Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni

Ogłoszenie nr 566053-N-2020 z dnia 2020-07-24 r.

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie: Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, krajowy numer identyfikacyjny 63016100000000, ul. os. Na Skarpie 66 , 31-913 Kraków, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. (012) 6441956, , e-mail zpubl@zeromski-szpital.pl, , faks (012) 6444756.
Adres strony internetowej (URL): www.zeromski-szpital.pl
Adres profilu nabywcy: www.zeromski-szpital.pl
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Tak
www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
Pisemnie na adres wskazany poniżej
Adres:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SPZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków Polska

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni
Numer referencyjny: ZP/12/2020
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni wg podziału na 9 grup asortymentowych, opisanych w załączniku nr 1 do SIWZ. a) Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b) Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku polskim oraz informacja o okresie ważności przedmiotu zamówienia.c) Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów i wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Niezamówienie w okresie obowiązywania umowy ww. produktów w ilości 40 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Dostawcę roszczeń.d) Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.e) Dostawy realizowane max. do 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia (vide kryteria oceny ofert)

II.5) Główny kod CPV: 33190000-8
Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV

33198000-4

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach: 24 lub dniach:
lub
data rozpoczęcia: lub zakończenia:

Okres w miesiącach	Okres w dniach	Data rozpoczęcia	Data zakończenia
24

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

Oświadczenie Wykonawcy dotyczące dopuszczenia do obrotu - zał. nr 6 do SIWZ1) Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. 2) Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1.Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-51) dla poz. 1,2,3 Potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019 r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014, pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie.2) dla poz. 1, 2, 3 Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.dla poz. 3 Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz o braku we wskaźniku związków krwi i jej pochodnychCharakterystyka produktu (dot. poz. 1).1) Charakterystyka produktu (dot. poz. 1). 2) Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL dopuszcza do stosowania w przedmiotowym sterylizatorze oferowane przez Wykonawcę naboje gazowe (dot. poz. 1) 3) Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną (dot. poz. 2).

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Formularz oferty - zał. nr 2 do SIWZOferta przedmiotowa i cenowa - zał. nr 1 do SIWZJeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert - zał. nr 5 do SIWZ.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców 0
Maksymalna liczba wykonawców 0
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
Nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje możliwość zmiany – z zastrzeżeniem formy przewidzianej w ust. 1 – postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie:a) obniżenia cen jednostkowych materiałów eksploatacyjnych, o których mowa w ofercie Wykonawcy, w przypadku zaistnienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w momencie zawarcia umowy, b) zmiany na nowy produkt (po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie), w przypadku braku oferowanego materiału eksploatacyjnego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu).
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2020-08-05, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> pl
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

Nazwa:

Grupa 1

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 "Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 42 "Papier krepowany biały 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 73 "Papier krepowany biały 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 44 "Papier krepowany biały 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 225 "Papier krepowany biały 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 246 "Papier krepowany biały 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 557 "Papier krepowany biały 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 128 "Papier krepowany niebieski 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 49 "Papier krepowany niebieski 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 710 "Papier krepowany niebieski 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 3011 "Papier krepowany niebieski 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2212 "Papier mikrokrepowany niebieski 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2413 "Papier mikrokrepowany niebieski 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2514 "Papier mikrokrepowany niebieski 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 615 "Włóknina niebieska, zielona1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 3016 "Włóknina niebieska, zielona1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 617 Ochraniacze do narzędzi wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na warunki sterylizacji, wyposażone w fałdy uniemożliwiające wysunięcie się narzędzi bokiem z osłonki o maksymalnej szerokości.: 17,1 do 10 mm. Opakowanie: 1000 szt. op. 817,2 do 25 mm. Opakowanie: 1000 szt. op. 117,3 do 50 mm. Opakowanie: 100 szt. op. 118 Dystrybutor do taśm, do szerokości 25 mm. Pojemność: 1 rolka szt. 419 Taśma wzmocniona, wskaźnikowa ze wskaźnikiem do pary wodnej. Rozmiar 19 mm x 50 m. rol. 52820 Marker do opisu pakietów, odporny na czynnik sterylizacji i działanie wody, grubość lini 0,6 - 1 mm, kolor czarny. szt. 6021 Etykiety do opisu pakietów, podwójnie przylepne, z możliwością archiwizacji, bez wskaźnika sterylizacji. 1000 sztuk w rolce. Wymiary etykiety: 50 x 33 mm, szerokość rolki: 53 mm, średnica rolki: 76 mm. rol. 50 Wymagania szczegółowe: 1. Papier krepowany do sterylizacji biały i niebieski. Włókno celulozowe o gramaturze 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m. 2. Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski. Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana. Włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro. 3. Włóknina sterylizacyjna mikro-krepowana, kolor niebieski i zielony, zapewniająca wysoką barierę bakteriologiczną i możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym. Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1. Gramatura nominalna min. 57 g/m2 (EN 868 – 2). Włókna celulozy wzmocnione włóknami syntetycznymi. Wytrzymałość na przedarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 1100 mN, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1500 mN. Wytrzymałość na przepuklenie na sucho nie mniej niż 190 kPa, na mokro nie mniej niż 150 kPa. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 2,5 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,0 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 1,4 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,7 kN/m. 1 "Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 42 "Papier krepowany biały 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 73 "Papier krepowany biały 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 44 "Papier krepowany biały 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 225 "Papier krepowany biały 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 246 "Papier krepowany biały 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 557 "Papier krepowany biały 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 128 "Papier krepowany niebieski 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 49 "Papier krepowany niebieski 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 710 "Papier krepowany niebieski 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy." op. 3011 "Papier krepowany niebieski 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2212 "Papier mikrokrepowany niebieski 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2413 "Papier mikrokrepowany niebieski 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 2514 "Papier mikrokrepowany niebieski 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 615 "Włóknina niebieska, zielona1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy." op. 3016 "Włóknina niebieska, zielona1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy." op. 617 Ochraniacze do narzędzi wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na warunki sterylizacji, wyposażone w fałdy uniemożliwiające wysunięcie się narzędzi bokiem z osłonki o maksymalnej szerokości.: 17,1 do 10 mm. Opakowanie: 1000 szt. op. 817,2 do 25 mm. Opakowanie: 1000 szt. op. 117,3 do 50 mm. Opakowanie: 100 szt. op. 118 Dystrybutor do taśm, do szerokości 25 mm. Pojemność: 1 rolka szt. 419 Taśma wzmocniona, wskaźnikowa ze wskaźnikiem do pary wodnej. Rozmiar 19 mm x 50 m. rol. 52820 Marker do opisu pakietów, odporny na czynnik sterylizacji i działanie wody, grubość lini 0,6 - 1 mm, kolor czarny. szt. 6021 Etykiety do opisu pakietów, podwójnie przylepne, z możliwością archiwizacji, bez wskaźnika sterylizacji. 1000 sztuk w rolce. Wymiary etykiety: 50 x 33 mm, szerokość rolki: 53 mm, średnica rolki: 76 mm. rol. 50 Wymagania szczegółowe: 1. Papier krepowany do sterylizacji biały i niebieski. Włókno celulozowe o gramaturze 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m. 2. Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski. Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana. Włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro. 3. Włóknina sterylizacyjna mikro-krepowana, kolor niebieski i zielony, zapewniająca wysoką barierę bakteriologiczną i możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym. Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1. Gramatura nominalna min. 57 g/m2 (EN 868 – 2). Włókna celulozy wzmocnione włóknami syntetycznymi. Wytrzymałość na przedarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 1100 mN, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1500 mN. Wytrzymałość na przepuklenie na sucho nie mniej niż 190 kPa, na mokro nie mniej niż 150 kPa. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 2,5 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,0 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 1,4 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,7 kN/m.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33190000-8, 33198000-4

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:a) Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b) Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku

Część nr:

Nazwa:

