Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa środków czystości oraz preparatów do dezynfekcji
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnejw Lubartowie
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 431219957
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: Cicha 14
1.5.2.) Miejscowość: Lubartów
1.5.3.) Kod pocztowy: 21-100
1.5.4.) Województwo: lubelskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL814 - Lubelski
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: k.taracha@spzoz-lubartow.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://spzoz-lubartow.pl/
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Dostawa środków czystości oraz preparatów do dezynfekcji
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-a56ab0a8-4ad7-11ed-9171-f6b7c7d59353
2.5.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00391366
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2022-10-13
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak
2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2022/BZP 00220283/04/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:
1.2.2 Dostawa środków czystości
1.2.6 Dostawa środków do dezynfekcji
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://spzoz-lubartow.ezamawiajacy.pl
3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://spzoz-lubartow.ezamawiajacy.pl
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: W przedmiotowym postępowaniu
Zamawiający dopuszcza możliwość przekazywania sobie przez strony postępowania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz
informacji za pośrednictwem Platformy zakupowej MarketPlanet znajdującej się pod adresem: https://spzozlubartow.ezamawiajacy.pl
w zakładce „Korespondencja”. Zamawiający zgodnie z § 2 ust. 2 Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz
wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452) określa dopuszczalny format podpisu elektronicznego oraz
dopuszczalne formaty przesyłanych danych.Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający
będzie komunikował się z wykonawcami, oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej określa szczegółowo Punkt XIII SWZ. Szczegółowa instrukcja korzystania z Platformy dotycząca rejestracji,logowania, procedury
przesyłania i wycofania dokumentów znajduje się na stronie internetowej:
https://spzozlubartow.ezamawiajacy.pl/, w zakładce: Regulacje i procedury procesu zakupowego, załącznik:Instrukcja dla
Wykonawcy.
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem
danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w niniejszym postępowaniu
oświadczenia o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO zgodnie z oświadczeniem zawartym w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ.
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZP/TP/21/2022
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak
4.1.9.) Liczba części: 6
4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części
4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
Część 1
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Ręczniki z celulozy
4.2.6.) Główny kod CPV: 33763000-6 - Ręczniki papierowe do rąk
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 2
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
mop kieszonkowy
uchwyt do nakładek
prasa wertikalna
nakładka do mopa płaskiego
4.2.6.) Główny kod CPV: 39224000-8 - Miotły i szczotki i inne artykuły różnego rodzaju
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 3
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
ręczniki typu Z-Z
podajniki na ręczniki
papier toaletowy
4.2.6.) Główny kod CPV: 33763000-6 - Ręczniki papierowe do rąk
4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:
33761000-2 - Papier toaletowy
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 4
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Skoncentrowany preparat myjąco-dezynfekcyjny na bazie chloru z zawartością środków powierzchniowo czynnych. Substancje czynne: podchloryn sodu 47 g/kg, aktywny chlor 45/kg. przeznaczony do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych (podłóg, ścian), przedmiotów takich jak pojemniki transportowe i kontenery transportowe na odpady. Opakowanie - Kanister 5 L, z pompką dozującą. Preparat biobójczy.
Preparat chlorowy w tabletkach, o obojętnym pH. Przeznaczony do dezynfekcji powierzchni zmywalnych ( ceramiki, stali nierdzewnej, emaliowanych i chromowanych powierzchni, gumy, PVC, lateksu, szkła organicznego) powierzchni obciążonych materiałem organicznym. Maksymalne stężenie aktywnego chloru w roztworze do 2000 ppm. Wyrób medyczny. Opakowanie 300 tabl.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 5
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Preparat do dezynfekcji wysokiego stopnia wyposażenia anestezjologicznego, czujników przepływu tlenu w respiratorze. Substancja aktywna aldehyd ortoftalowy. Preparat nie zawiera aldehydu glutarowego i formaldehydu. Przebadany zgodnie z normami EN. Skuteczny wobec B, F, Tbc ,V (Polio, Adeno) w czasie 5 minut. Wyrób medyczny kl. II B. Opakowania: kanister 5 L z pompką dozującą.
