksy-propanian (sól), 0,15g N-(3-aminoprpylo)-N-dodecylopropano-1,3-diamina - spektrum: B (MRSA, M.terrae), F (C. albicans), V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, BVDV, DVV, Adeno, Polio) - krótki czas działania - 15 min - niskie pH i zawartość inhibitorów korozji - wysoka tolerancja materiałowa (nie zawiera aldehydów) - wyjątkowe właściwości myjące i rozpuszczające białko i krew - preparat gotowy do użycia - możliwość zastosowania do wielu wrażliwych materiałów - zapobiega zasychaniu zabrudzeń organicznych podczas gromadzenia i przewozu narzędzi na miejsce właściwej dezynfekcji - czas moczenia narzędzi może wynieść max. 48 godz. - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – butelka 1 l ze spryskiwaczem pianowym 14. Chusteczki dezynfekcyjne nasączone alkoholem - chusteczki o działaniu bakteriobójczym, drożdżobójczym i prątkobójczym - skuteczne wobec wszystkich wirusów osłonionych (łącznie z HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno. Papowa, Simian SV 40, Noro) - do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego - wysokie bezpieczeństwo dezynfekowanych powierzchni - gotowe do użycia - na bazie alkoholu (1-propanol, 2-propanol) – bez zawartości aldehydów - szybkie schnięcie bez pozostawiania śladów – dobra tolerancja dla użytkownika – brak pozostałości na powierzchniach - rozmiar chusteczek: 130 x 245 mm (± 5 mm) - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie - pojemnik ( 90 – 100 szt. chustek), opakowanie uzupełniające ( 90 – 100 szt. chustek ) 15. Chusteczki do dezynfekcji powierzchni przez przecieranie, na bazie alkoholu - dezynfekcja małych powierzchni odpornych na działanie alkoholi - nasączone preparatem o składzie: 1-propanol, czwartorzędowe związki amoniowe - bez zawartości aldehydów - spektrum: B (Tbc), F, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno, Vaccinia, Polio) - czas działania do 10 minut - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie - pojemnik dozownik (100 szt. chustek), opakowanie uzupełniające (100 szt. chustek ) 16. Bezalkoholowa pianka do mycia i dezynfekcji delikatnych powierzchni - na bazie czwartorzędowych związków amonowych - spektrum działania: B ( w tym MRSA), F, V ( HIV, HBV, HCV, BVDV, Vaccinia) - nie zawiera aldehydów i fosforanów - nie wymaga spłukiwania - do każdego rodzaju powierzchni - czas działania – do 15 min. - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – butelka 1 l ze spryskiwaczem 17. Szybkodziałający środek do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego nieodpornego na działanie alkoholu - na bazie 1-propanolu, czwartorzędowe związki amoniowe, niejonowe związki powierzchniowo czynne - spektrum: B (w tym prątki), F, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) - zintegrowany rozpylacz pianowy - nie zawiera aldehydów i amin alkalicznych - wysoka kompatybilność materiałowa (inkubatory, głowice USG, pompy infuzyjne) - możliwość stosowania w obszarze spożywczym - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – butelka 750 ml ze spryskiwaczem pianowym 18. Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni - na bazie amin, alkoholu i czwartorzędowych związków amonowych - nie zawiera aldehydów i fenoli - spektrum działania: B (w tym MRSA), F, prątki, V (HCV, HBV, HIV, Herpes, Vaccinia, grypy A, B, C, Adeno, Polio) - dobra tolerancja materiałowa - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - czas działania do 15 min. - opakowanie – kanister 5 l 19. Dozownik preparatów do mycia i dezynfekcji rąk - wykonany z wytrzymałego tworzywa - lewarek wykonany ze stali nierdzewnej - wymienna dysza - przeznaczony do alkoholowych środków dezynfekcyjnych i emulsji myjących - do butelek o pojemności 500 ml 20. Wanienka do instrumentarium - wyposażona w sito i przezroczystą pokrywę - stabilna w temperaturach do 500C - pojemność: 2 l (325x176x150 mm) 10 l (530x325x150 mm) 21. Gotowy do użycia produkt w pianie do mycia ciała pacjenta - do mycia pacjenta przed zabiegami operacyjnymi i eradykacji MRSA - nie wymaga spłukiwania - zawiera poliheksanidynę - skuteczność mikrobójcza: B (Staphylococcus ureus, MRSA, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanni, Enterococcus faecium, Klebsiella pneumoniae), F (Candida albicans) - krótki czas działania 30 s - nie wysusza skóry i błon śluzowych - do stosowania w ginekologii i przed