Grupa 2

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Rękaw papierowo-foliowy gładki 50 mm x 200 mb rol. 302 Rękaw papierowo-foliowy gładki 75 mm x 200 mb rol. 1203 Rękaw papierowo-foliowy gładki 100 mm x 200 mb rol. 1204 Rękaw papierowo-foliowy gładki 125 mm x 200 mb rol. 605 Rękaw papierowo-foliowy gładki 150 mm x 200 mb rol. 506 Rękaw papierowo-foliowy gładki 200 mm x 200 mb rol. 207 Rękaw papierowo-foliowy gładki 250 mm x 200 mb rol. 268 Rękaw papierowo-foliowy gładki 300 mm x 200 mb rol. 59 Rękaw papierowo-foliowy gładki 350 mm x 200 mb rol. 210 Rękaw papierowo-foliowy gładki 380 mm x 200 mb rol. 211 Rękaw papierowo-foliowy gładki 400 mm x 200 mb rol. 212 Rękaw papierowo-foliowy gładki 420 mm x 200 mb rol. 213 Rękaw włókninowo-foliowy gładki 420 mm x 100 mb rol. 414 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 75 mm x 25 mm x 100 mb rol. 2415 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 100 mm x 50 mm x 100 mb rol. 3316 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 150 mm x 50 mm x 100 mb rol. 6017 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 200 mm x 50 mm x 100 mb rol. 1018 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 250 mm x 65 mm x 100 mb rol. 1219 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 300 mm x 65 mm x 100 mb rol. 820 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 380 mm x 80 mm x 100 mb rol. 421 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 420 mm x 80 mm x 100 mb rol. 422 Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 30x50 cm. Opakowanie 500 szt. op. 223 Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 42x70 cm. Opakowanie 500 szt. op. 424 Test do kontroli poprawności zgrzewania w zgrzewarkach rolkowych. Opakowanie: 250 szt. op. 9 Wymagania szczegółowe: 1. Rękawy papierowo – foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 – 1,2 oraz PN EN 868 – 3, PN EN 868 – 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 – 3). Zawartość chlorków nie więcej niż 0.05%; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25%. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 650 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 350 kPa na sucho i 70 kPa na mokro. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 8 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1,33 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0,67 kN/m. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia min. 8 – warstwowa, grubość min 54 µm, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji >/ 100mm2 (PN EN 868 – 5). Wydłużenie podczas pęknięcia nie mniej niż 70% w obu kierunkach. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Zgrzew fabryczny wielokrotny. Jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania. 2. Rękaw włókninowo-foliowy odpowiadający wytycznym ISO 11607-1,2. Gramatura włókniny 56g/m2. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 800 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 200 kPa na sucho i nie mniej niż 100 kPa na mokro. Opór wody 23 s. Wartość pH 6,5. Zawartość wilgoci 5%. Zawartość chlorków <0,05 %, zawartość siarczanów <0,25%. Wielkość porów 24 µm. Folia PE-PP nie mniej niż 8 warstw plus warstwa klejąca zgodne z normą PN-EN 868-2 , 868-5 o grubość min 54 µm. Wydłużenie podczas pęknięcia w obu kierunkach >70%. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-5. 