Koncentrat do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi, sprzętu anestezjologicznego oraz sztywnych i giętkich endoskopów na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i pochodnych guanidyny. Zawierający w swoim składzie etoksylowany alkohol oraz inhibitory korozji, bez zawartości fenoli i aldehydów. Działający również na wirus Adeno i papowa w dłuższym czasie oraz polio w temp. 50oC. Aktywność preparatu do 14 dni. Nie wymagający stosowania aktywatora. Możliwość zastosowania środka w myjni ultradźwiękowej. Preparat dopuszczony do stosowania do dezynfekcji endoskopów firmy Olympus, Karl Storz, które są w posiadaniu ma zamawiający, op. 5L.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 6
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz wyrobów medycznych wielorazowego użycia w tym termolabilnych. Substancja aktywna kwas nadoctowy.Bez zawartości kwasu octowego Nie powoduje korozji, ph neutralne Skuteczność sporobójcza potwierdzona badaniami zgodnie z normą EN 17126. Aktywność preparatu kontrolowana za pomocą testów paskowych. Kanister 5 L z pompką dozującą. Do produktu dołączone testy kontrolne paskowe w ilości 88 opakowań (po 50 sztuk) sztuk. Wyrób medyczny, certyfikowany, klasy II b. Preparat kompatybilny z preparatem z pozycji nr 2.
Enzymatyczny (proteaza, lipaza, amylaza) preparat do mycia i wstępnej dezynfekcji narzędzi medycznych oraz endoskopów.Preparat do stosowania manualnego oraz w myjce ultradżwiekowej. Produkt nie zawiera aldehydów, chloru i fenoli, Przebadany według norm EN, Usuwający pozostałości organiczne, biofilm i zapobiegający ponownemu osadzaniu się pozostałości białkowych. Zawiera inhibitory korozji. Szeroka kompatybilność materiałowa z wyrobami ze stali kwasoopornej, gumą, ABS, PVC, polikarbonem, silikonem, szkłem, porcelaną. Kanister 5 litrów z pompką dozującą. Wyrób medyczny, Preparat kompatybilny z preparatem z pozycji nr 1.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
Zamawiający wymaga przedłożenia nw. przedmiotowych środków dowodowych służących potwierdzeniu zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego określonymi w Załącznikach nr 1.1 – 1.6 do SWZ:
Dotyczy Pakietu nr 1-3:
1. Katalogi (prospekty), materiały informacyjne, opisy, fotografie (foldery) w języku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia dla każdego z elementów oferowanego asortymentu, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia znajdującego się w Załącznikach od 1.1-1.3 do SWZ wraz z zaznaczeniem pakietu oraz pozycji zamówienia, której dotyczy.
2. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia według zestawienia:
Pakiet nr
Numer pozycji
1
Poz. 1 (1 szt.), poz. 2 (1 szt.)
2
Poz. 1 (1 szt.), poz. 4 (1 szt.)
3
Poz. 1(1 op.), poz. 3 (1 rolka), poz. 4 (1 szt.), poz. 5 (1 rolka), poz. 6 (1 rolka), poz. 7 (1 szt.)
Dotyczy Pakietu nr 4-6:
3. Dokumenty potwierdzające wprowadzenie zaoferowanych środków dezynfekcyjnych do obrotu oraz potwierdzające spełnianie wymogów Zamawiającego, dokumenty typu: deklaracja zgodności potwierdzenie posiadania znaku CE, kopie katalogów (prospekty, ulotki) oraz materiały informacyjne w języku polskim wraz z zaznaczeniem zadania oraz pozycji zamówienia, której dotyczy.
W zależności od właściwości preparatu:
a. Dla wyrobów medycznych:
- deklaracji zgodności WE, oferowanego preparatu wystawionej zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679);
- karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego preparatu;
- ulotki dotyczącej oferowanego preparatu;
- pełne protokoły badań potwierdzających skuteczność mikrobiologiczną – spektrum, metody badań, stężenie i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego preparatu.
b. Dla produktów biobójczych:
- pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych;
- karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu ;
- ulotki dotyczącej oferowanego produktu;
- pełne protokoły badań potwierdzających skuteczność mikrobiologiczną -spektrum, metody badań, stężenie i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego preparatu - dotyczy preparatów, dla których Zamawiający określił spektrum i czas działania;
4., Instrukcje użytkowania potwierdzające informacje zamieszczone na etykiecie opakowania, powinny zawierać podstawowe cechy preparatu, obszar zastosowania, skład preparatu, sposób przygotowania i użycia, rodzaj opakowań, wyniki badań mikrobiologicznych i wirusologicznych (spektrum działania, czas działania), nazwę producenta i dystrybutora.
5. W celu potwierdzenia skuteczności działania dla środka dezynfekcyjnego do narzędzi i powierzchni należy dołączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etat 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B- bakteriobójcze, Tbc- prątkobójcze, F- grzybobójcze, V-wirusobójcze, S-sporobójcze i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w laboratoriach z terenu Unii Europejskiej reprezentatywnych dla obrotu medycznego.
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
Dotyczy Pakietu nr 1-3:
1. Katalogi (prospekty), materiały informacyjne, opisy, fotografie (foldery) w języku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia dla każdego z elementów oferowanego asortymentu, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia znajdującego się w Załącznikach od 1.1-1.3 do SWZ wraz z zaznaczeniem pakietu oraz pozycji zamówienia, której dotyczy.
2. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia według zestawienia:
Pakiet nr
Numer pozycji
1
Poz. 1 (1 szt.), poz. 2 (1 szt.)
2
Poz. 1 (1 szt.), poz. 4 (1 szt.)
3
Poz. 1(1 op.), poz. 3 (1 rolka), poz. 4 (1 szt.), poz. 5 (1 rolka), poz. 6 (1 rolka), poz. 7 (1 szt.)
Dotyczy Pakietu nr 4-6:
3. Dokumenty potwierdzające wprowadzenie zaoferowanych środków dezynfekcyjnych do obrotu oraz potwierdzające spełnianie wymogów Zamawiającego, dokumenty typu: deklaracja zgodności potwierdzenie posiadania znaku CE, kopie katalogów (prospekty, ulotki) oraz materiały informacyjne w języku polskim wraz z zaznaczeniem zadania oraz pozycji zamówienia, której dotyczy.
W zależności od właściwości preparatu:
a. Dla wyrobów medycznych:
- deklaracji zgodności WE, oferowanego preparatu wystawionej zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679);
- karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego preparatu;
- ulotki dotyczącej oferowanego preparatu;
- pełne protokoły badań potwierdzających skuteczność mikrobiologiczną – spektrum, metody badań, stężenie i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego preparatu.
b. Dla produktów biobójczych:
- pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych;
- karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu ;
- ulotki dotyczącej oferowanego produktu;
- pełne protokoły badań potwierdzających skuteczność mikrobiologiczną -spektrum, metody badań, stężenie i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego preparatu - dotyczy preparatów, dla których Zamawiający określił spektrum i czas działania;
4., Instrukcje użytkowania potwierdzające informacje zamieszczone na etykiecie opakowania, powinny zawierać podstawowe cechy preparatu, obszar zastosowania, skład preparatu, sposób przygotowania i użycia, rodzaj opakowań, wyniki badań mikrobiologicznych i wirusologicznych (spektrum działania, czas działania), nazwę producenta i dystrybutora.
5. W celu potwierdzenia skuteczności działania dla środka dezynfekcyjnego do narzędzi i powierzchni należy dołączyć dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą na podstawie wykonanych badań (Faza 2, etat 1 i 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B- bakteriobójcze, Tbc- prątkobójcze, F- grzybobójcze, V-wirusobójcze, S-sporobójcze i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty potwierdzające wymaganą w SWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą wykonanymi badaniami w laboratoriach z terenu Unii Europejskiej reprezentatywnych dla obrotu medycznego.
5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:
1) Wstępne oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, wg wzoru na załączniku Nr 3 do SWZ oraz oświadczenie na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy wg wzoru na załączniku nr 4 do SWZ.
2) Wypełniony formularz oferty wraz z wymaganymi załącznikami sporządzony wg wzoru Formularza oferty stanowiącego załącznik nr 2 do SWZ. W przypadku złożenia oferty na innym formularzu niż załącznik nr 2 do SWZ, powinien on zawierać wszystkie wymagane informacje określone w tym załączniku. Formularz oferty nie podlega uzupełnieniu.
3) Wypełniony Formularz cenowy, według kosztów przedmiotu zamówienia, określonego w Załącznikach nr 1.1 – 1.6 do SWZ. Formularz cenowy jest treścią oferty i nie podlega uzupełnieniu
4) Przedmiotowe środki dowodowe: szczegółowo określone w Punkcie IX ppkt. 1-4.
5) Dokumenty rejestrowe do rejestru lub ewidencji, potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictwa potwierdzające umocowanie osób do składania oferty w imieniu Wykonawcy.
6) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik.
7) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA
6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie
6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie
6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie
6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie
6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2. Pełnomocnictwo przekazuje się w formie elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
3. Pełnomocnictwo powinno:
- jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania,
- wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia,
oraz musi być podpisane przez wszystkich wymienionych uczestników zgodnie z zasadami reprezentacji lub określać indywidualne pełnomocnictwo dla Pełnomocnika do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się udzielenie zamówienia składają jedną ofertę, Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
5. Jeżeli oferta Wykonawców występujących wspólnie została wybrana, Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania złożenia przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców .
6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie
SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY
7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie
7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie:
1) Przedmiotu umowy w następujących przypadkach:
a) braku produktów stanowiących przedmiot umowy na rynku z przyczyn niezależnych od Wykonawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji), a istnieje możliwość zastąpienia go produktem, o tym samym zastosowaniu, równoważnym – po cenie nie wyższej niż określona w niniejszej umowie;
b) zmiany nazwy produktu, producenta dostarczanego przedmiotu umowy, numeru katalogowego przedmiotu umowy, wielkości opakowania dostarczanego przedmiotu umowy, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie przedmiotu umowy wskazanego w ofercie, przy niezmienionym produkcie,
c) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w pkt 1) lit. a) i b);
d) zmiany ilości sztuk w opakowaniu – przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań za zgodą Zamawiającego;
e) pojawienia się w asortymencie Wykonawcy tańszych zamienników będących odpowiednikami przedmiotu umowy nabywanych w ramach niniejszej umowy;
f) zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.),
2) Należnego wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku:
a) zmiany ustawowej stawki podatku od towarów i usług VAT; zmiana będzie dotyczyła wynagrodzenia za części umowy jeszcze niezrealizowanej, co do których Wykonawca nie pozostaje w zwłoce. W takim przypadku zmianie ulegną ceny brutto, ceny netto pozostaną bez zmian.
b) obniżenia ceny towarów będących przedmiotem niniejszej umowy na skutek ustalania okresowo przez producentów cen promocyjnych.
c) gdy zajdą inne okoliczności niezależne od Wykonawcy i Zamawiającego, których nie można było przewidzieć przy dołożeniu należytej staranności w dniu zawarcia umowy (w szczególności wojna, ataki terrorystyczne, epidemia lub inne zdarzenia uniemożliwiające realizację przedmiotu umowy).
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie:
1) przedmiotu umowy w następujących przypadkach:
a) braku na rynku wyrobów stanowiących przedmiot umowy z przyczyn niezależnych od Wykonawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, równoważnym - po cenie niewyższej niż określona w niniejszej umowie;
b) zmiany nazwy produktu, producenta dostarczanych wyrobów, numeru katalogowego wyrobu, wielkości opakowania dostarczanych wyrobów, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie wyrobu wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie wyrobu z obrotu lub zaprzestanie produkcji lub jej wstrzymanie, a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku/wyrobu przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny,
c) zmiany w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w pkt. a) i b), po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego,
d) zmiany ilości sztuk w opakowaniu – przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań za zgodą Zamawiającego.
e) pojawienia się w asortymencie Wykonawcy tańszych zamienników będących odpowiednikami wyrobów nabywanych w ramach niniejszej umowy,
f) określonym w §3 ust. 1 niniejszej umowy.
2) należnego wynagrodzenia Wykonawcy w następujących przypadkach:
a) zmiany ustawowej stawki podatku od towarów i usług VAT; zmiana będzie dotyczyła wynagrodzenia za części umowy jeszcze niezrealizowane, co do których Wykonawca nie pozostaje w zwłoce. W takim przypadku zmianie ulegną ceny brutto, ceny netto pozostaną bez zmian. Zmiana nastąpi automatycznie, nie wymaga formy aneksu,
b) obniżenia ceny wyrobów będących przedmiotem niniejszej umowy na skutek ustalania okresowo przez producentów cen promocyjnych wyrobów.
7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie
SEKCJA VIII – PROCEDURA
8.1.) Termin składania ofert: 2022-10-21 10:00
8.2.) Miejsce składania ofert: https://spzoz-lubartow.ezamawiajacy.pl
8.3.) Termin otwarcia ofert: 2022-10-21 11:15
8.4.) Termin związania ofertą: do 2022-11-18