Dostawa materiałów opatrunkowych dla potrzeb SP ZOZ w Sulechowie

Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa materiałów opatrunkowych dla potrzeb SP ZOZ w Sulechowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sulechowie

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310396

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Zwycięstwa, 1

1.5.2.) Miejscowość: Sulechów

1.5.3.) Kod pocztowy: 66-100

1.5.4.) Województwo: lubuskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL432 - Zielonogórski

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: spzoz@spzozsulechow.med.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://spzozsulechow.med.pl/

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawa materiałów opatrunkowych dla potrzeb SP ZOZ w Sulechowie

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-392051dd-68c8-11ec-ae77-fe331fedffdc

2.5.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00336944

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2021-12-29

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://bip.wrota.lubuskie.pl/spzoz_sulechow/zamowienia_publiczne/11/status/rodzaj/wzp/zwr/

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: . Komunikacja między zamawiającym, a wykonawcami odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej tj.:
 miniPortalhttps://miniportal.uzp.gov.pl/,
 ePUAPhttps://epuap.gov.pl/wps/portal,
 poczta elektroniczna zamowienia@spzozsulechow.med.pl
Zamawiający nie dopuszcza składania oferty za pomocą poczty elektronicznej.

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 3. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do następujących formularzy:
a) „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku”
b) „Formularz do komunikacji”.
4. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w regulaminie korzystania z systemu miniPortal: miniPortal (uzp.gov.pl)oraz w warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).
5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy: „Formularz złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „Formularz do komunikacji” wynosi 150 MB.
6. Załączniki do formularza komunikacji muszą być zgodne z obowiązującym KRI (Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych).Rekomendowany format danych .doc, .docx, .rtf, .pdf, .zip.
7. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.
8. Dane postępowanie można wyszukać na liście wszystkich postępowań w miniPortalu klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania.
9. Oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy PZP, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w art. 118 ust. 3 ustawy PZP, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 346, 568, 695, 1517 i 2320), z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy PZP, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.
10. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż określone w ppkt. 9, przekazywane w postępowaniu, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
11. Wykonawca podpisując podpisem elektronicznym ofertę oraz inne dokumenty przekazywane zamawiającemu może zastosować podpis zarówno w formacie pliku XAdES (typ zewnętrzny) jak i w formacie pliku PAdES.
W przypadku podpisu dokonanego w formacie pliku XAdES format xml dokumentu musi być przechowywany i przekazywany dalej z plikiem źródłowym zawierającym dane. Konieczne jest wysłanie pary plików: źródłowego i podpisanego. Przekazanie pliku z danymi bez pliku z podpisem jest równoznaczne ze złożeniem niepodpisanych dokumentów. W przypadku użycia formatu PAdES otaczający podpis zawarty jest w jednym pliku stanowiącym dokument podpisywany
pozostałe zapisy w SWZ