cewnikowaniem - nietoksyczny - wysoka tolerancja skórna i tkankowa - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – butelka 200 ml z końcówką spieniającą 22. Gotowy do użycia preparat myjący - do mycia pacjenta przed zabiegami operacyjnymi i eradykacji MRSA - nie wymaga spłukiwania - zawiera poliheksanidynę - skuteczność mikrobójcza: B (Staphylococcus ureus, MRSA, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanni, Enterococcus faecium, Klebsiella pneumoniae), F (Candida albicans) - krótki czas działania 30 s - nie wysusza skóry i błon śluzowych - do stosowania w ginekologii i przed cewnikowaniem - nietoksyczny - wysoka tolerancja skórna i tkankowa - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – butelka 500 ml, butelka 5 l 23. Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni na bazie chloru - spektrum działania: B, Tbc, V, F, S - skład: dichloroizocyjanuran sodu - wykazuje działanie biobójcze także w obecności zanieczyszczeń organicznych - czas dezynfekcji do 15 min. - stężenie roztworu – 0,72% - postać tabletki - preparat posiada potwierdzone działanie sporobójcze na Clostridium difficile w warunkach brudnych - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy - opakowanie – pojemniki 300 tbl. 24. Wanna dezynfekcyjna - do przygotowania roztworów dezynfekcyjnych - wanna z sitem i pokrywą - wanna wykonana z odpornego plastiku - sito wykonane z PCV - wanna 30 l z zaworem odprowadzającym płyny - rozmiary: 8 l – 290 x 300 x 200 mm (±50 mm) 10 l – 500 x 290 x 100 mm (±50 mm) 30 l – 520 x 310 x 210 mm (±50 mm) 25. Myjący preparat dezynfekcyjny o szerokim spektrum działania do endoskopów i instrumentarium medycznego - postać - proszek - działanie biobójcze: B (Tbc), V, F (Aaspergillus niger), S, Clostridium cifficile - na bazie nadwęglanu sodu - bez zawartości aldehydu - krótki czas działania - niskie stężenia użytkowe (możliwość stosowania 1% roztworu roboczego) - skuteczny w obszarach trudnych do umycia (z utrwalonymi zabrudzeniami) - przeznaczony do myjek ultradźwiękowych - zastosowanie do całego instrumentarium, szczególnie endoskopów giętkich i materiałów krytycznych np. silikon, poliwęglan, polisulfan i szkło akrylowe - brak efektu pienienia - paski do kontroli aktywności preparatu - pozytywna opinia producenta Storz - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowania - wiadro 4 kg, pojemnik 0,8 kg 26. Dozownik do rękawic - wykonany ze stali nierdzewnej - łatwy do mycia i dezynfekcji - mieszczący 3 rozmiary opakowań rękawiczek wielkości 150, 200szt. - z trwale oznaczonym rozmiarem - o wymiarach 39cmx 26cm 27. Bezalkoholowa chusteczka do dezynfekcji powierzchni - zawierająca QAV - bez dodatkowych substancji aktywnych - spektrum działania: B, F, V, S (Clostridium difficile) - możliwość stosowania po otwarciu przez okres 3 m-cy - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie - tuba 100 szt. 28. Chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych - na bazie nadtlenku wodoru - brak czynnych pozostałości na powierzchni po dezynfekcji - spektrum działania: V (wirusy osłonkowe, Rota) – 30 s, B, F (grzybobójcze), V (Adeno) – do 5 min. - bez zawartości alkoholu, chloru, kwasu nadoctowego, QAV oraz poliamidy - zastosowanie do sond USG - produkt może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością - wymiary min. 20x20 cm - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie 100 szt. 29. Sporobójcze chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych - na bazie nadtlenku wodoru - brak czynnych pozostałości na powierzchni po dezynfekcji - spektrum działania: B, F (grzybobójcze), V (wirusy osłonkowe, Adeno), Tbc, S (Clostridium difficile) – do 5 min. - bez zawartości alkoholu, chloru, kwasu nadoctowego, QAV oraz poliaminy - zastosowanie do sond USG - produkt może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością - wymiary min. 20x20 cm - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie 100 szt. 30. Pianka do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych - na bazie nadtlenku wodoru (max. 1,5%) - brak czynnych pozostałości na powierzchni po dezynfekcji - spektrum działania: B, F (drożdże), V (wirusy osłonkowe) – 15 s, V (Adeno, Rota) – 30 s, F (grzybobójcze), Tbc, V (Noro) – 15 min. - zastosowanie do sond USG - produkt może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie – butelka ze spryskiwaczem 0,75 l 31. Sporobójcza pianka do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych - na bazie nadtlenku wodoru (max. 1,5%) - brak czynnych pozostałości na powierzchni po dezynfekcji - spektrum działania: B, F (grzybobójcze), V (Polio, Adeno, Noro), Tbc, S (Clostridium difficile) – do 5 min. - zastosowanie do sond USG - produkt może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie – butelka ze spryskiwaczem 0,75 l 32. Płynny koncentrat do mycia i dezynfekcji wszystkich powierzchni w środowisku szpitalnym - na bazie 2-fenoksyetanolu, chlorku benzalkoniowego - bez zawartości substancji lotnych i zapachowych - skuteczny wobec wirusów osłonowych - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie – kanister 6 l 33. Preparat do sporobójczej dezynfekcji i mycia powierzchni - na bazie nadwęglanu sodu, czteroacetyloetylenodiamina - składnik aktywny w r-rze 2% - kwas nadoctowy - spektrum działania: B, V (w tym Polio), F, Tbc, S (Clostridium difficile, perfringens) – do 15 min. - wysoka efektywność substancji czynnej - wysoka tolerancja materiałowa - neutralne pH - dezynfekcja przez zanurzenie lub przecieranie - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie – wiadro 1,5 kg 34. Jałowy, gotowy do użycia roztwór do płukania chirurgicznego i zapobiegania zakażeniom - na bazie roztworu Ringera z dodatkiem 0,04% poliheksanidu jako środka przeciwbakteryjnego zapobiegającego wzrostowi mikroorganizmów - do pierwotnej całkowitej artroplastyki biodra i kolana, artroplastyki rewizyjnej - opakowanie – butelka 1 l 35. Alkoholowy preparat do dezynfekcji i mycia powierzchni - do dezynfekcji małych powierzchni sprzętu medycznego: łóżek i foteli zabiegowych, aparatury medycznej i operacyjnej, sprzętu rehabilitacyjnego - do dezynfekcji końcówek stomatologicznych przed procesem sterylizacji oraz łyżek protetycznych i wycisków silikonowych - do dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością - nie pozostawia smug i zacieków - spektrum działania: bakterie (w tym MRSA) - 30 s, wirusy (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Ebola, Herpes Simple, Rota, Noro) - 60 s, , prątki gruźlicy (M. terrae) – 30 s, grzyby (C. albicans) – 15 s - na bazie etanolu, propan-2-olu - preparat zarejestrowany jako produkt biobójczy i wyrób medyczny - opakowanie: butelka 1l ze spryskiwaczem, kanister 5 l 36. Koncentrat do dezynfekcji i mycia urządzeń ssących - do systemów ssących, misek unitu stomatologicznego, separatorów amalgamatu - do dezynfekcji obiegu zamkniętego w wannach z hydromasażem - spektrum działania na bakterie (w tym MRSA), grzyby(C. albicans), prątki gruźlicy (M. tuberculosis), wirusy otoczkowe (HBV, HCV, HIV, Ebola, grypa, wirus opryszczki) - na bazie amin i czwartorzędowych związków amonowych - bez zawartości aldehydów - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie: kanister 5 l 37. Żel do oczyszczania i usuwania kolonii organizmów wieloopornych z przedsionka nosa - łatwy do aplikacji, niska lepkość - wytwarza efekt bariery przeciwdrobnoustrojowej zapobiegającej ponownej kolonizacji - do pielęgnacji i nawilżania przedsionków nosa - na bazie poliheksanidyny - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie: tubka 30 ml 38. Gotowy do użycia płyn do płukania jamy ustnej - do usuwania kolonii organizmów wieloopornych z jamy ustnej i gardła - zapobiega formowaniu płytki bakteryjnej, próchnicy, zapaleniu przyzębia i dziąseł - bez zawartości alkoholu - na bazie poliheksanidyny - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie: butelka 250 ml z miarką dozującą 39. Preparat dezynf. na bazie 2% aldehydu glutarowego o działaniu sporobójczym, do dezynfekcji narzędzi, endoskopów i termolabilnego sprzętu medycznego - wysoka skuteczność biobójcza już po 10 minutach zwalcza bakterie, prątki gruźlicy, grzyby i wirusy ( Polio, Adeno ) - działanie sporobójcze Clostridium difficille po 1 godzinie ekspozycji - aktywny wobec Helicobacter pylorii - nie wymaga dodawania aktywatora - stabilny chemicznie preparat zachowuje pełną aktywność biobójczą przez okres min. 20 dni - wysoka stabilność preparatu umożliwia wielokrotne stosowanie tego samego roztworu roboczego przez 30 dni - aktywność wielokrotnie używanego roztworu kontrolowana za pomocą specjalnych, walidowanych, paskowych testów kontrolnych - wysoka tolerancja materiałowa - zawiera substancje antykorozyjne - wymagane paski do testowania aktywności (po 100 szt. pasków na każde 30 l preparatu) - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – kanister 5 l 40. Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu termolabilnych wyrobów medycznych - na bazie kwasu nadoctowego - bez zawartości kwasu octowego i aldehydów - spektrum działania: B, prątki, F, V, S - usuwa biofilm i nagromadzone zanieczyszczenia - brak zjawiska koagulacji białka - dobra kompatybilność materiałowa - szybki czas działania – do 5 min. - aktywność biobójcza do 14 dni - możliwość stosowania w myjniach-dezynfektorach - walidowane testy kontrolne - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – kanister 5 l 41. Testy kontrolne do zad. 40 - opakowanie – 50 szt. 42. Płynny, trójenzymatyczny preparat do manualnej dezynfekcji i mycia zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych, endoskopów i innych wyrobów medycznych - spektrum biobójcze: bakteriobójczy, prątkobójczy, grzybobójczy, wirusobójczy - na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, polihexanidu - bez zawartości alkiloamin - krótki czas działania - 5 minut - wysoka skuteczność biobójcza w obecności zanieczyszczeń organicznych - doskonałe właściwości myjące dzięki działaniu detergentów i kompleksu trójenyzmatycznego - szybko i skutecznie usuwa biofilm i rozpuszcza zanieczyszczenia organiczne - długi czas zachowywania aktywności myjącej i biobójczej roztworu roboczego - wysoka kompatybilność materiałowa - neutralne pH roztworu i zawartość substancji antykorozyjnych chroni narzędzia przed korozją - możliwość zastosowania w myjkach ultradźwiękowych - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – kanister 5 l do dezynfekcji i mycia 43. Płynny, pięcioenzymatyczny preparat do manualnego mycia zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych, endoskopów i innych wyrobów medycznych - preparat o dobrych właściwościach myjących - zawiera pięć różnych enzymów - kompozycja enzymów (proteaza, lipaza, amylaza, mannaza, celulaza) w połączeniu z detergentem szybko i w niskim stężeniu skutecznie usuwa wszystkie zanieczyszczenia organiczne - preparat zachowuje aktywność w temperaturze do 60°C- potwierdzona skuteczność w rozpuszczaniu biofilmu - szybkie działanie –po 1 min. doskonałe efekty mycia - wydajne, niskie stężenie robocze od 0,1% do 0,5% - potwierdzona stabilność i skuteczność enzymów - właściwości bakterio- i grzybostatyczne - płynny, niepieniący środek myjący - doskonale się wypłukuje - nie wymaga stosowania środków neutralizujących w procesie maszynowym - wykazuje właściwości myjące niezależnie od jakości użytej wody - możliwość użycia w wodzie nawet o dużej twardości - szerokie zastosowanie – mycie manualne, w myjkach ultradźwiękowych, w półautomatycznych i automatycznych myjniach do endoskopów, myjniach dezynfektorach oraz tunelach myjących - dobra tolerancja materiałowa, neutralne pH roztworu - preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny - opakowanie – kanister 5 l 44. Preparat do odkażania błon śluzowych - przeznaczony do odkażania błon śluzowych oraz graniczącej z nimi skóry przed operacjami, zabiegami ginekologicznymi i położniczymi, cewnikowaniem pęcherza moczowego, zabiegami przezcewkowymi - substancje czynne: etanol, wodoru nadtlenek i chloroheksydyny diglukonian - szeroki zakres aktywności - działanie: bakteriobójcze, grzybobójcze, pierwotniakobójcze, wirusobójcze na Herpes simplex (wirus opryszczki), inaktywuje wirusy HBV i HIV - zawarty w leku nadtlenek wodoru niszczy przetrwalniki bakterii - opakowanie – butelka 500 ml, butelka 1000 ml
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 235241,24
Waluta:
PLN
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
CENA	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Pakiet II

Kryterium	Znaczenie
CENA	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Pakiet III

Kryterium	Znaczenie
CENA	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Pakiet IV

Kryterium	Znaczenie
CENA	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Pakiet V

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

Nazwa:

Pakiet VI

Kryterium	Znaczenie
CENA	60,00
termin płatności	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Favore.pl

KATEGORIE

WOJEWÓDZTWA

MIASTA

TREŚĆ PRZETARGU

NAJNOWSZE ZLECENIE

KATEGORIE

NAJNOWSZE ZLECENIA

NAJNOWSZE USŁUGI