3. Opakowania posterylizacyjne, medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Grubość 60 µm. Wytrzymałość na rozrywanie w obu kierunkach >/ 18 N/mm2. Wytrzymałość na rozdzieranie w obu kierunkach >/ 230 N/mm. 1 Rękaw papierowo-foliowy gładki 50 mm x 200 mb rol. 302 Rękaw papierowo-foliowy gładki 75 mm x 200 mb rol. 1203 Rękaw papierowo-foliowy gładki 100 mm x 200 mb rol. 1204 Rękaw papierowo-foliowy gładki 125 mm x 200 mb rol. 605 Rękaw papierowo-foliowy gładki 150 mm x 200 mb rol. 506 Rękaw papierowo-foliowy gładki 200 mm x 200 mb rol. 207 Rękaw papierowo-foliowy gładki 250 mm x 200 mb rol. 268 Rękaw papierowo-foliowy gładki 300 mm x 200 mb rol. 59 Rękaw papierowo-foliowy gładki 350 mm x 200 mb rol. 210 Rękaw papierowo-foliowy gładki 380 mm x 200 mb rol. 211 Rękaw papierowo-foliowy gładki 400 mm x 200 mb rol. 212 Rękaw papierowo-foliowy gładki 420 mm x 200 mb rol. 213 Rękaw włókninowo-foliowy gładki 420 mm x 100 mb rol. 414 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 75 mm x 25 mm x 100 mb rol. 2415 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 100 mm x 50 mm x 100 mb rol. 3316 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 150 mm x 50 mm x 100 mb rol. 6017 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 200 mm x 50 mm x 100 mb rol. 1018 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 250 mm x 65 mm x 100 mb rol. 1219 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 300 mm x 65 mm x 100 mb rol. 820 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 380 mm x 80 mm x 100 mb rol. 421 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 420 mm x 80 mm x 100 mb rol. 422 Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 30x50 cm. Opakowanie 500 szt. op. 223 Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 42x70 cm. Opakowanie 500 szt. op. 424 Test do kontroli poprawności zgrzewania w zgrzewarkach rolkowych. Opakowanie: 250 szt. op. 9 Wymagania szczegółowe: 1. Rękawy papierowo – foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 – 1,2 oraz PN EN 868 – 3, PN EN 868 – 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 – 3). Zawartość chlorków nie więcej niż 0.05%; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25%. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 650 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 350 kPa na sucho i 70 kPa na mokro. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 8 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1,33 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0,67 kN/m. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia min. 8 – warstwowa, grubość min 54 µm, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji >/ 100mm2 (PN EN 868 – 5). Wydłużenie podczas pęknięcia nie mniej niż 70% w obu kierunkach. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Zgrzew fabryczny wielokrotny. Jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania. 2. Rękaw włókninowo-foliowy odpowiadający wytycznym ISO 11607-1,2. Gramatura włókniny 56g/m2. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 800 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 200 kPa na sucho i nie mniej niż 100 kPa na mokro. Opór wody 23 s. Wartość pH 6,5. Zawartość wilgoci 5%. Zawartość chlorków <0,05 %, zawartość siarczanów <0,25%. Wielkość porów 24 µm. Folia PE-PP nie mniej niż 8 warstw plus warstwa klejąca zgodne z normą PN-EN 868-2 , 868-5 o grubość min 54 µm. Wydłużenie podczas pęknięcia w obu kierunkach >70%. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-5. 3. Opakowania posterylizacyjne, medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Grubość 60 µm. Wytrzymałość na rozrywanie w obu kierunkach >/ 18 N/mm2. Wytrzymałość na rozdzieranie w obu kierunkach >/ 230 N/mm.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33190000-8, 33198000-4