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sulechowie, którego
reprezentuje Beata Kucuń – Dyrektor.
Kontakt z nim możliwy jest:
➢ drogą korespondencyjną: ul. Zwycięstwa 1, 66-100 Sulechów,
➢ drogą mailową: spzoz@spzozsulechow.med.pl,
➢ telefonicznie: 797 606 252, 797 602 253.
2. OSOBA KONTAKTOWA DS. PRZETWARZANIA DANYCH oSOBOWYCH I JEJ DANE
KONTAKTOWE
Inspektor Ochrony Danych, z którym kontakt możliwy jest:
Ogłoszenie nr 2021/BZP 00286448/01 z dnia 2021-11-26
2021-11-26 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w
trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy
➢ drogą korespondencyjną: ul. Zwycięstwa 1, 66-100 Sulechów, ➢ drogą mailową:
iod@spzozsulechow.med.pl.
3. CEL PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH I PODSTAWA PRAWNA PRZETWARZANIA
DANYCH OSOBOWYCH
Cel:
➢ przeprowadzenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Podstawa prawna: ➢ przepis prawa, w oparciu o który realizujemy nasze obowiązki prawne i
uprawnienia (art. 6 ust. 1 lit. c rozporządzenia 2016/679*, przepisy ustawy o świadczeniach opieki
zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, ustawy o działalności leczniczej, ustawy Prawo
zamówień publicznych, ustawy o finansach publicznych, ustawy Ordynacja podatkowa, ustawy o
rachunkowości).
el:
➢ archiwizowanie dokumentacji.
Podstawa prawna: ➢ przepis prawa, w oparciu o który realizujemy nasze obowiązki prawne (art. 6 ust1
lit. c rozporządzenia 2016/679, przepisy ustawy o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach).
4. OBOWIĄZEK PODANIA DANYCH OSOBOWYCH:
Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy z
dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych związanym z udziałem w postępowaniu o
udzielenie zamówienia publicznego. Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z tej
ustawy. Niepodanie danych może skutkować brakiem możliwości wzięcia udziału w postępowaniu.
5. ODBIORCY DANYCH OSOBOWYCH
Odbiorcą Twoich danych osobowych mogą być: ➢ podmioty upoważnione na podstawie przepisów
prawa, w tym organy ścigania (jak Policja i Prokuratura), sądy, podmioty, którym udostępniona zostanie
dokumentacja postępowania w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych, Prezes Urzędu Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza;
➢ podmioty, które na podstawie odrębnie zawartych umów współpracują z nami, dostawcy usług
zaopatrujących nas w rozwiązania techniczne, organizacyjne i informatyczne, w tym umożliwiające
nam zarządzanie i funkcjonowanie;
➢ audytorzy, kontrolerzy lub podmioty upoważnione z mocy przepisów prawa do dokonywania kontroli;
➢ dostawcy usług pocztowych lub kurierskich;
➢ kancelarie prawne współpracujące z nami.
6. SPRZECIW WOBEC PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH
Nie przysługuje Ci prawo wniesienia sprzeciwu na podstawie art. 21 rozporządzenia 2016/679, wobec
przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest
niezbędność do realizacji obowiązków prawnych ciążących na nas, a więc art. 6 ust. 1 lit. c
rozporządzenia 2016/679.
7. TWOJE UPRAWNIENIA W ZWIĄZKU Z PRZETWARZANIEM TWOICH DANYCH OSOBOWCH
Przysługuje Ci prawo: ➢ dostępu do swoich danych osobowych na podstawie art. 15 rozporządzenia
2016/679 [1] oraz otrzymania ich kopii; ➢ sprostowania i uzupełnienia swoich danych osobowych na
podstawie art. 16 rozporządzenia 2016/679 [2];➢ żądania ograniczenia przetwarzania swoich danych
osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 1 i 2 rozporządzenia 2016/679
[3]; Nie przysługuje Ci prawo: ➢ usunięcia
danych osobowych w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e rozporządzenia 2016/679; ➢ przenoszenia
danych osobowych, o którym mowa w art. 20 rozporządzenia 2016/679. Powyższe prawa mogą
podlegać ograniczeniu.
Pozostałe zapisy w załączniku do SWZ

