III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Nie Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
1. ulotki informacyjne preparatów, katalogi potwierdzające wymagane parametry dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji). Jednocześnie należy podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć(np. zakreślaczem) w materiałach informacyjnych, gdzie znajduje się potwierdzenie wymaganego parametru. W/w instrukcje i broszury muszą być napisane w języku polskim, zawierać opis składu preparatu, spektrum bójcze, sposób przygotowania roztworu i użytkowania środka. 2. oświadczenia, iż wszystkie oferowane produkty posiadają dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa 3. oświadczenia, iż wykonawca zobowiązuje się do zabezpieczenia serwisu pomp zaoferowanych w pakiecie 7 pozycji 2 przez cały okres obowiązywania umowy 4. oświadczenia, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane jako produkty lecznicze posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i charakterystykę oferowanego produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. , tekst jednolity(Dz.U. z 2008 r. Nr.45 poz. 271 z późn. zm.), dotyczy: pak.1 poz.1,2,6, pak.4poz.1. 5. oświadczenia, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U z 2010 r. Nr. 107 poz. 679 ze zmianami), posiadają znak CE i deklarację zgodności z dyrektywą europejską, są zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, dotyczy: pak.1 poz.4,5, pak.2 poz.10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21, pak.3.poz.1,2,3,4, pak.4.poz. 8,9,10,11,12,13,15,16, pak.6 poz.1, pak.7 poz1,2,5,6, pak.8, pak.9 poz.1,3,5,6, pak11. poz1,2, pak13.poz.1,2,3,4, pak.17poz.1.2,3 6. oświadczenia, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane do grupy produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. Z 2007 r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub odpowiedni wpis do rejestru produktów biobójczych, są zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, dotyczy: pak.1 poz.7, pak.2poz.1,4, pak.4 poz.2,3,6, pak.5 poz.1, pak.7 poz.4. 7. oświadczenia, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane do grupy kosmetyków zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady /WE/ Nr.1223/2009 z dnia 30.11.2009 r., dotyczy: pak.2 poz.6,7,8, pak.4.poz4,5, pak.5 poz.2,3,4. 8. oświadczenia, iż dostarczane preparaty dezynfekcyjne przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadają badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy, badania co najmniej II fazy) lub / i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego ( normy, badania co najmniej II fazy), bądź skuteczność preparatu potwierdzona przez wykonane badania mikrobiologiczne w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/VAH DVV lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na które posiada wszystkie aktualne dokumenty i zobowiązuje się je przedstawić na każde żądanie Zamawiającego, dotyczy: pak.1 poz.4,5,7, pak.2 poz.1,4,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21 pak.3.poz.1,2,3,4 pak.4 poz.2,3,6, 8,9,10,11,12,13,15,16, pak.5 poz.1, pak.6 poz.1, pak.7 poz.1,2,4,5,6 pak.8, pak.9. poz.1,3,6, pak13.poz.1,2,3,4, pak.17.poz.1.2,3
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
Wzór oferty elektronicznej Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert.