DOSTAWA PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU DO POBIERANIA KRWI WRAZ Z PROBÓWKAMI ORAZ PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO PRZECHOWYWANIA KRWI

Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
DOSTAWA PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU DO POBIERANIA KRWI WRAZ Z PROBÓWKAMI ORAZ PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO PRZECHOWYWANIA KRWI

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy

1.3.) Oddział zamawiającego: Zamawiający

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000293670

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Księdza Ryszarda Markwarta

1.5.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.5.3.) Kod pocztowy: 85-015

1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.5.7.) Numer telefonu: 523221871

1.5.8.) Numer faksu: 523228636

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: krew@rckik-bydgoszcz.com.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.rckik-bydgoszcz.com.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

DOSTAWA PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU DO POBIERANIA KRWI WRAZ Z PROBÓWKAMI ORAZ PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO PRZECHOWYWANIA KRWI

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-e95c72a2-7ee3-11ee-9aa3-96d3b4440790

2.5.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00485646

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2023-11-09

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2023/BZP 00027694/08/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.17 Dostawa próżniowego systemu do pobierania krwi wraz z probówkami oraz probówek i akcesoriów do przechowywania krwi.

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://platformazakupowa.pl/pn/rckik_bydgoszcz

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: 10.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja będzie się odbywała za pomocą Platformy Zamawiającego, dostępnej pod adresem https://platformazakupowa.pl/pn/rckik_bydgoszcz. W przypadkach awaryjnych, np. problemach z działaniem Platformy, Zamawiający dopuszcza możliwość komunikowania się z Wykonawcami za pośrednictwem poczty e-mail, adres krew@rckik-bydgoszcz.com.pl.
10.2. Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie Pzp, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344 ze zm.).

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: awarii lub powiadomienie może trafić do SPAM.
10.9. Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2020 r. w sprawie dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz U. z 2020r. poz. 2452) określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie, tj.:
a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,
b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,
c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0,
d) włączona obsługa JavaScript,
e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików.pdf,
f) Szyfrowanie na platformazakupowa.pl odbywa się za pomocą protokołu TLS 1.3.
g) Oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.
10.10. Wykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
a) Akceptuje warunki korzystania z Platformy określone w Regulaminie Platformy dostępne są na stronie: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje
b) Zapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert/wniosków dostępnej na Platformie
10.11. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z Platformy, w szczególności za sytuację, gdy Zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do Zamawiającego”). Taka oferta zostanie uznana przez Zamawiającego za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu ponieważ nie został spełniony obowiązek narzucony w art. 221 ustawy Pzp.
10.12. Zamawiający informuje, że instrukcje korzystania z Platformy dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy uzyciu Platformy znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców” na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje
10.13. Formaty plików wykorzystywanych przez Wykonawców powinny być zgodne z Obwieszczeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 9 listopada 2017r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (tekst jednolity Dz. U. z2017r. poz. 2247)
10.14. Zamawiający rekomenduje wykorzystanie formatów: pdf,.doc,.docx,.xls,.jpg,.jpeg ze szczególnym wskazaniem na .pdf
10.15. W celu ewentualnej kompresji danych Zamawiający rekomenduje wykorzystanie jednego z formatów: .zip, .7Z
10.16. Maksymalny rozmiar jednego pliku przesyłanego za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia, zmiany, wycofania oferty wynosi 150 MB, natomiast przy komunikacji wielkość pliku to maksymalnie 500 MB.
10.17. Ze względu na ryzyko naruszenia integralności pliku oraz łatwiejszą weryfikację podpisu, Zamawiający zaleca, w miarę możliwości, przekonwertowanie plików składających się na ofertę na format .pdf i opatrzenie ich podpisem kwalifikowanym PAdES.
10.18. Pliki w innych formatach niż PDF zaleca się opatrzyć zewnętrznym podpisem XAdES. Wykonawca powinien pamiętać, aby plik z podpisem przekazywać łączenie z dokumentem podpisywanym.

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 RODO, Zamawiający informuje, że:
1. administratorem danych osobowych jest Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy (dalej „RCKiK”), z siedzibą przy ul. Ks. Markwarta 8, 85-015 Bydgoszcz;
2. w sprawach związanych z danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych RCKiK, adres e-mail: IOD@rckik-bydgoszcz.com.pl, tel.: +48 52 322-18-71;
3. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcia umowy, a podstawą prawną ich przetwarzania jest obowiązek prawny stosowania sformalizowanych procedur udzielania zamówień publicznych spoczywający na Zamawiającym;
4. odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 Pzp;
5. dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6. obowiązek podania przez Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7. w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;
8. Wykonawca posiada:
a. na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących;
b. na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników;
c. na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;
d. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy Wykonawca uzna, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO;
9. Wykonawcy nie przysługuje:
a. w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b. prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c. na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO.

Jednocześnie Zamawiający przypomina o ciążącym na Wykonawcy obowiązku informacyjnym wynikającym z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazane zostaną Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od Wykonawcy, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 RODO, Zamawiający informuje, że:
1. administratorem danych osobowych jest Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy (dalej „RCKiK”), z siedzibą przy ul. Ks. Markwarta 8, 85-015 Bydgoszcz;
2. w sprawach związanych z danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych RCKiK, adres e-mail: IOD@rckik-bydgoszcz.com.pl, tel.: +48 52 322-18-71;
3. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcia umowy, a podstawą prawną ich przetwarzania jest obowiązek prawny stosowania sformalizowanych procedur udzielania zamówień publicznych spoczywający na Zamawiającym;
4. odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 Pzp;
5. dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6. obowiązek podania przez Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7. w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;
8. Wykonawca posiada:
a. na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących;
b. na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników;
c. na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;
d. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy Wykonawca uzna, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO;
9. Wykonawcy nie przysługuje:
a. w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b. prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c. na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO.

Jednocześnie Zamawiający przypomina o ciążącym na Wykonawcy obowiązku informacyjnym wynikającym z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazane zostaną Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od Wykonawcy, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: 13/ZP/2023

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 3

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Pakiet I: Dostawa probówek i akcesoriów do pobierania krwi w systemie zamkniętym metodą próżniową. Szczegółowy opis i ilości przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 5 do SWZ.
1. Probówka na surowicę o pojemności od 4,0 ml do 4,5 ml z aktywatorem wykrzepiania, okrągłodenna (średnica - nie więcej niż 12-13 mm, wysokość – 70-75 mm) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 170.000
2. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań morfologicznych o pojemności od 1,5 ml do 2,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 265.000
3. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań serologicznych o pojemności od 4,0 ml do 5,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm ), ze ściąganym lub odkręcanym korkiem Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka 130.000 szt.
4. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań serologicznych o pojemności od 5,0 ml do 7,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość od 90 mm do 100 mm), ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka.
11.000
5. Probówka z cytrynianem sodu 3,2% o pojemności 1,8-2,7 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka 300 szt
6. Probówka z korkiem do pobierania próżniowego bez dodatków o pojemności 9-11 ml, ze ściąganym lub odkręcanym korkiem 200 szt
7. Probówka z korkiem do pobierania próżniowego, bez dodatków pojemność: 2 - 3 ml, wymiary: 13 x75 mm, 1.500 szt
8. Igła do pobierania krwi 21G (0,8 x 32-38mm) 100.000
9. Uchwyt jednorazowego użytku 120.000
10. Adapter – łącznik typu Luer 20.000

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141320-9 - Igły medyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: 24.1. Oferty będą oceniane w oparciu o następujące kryteriat:
 Kryterium cena – waga 60%
 Kryterium jakość – waga 40%
Najkorzystniejszą ofertą będzie ta, która zdobędzie największą liczbę punktów obliczonych wg wzoru:
P= C + J
gdzie:
P- liczba punktów
C – liczba punktów otrzymanych w kryterium cena
J – liczba punktów otrzymanych w kryterium Jakość

Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium jakość, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
Pakiet I : J = T+ZZ+ZP+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
ZZ – liczba przyznanych punktów za sposób zamocowania zabezpieczenia
ZP – liczba przyznanych punktów za sposób zamknięcia probówki
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

Pakiet II-IV: J = T+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin ważności

4.3.6.) Waga: 10

Kryterium 3

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość - sposób zamocowania zabezpieczenia przeciwzakłuciowego

4.3.6.) Waga: 5

Kryterium 4

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość - sposób zamknięcia probówki

4.3.6.) Waga: 5

Kryterium 5

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość - termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.6.) Waga: 20

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

2) Pakiet II: Dostawa probówek z żelem separującym do pobierania krwi w systemie zamkniętym metodą próżniową. Szczegółowy opis i ilości przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 5A do SWZ.
1. Probówka do badań metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA o pojemności 5,0 do 7,0 ml, o średnicy 12-13 mm i wysokości 75-100 mm; ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 175.000 szt
2. Probówka do badań metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA o pojemności od 8,0 do 9,0 ml, (średnica nie więcej niż 16 mm, do 105 mm wysokości) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka 175.000 szt

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: 24.1. Oferty będą oceniane w oparciu o następujące kryteriat:
 Kryterium cena – waga 60%
 Kryterium jakość – waga 40%
Najkorzystniejszą ofertą będzie ta, która zdobędzie największą liczbę punktów obliczonych wg wzoru:
P= C + J
gdzie:
P- liczba punktów
C – liczba punktów otrzymanych w kryterium cena
J – liczba punktów otrzymanych w kryterium Jakość

Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium jakość, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
Pakiet I : J = T+ZZ+ZP+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
ZZ – liczba przyznanych punktów za sposób zamocowania zabezpieczenia
ZP – liczba przyznanych punktów za sposób zamknięcia probówki
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

Pakiet II-IV: J = T+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin ważności

4.3.6.) Waga: 20

Kryterium 3

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość - termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.6.) Waga: 20

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

3) Pakiet III: Dostawa probówek oraz pozostałych akcesoriów plastikowych niezbędnych do przechowywania krwi lub wykonywania badań. Szczegółowy opis i ilości przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 5B do SWZ.
1. Probówka do wykonywania badań serologicznych: okrągłodenna, z PP, z obrzeżem, ze znacznikami, pojemność 10 -11 ml, średnica 16 mm, długość 100 mm 7000 szt
2. Probówka do wykonywania badań: okrągłodenna, z PS, pojemność 3ml, średnica 12mm, długość 35-55 mm 600 szt
3. Korek do probówki 16 mm: polietylenowy, karbowany 2000 szt
4. PIPETKI PASTEURA, dł. 155 mm, poj. użytkowa 3 ml, z podziałką do 3,0 ml co 0,5 ml, z PE; pakowane zbiorczo; 40 000 szt

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: 24.1. Oferty będą oceniane w oparciu o następujące kryteriat:
 Kryterium cena – waga 60%
 Kryterium jakość – waga 40%
Najkorzystniejszą ofertą będzie ta, która zdobędzie największą liczbę punktów obliczonych wg wzoru:
P= C + J
gdzie:
P- liczba punktów
C – liczba punktów otrzymanych w kryterium cena
J – liczba punktów otrzymanych w kryterium Jakość

Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium jakość, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
Pakiet I : J = T+ZZ+ZP+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
ZZ – liczba przyznanych punktów za sposób zamocowania zabezpieczenia
ZP – liczba przyznanych punktów za sposób zamknięcia probówki
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

Pakiet II-IV: J = T+D
Gdzie:
T – liczba przyznanych punktów za termin ważności
D- liczba przyznanych punktów za termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość - termin realizacji dostawy cząstkowej

4.3.6.) Waga: 40

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 7

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) OŚWIADCZENIA WYKONAWCY O AKTUALNOŚCI INFORMACJI zawartych w Oświadczeniu, sporządzonego zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SWZ;
2) Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ;
3) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp;

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

1) UMOWA JAKOŚCIOWA - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA – załączniki nr 5-5B do SWZ (w zależności od Pakietu na który składana jest oferta) -na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania;
2) dokumenty potwierdzające że oferowany przedmiot spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych - (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 ).
3) karty katalogowe/specyfikacje techniczne/ulotki informacyjne oferowanych produktów
4) Dotyczy Pakietu I:
a) szczegółową instrukcję dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres prędkości wirowania, jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania ( nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres temperatur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na surowicę z aktywatorem wykrzepiania (pozycja 1 specyfikacji asortymentowej). Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 11.
Jeżeli wymagania nie są ściśle określone, lecz zawierają jedynie zalecenia dotyczące uzyskania surowicy lub osocza najlepszej jakości oraz bariery żelowej o największej stabilności, oferent oraz zamawiający, potraktują te zalecenia jako wymagane
5) Dotyczy Pakietu II:
a) opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie lub innego referencyjnego laboratorium potwierdzającą, że używane probówki do badań metodami biologii molekularnej zapewniają stabilność materiału genetycznego wirusów.
b) szczegółową instrukcję w języku polskim dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres prędkości wirowania, jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania (nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres temperatur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na badania metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA ( Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 9.
Jeżeli wymagania nie są ściśle określone, lecz zawierają jedynie zalecenia dotyczące uzyskania surowicy lub osocza najlepszej jakości oraz bariery żelowej o największej stabilności, oferent oraz zamawiający, potraktują te zalecenia jako wymagane

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

1) UMOWA JAKOŚCIOWA - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA – załączniki nr 5-5B do SWZ (w zależności od Pakietu na który składana jest oferta) -na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania;
2) dokumenty potwierdzające że oferowany przedmiot spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych - (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 ).
3) karty katalogowe/specyfikacje techniczne/ulotki informacyjne oferowanych produktów
4) Dotyczy Pakietu I:
a) szczegółową instrukcję dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres prędkości wirowania, jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania ( nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres temperatur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na surowicę z aktywatorem wykrzepiania (pozycja 1 specyfikacji asortymentowej). Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 11.
Jeżeli wymagania nie są ściśle określone, lecz zawierają jedynie zalecenia dotyczące uzyskania surowicy lub osocza najlepszej jakości oraz bariery żelowej o największej stabilności, oferent oraz zamawiający, potraktują te zalecenia jako wymagane
5) Dotyczy Pakietu II:
a) opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie lub innego referencyjnego laboratorium potwierdzającą, że używane probówki do badań metodami biologii molekularnej zapewniają stabilność materiału genetycznego wirusów.
b) szczegółową instrukcję w języku polskim dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres prędkości wirowania, jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania (nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres temperatur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na badania metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA ( Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 9.
Jeżeli wymagania nie są ściśle określone, lecz zawierają jedynie zalecenia dotyczące uzyskania surowicy lub osocza najlepszej jakości oraz bariery żelowej o największej stabilności, oferent oraz zamawiający, potraktują te zalecenia jako wymagane

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

22.1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem (Liderem). Pełnomocnictwo powinno:
 precyzować zakres umocowania,
 wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia,
 każdy z tych Wykonawców musi podpisać się na wspólnym dokumencie pełnomocnictwa lub innego dokumentu sporządzonego w tym celu; alternatywnie - wystawić niezależne pełnomocnictwo indywidualnie dla Pełnomocnika – Lidera (nie jest wymagany podpis Pełnomocnika – Lidera na dokumencie pełnomocnictwa).
22.2. Pełnomocnictwo musi zostać dołączone do oferty, przekazane w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku gdy pełnomocnictwo zostało sporządzone jako dokument w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu – podpisane analogicznie jak w zdaniu pierwszym, przez mocodawcę lub notariusza.
22.3. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
22.4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 pzp, składa każdy z wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
22.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które usługi, roboty wykonają poszczególni wykonawcy.
22.6. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

§ 9 ZMIANY UMOWY
1. Zmiany umowy dokonuje się w formie pisemnej pod rygorem nieważności, z tym że zgodnie z art. 455 ustawy PZP istotna zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej podanym zakresie:
a) w części dotyczącej danych podmiotowych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu i nazwy podmiotu wykonującego przedmiotową dostawę) w związku z wewnętrzną reorganizacją w ramach prowadzonej działalności lub wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy w formie sukcesji uniwersalnej.
b) w części dotyczącej wysokości wynagrodzenia, która będzie wynikać z wprowadzenia przez Wykonawcę nowych, niższych w stosunku do obowiązujących w umowie, cen za przedmiot zamówienia.
c) dopuszcza się możliwość zastąpienia oferowanego przedmiotu zamówienia innym, który będzie spełniać wszystkie przedstawione w SWZ wymagania, w szczególności gdy ze względu na zmiany produkcyjne czy technologiczne jakość asortymentu okaże się lepsza niż pierwotnie oferowano.
d) dopuszcza się możliwość wystąpienia zmian asortymentu (dot. między innymi: nr katalogowego, ilości poszczególnego asortymentu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów) będącego przedmiotem umowy, między innymi w przypadku zmian przepisów obowiązujących w polskim krwiodawstwie, zmian wykonywanych procedur medycznych, różnego (nierównomiernego) wykorzystania poszczególnych asortymentów, zmiany zapotrzebowania Zamawiającego;
e) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkującej niemożliwością realizacji przedmiotu zamówienia.
f) w części dotyczącej zmiany terminu obowiązywania umowy – w przypadku gdy w okresie obowiązywania umowy nie zostanie zamówiona przez Zamawiającego całkowita ilość przedmiotu zamówienia w ramach zamówienia, określona w umowie, dopuszcza się możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące, zgodnie z § 3 ust. 2 umowy.
g) powstania nadzwyczajnych okoliczności (niebędących „siła wyższą”), grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
2. Wyżej wymienione zmiany z zastrzeżeniem, o którym mowa w ust. 1 lit. a) mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.
3. Strony dopuszczają możliwość zmian redakcyjnych, korekty omyłek pisarskich oraz zmian będących następstwem zmian danych ujawnionych w rejestrach publicznych bez konieczności sporządzania aneksu.

§ 10 KLAUZULA WALORYZACYJNA
1. Strony zgodnie ustalają, iż zmiana stawki podatku od towarów i usług (VAT) oraz podatku akcyzowego po zawarciu umowy na usługi objęte jej przedmiotem spowoduje konieczność waloryzacji wynagrodzenia Wykonawcy.
2. Wynagrodzenie Wykonawcy zostanie automatycznie zwaloryzowane stosownie do zmiany stawki w/w podatku i dotyczyć będzie usług objętych zmienionymi stawkami zgodnie z przepisami prawa wprowadzającymi zmianę stawki tego podatku.
3. Waloryzacja wynagrodzenia w związku ze zmianą stawki podatku VAT oraz podatku akcyzowego nie stanowi zmiany umowy wymagającej podpisania przez Strony odrębnego aneksu.
4. Ponadto, Zamawiający przewiduje możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku:
a. zmiany w 2024 r. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. z 2020 r., poz. 2207 t.j.),
b. zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub ubezpieczenie zdrowotne (......................)
W związku z ograniczoną liczbą znaków całość zakresu zmian zawiera załącznik nr 8 do SWZ - Projektowane postanowienia umowy

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2023-11-17 09:00

8.2.) Miejsce składania ofert: https://platformazakupowa.pl/pn/rckik_bydgoszcz

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2023-11-17 09:30

8.4.) Termin związania ofertą: 30 dni

SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE

19.5. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 20200r. poz. 835 ze zm.) Zamawiający wykluczy z postępowania:
1) Wykonawcę wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy,
2) Wykonawcę, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;
3) Wykonawcę, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy.
19.6. Wykluczenie, o którym mowa w pkt 19.5 następuje na okres trwania okoliczności określonych jak wyżej.