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 3

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Test zintegrowany do kontroli wsadu w procesie sterylizacji parą wodną w parametrach 134?C / 7 min. i 121?C / 20 min. w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt. op. 122 Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do testu kontroli wsadu (z poz. 1). szt. 43 "Zintegrowane testy do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenuw postaci samoprzylepnych testów paskowych pokrytych polimerem zsymetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu.Kompatybilne z przyrządem testowym procesu PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej. Opakowanie zawiera 250 sztuk testów." op. 24 Symulacyjny test kontrolny typu Bowie-Dicka 134?C / 3,5 minuty kontrolujący penetrację i jakość pary w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt. op. 35 Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do tesu Bowie-Dicka (z poz. 4). szt. 46 Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke. rol. 4807 Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji tlenkiem etylenu z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke. rol. 128 Metkownica alfanumeryczna trzyrzędowa. Kompatybilna z w/w etykietami w poz. 6 i 7. szt. 29 "Szybki test proteinowy, gotowy do użycia, nie wymaga inkubacjiDwustronny. Op. 50 szt." op. 310 Przyrząd testowy procesu PCD do fiolkowych wskaźników biologicznych w procesie sterylizacji parą wodną lub tlenkiem etylenu, składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. szt. 211 "Wskaźnik biologiczny zgodny z normą EN ISO 11138 do kontroli procesów sterylizacji w parze wodnej w postaci fiolki z umieszczonymi sporami bakteryjnymi G. Stearothermophilus o populacji minimum 105 wraz z pożywką oraz zintegrowanym wskaźnikiem chemicznym pokrytym polimerem typu 5 zgodnie z normą EN ISO 11140-1 walidowanym z umieszczonymi sporami bakteryjnymi. Możliwość natychmiastowego zwolnienia wsadu na podstawie odczytu wskaźnika chemicznego, czas inkubacji dla wskaźnika biologicznego 24 godziny w temperaturze 57?C. Opakowanie 100 szt. Walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego otwartej z jednej strony na całej średnicy przyrządu, budowa przyrządu zgodna z normą EN 285 oraz EN 867-5. Wolna przestrzeń w kapsule przyrządu po umieszczeniu wskaźnika nie przekraczająca 6% (+/-1%) całkowitej objętości kapsuły zgodnie z normą EN 867-5. Umożliwiający kontrolę sterylizatora na przeciek powietrza do komory sterylizatora, obecność gazów nie ulegających skraplaniu, penetrację pary we wsadach porowatych, litych oraz z narzędziami rurowymi." op. 9 1 Test zintegrowany do kontroli wsadu w procesie sterylizacji parą wodną w parametrach 134?C / 7 min. i 121?C / 20 min. w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt. op. 122 Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do testu kontroli wsadu (z poz. 1). szt. 43 "Zintegrowane testy do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenuw postaci samoprzylepnych testów paskowych pokrytych polimerem zsymetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu.Kompatybilne z przyrządem testowym procesu PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej. Opakowanie zawiera 250 sztuk testów." op. 24 Symulacyjny test kontrolny typu Bowie-Dicka 134?C / 3,5 minuty kontrolujący penetrację i jakość pary w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt. op. 35 Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do tesu Bowie-Dicka (z poz. 4). szt. 46 Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke. rol. 4807 Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji tlenkiem etylenu z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke. rol. 128 Metkownica alfanumeryczna trzyrzędowa. Kompatybilna z w/w etykietami w poz. 6 i 7. szt. 29 "Szybki test proteinowy, gotowy do użycia, nie wymaga inkubacjiDwustronny. Op. 50 szt." op. 310 Przyrząd testowy procesu PCD do fiolkowych wskaźników biologicznych w procesie sterylizacji parą wodną lub tlenkiem etylenu, składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. szt. 211 "Wskaźnik biologiczny zgodny z normą EN ISO 11138 do kontroli procesów sterylizacji w parze wodnej w postaci fiolki z umieszczonymi sporami bakteryjnymi G. Stearothermophilus o populacji minimum 105 wraz z pożywką oraz zintegrowanym wskaźnikiem chemicznym pokrytym polimerem typu 5 zgodnie z normą EN ISO 11140-1 walidowanym z umieszczonymi sporami bakteryjnymi. Możliwość natychmiastowego zwolnienia wsadu na podstawie odczytu wskaźnika chemicznego, czas inkubacji dla wskaźnika biologicznego 24 godziny w temperaturze 57?C. Opakowanie 100 szt. Walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego otwartej z jednej strony na całej średnicy przyrządu, budowa przyrządu zgodna z normą EN 285 oraz EN 867-5. Wolna przestrzeń w kapsule przyrządu po umieszczeniu wskaźnika nie przekraczająca 6% (+/-1%) całkowitej objętości kapsuły zgodnie z normą EN 867-5. Umożliwiający kontrolę sterylizatora na przeciek powietrza do komory sterylizatora, obecność gazów nie ulegających skraplaniu, penetrację pary we wsadach porowatych, litych oraz z narzędziami rurowymi." op. 9
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33190000-8, 33198000-4

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 4

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 5

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 6

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 7

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

Grupa 8

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Część nr:

Nazwa:

grupa 9

Kryterium	Znaczenie
Cena	60,00
Termin dostawy	40,00

Favore.pl

KATEGORIE

WOJEWÓDZTWA

MIASTA

TREŚĆ PRZETARGU

NAJNOWSZE ZLECENIE

KATEGORIE

NAJNOWSZE ZLECENIA

NAJNOWSZE USŁUGI