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: 11/ZP-PN/2021

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 5

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

zadanie I
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1a do niniejszej SIWZ (formularz cenowy). Zamówienie zostało podzielone na 5 części, tj. pakietów.
2. Oferowane materiały opatrunkowe nie mogą działać drażniąco, uczulająco, reagować z substancjami stosowanymi miejscowo w leczeniu ran.
3. Oferowane materiały opatrunkowe muszą zastąpić funkcje pełnione przez skórę do czasu zagojenia się rany, tj.:
- ochronę rany przed działaniem czynników zewnętrznych (mechanicznych, chemicznych i in.),
- zapewnienie czystości rany,
- zapewnienie odpowiedniego dla procesów gojenia środowiska wewnątrz rany
- wchłanianie krwi i wysięku,
- zmniejszenie obrzęku i bolesności rany,
- ograniczenie powierzchni martwicy,
- minimalizację blizn,
- unieruchomienie uszkodzonych tkanek
- zapewniać prawidłową temperaturę, wilgotność i wymianę gazową w obrębie rany
- zapewnić odpowiednie pH rany
- być nieprzepuszczalny dla bakterii
- usuwać nadmiar wysięku i toksycznych cząstek
- nie hamować rozwoju ziarniny
- być nietoksyczny
- być hipoalergiczny
- nie przywierać do rany
- nie uszkadzać nowopowstałych tkanek podczas wymiany
4. Wymagania szczególne dotyczące pieluchomajtek:
I. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dorosłych:
a) Podwójny wkład chłonny z superabsorbentem, folia nieszeleszcząca i nieprzepuszczalna dla wilgoci, boczne falbanki hydrofobowe,anatomiczny kształt, ściągacze foliowe i gumki w części pachwinowej, trójwarstwowe przylepce, włóknina przepuszczająca wilgoć do środka wkładu chłonnego a trzymająca ją z dala od ciała pacjenta, indykator wilgoci, falbanki wewnętrzne skierowane do zewnątrz.
b) Wpis do Rejestru wyrobów medycznych (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
c) Znak CE.
d) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
e) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
f) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
g) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: L - 2000g
h) Chłonność całkowita badana wg normy ISO
i) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
5. II. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dzieci:
a) Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub PZH.
b) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
c) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
d) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
e) Pieluchomajtki na Noworodków muszą posiadać wycięcie na pępek.
f) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: 2-5kg - 300g
g) Chłonność całkowita badana wg normy ISO.
h) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
(Chłonność całkowita badana wg normy ISO 11948-1).
6. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, na jedno, kilka lub wszystkie części.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym – o tej samej jakości lub wyższej. Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1a dla każdego elementu zamówienia.
8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i sposobu jego realizacji określony został
w załącznikach nr 1a do SWZ oraz projekcie umowy stanowiącym integralną część SWZ.
9. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
10. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje w danym pakiecie
11. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy.
12. Zamawiający nie będzie dokonywał wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
13. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogów elektronicznych i dołączania katalogów elektronicznych.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141110-4 - Opatrunki

33141112-8 - Plastry

33141115-9 - Wata medyczna

33141116-6 - Zestawy opatrunkowe

33141119-7 - Kompresy

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Maksymalna liczba punktów jaką można uzyskać, w tym kryterium to 100,00 pkt.
3. Punkty zostaną przyznane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
4. Zamówienie zostanie udzielone wykonawcy, który spełni wszystkie wymagania postawione w SWZ oraz którego oferta otrzyma największą liczbę punktów w kryteriach oceny ofert.

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

zadanie II
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1a do niniejszej SIWZ (formularz cenowy). Zamówienie zostało podzielone na 5 części, tj. pakietów.
2. Oferowane materiały opatrunkowe nie mogą działać drażniąco, uczulająco, reagować z substancjami stosowanymi miejscowo w leczeniu ran.
3. Oferowane materiały opatrunkowe muszą zastąpić funkcje pełnione przez skórę do czasu zagojenia się rany, tj.:
- ochronę rany przed działaniem czynników zewnętrznych (mechanicznych, chemicznych i in.),
- zapewnienie czystości rany,
- zapewnienie odpowiedniego dla procesów gojenia środowiska wewnątrz rany
- wchłanianie krwi i wysięku,
- zmniejszenie obrzęku i bolesności rany,
- ograniczenie powierzchni martwicy,
- minimalizację blizn,
- unieruchomienie uszkodzonych tkanek
- zapewniać prawidłową temperaturę, wilgotność i wymianę gazową w obrębie rany
- zapewnić odpowiednie pH rany
- być nieprzepuszczalny dla bakterii
- usuwać nadmiar wysięku i toksycznych cząstek
- nie hamować rozwoju ziarniny
- być nietoksyczny
- być hipoalergiczny
- nie przywierać do rany
- nie uszkadzać nowopowstałych tkanek podczas wymiany
4. Wymagania szczególne dotyczące pieluchomajtek:
I. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dorosłych:
a) Podwójny wkład chłonny z superabsorbentem, folia nieszeleszcząca i nieprzepuszczalna dla wilgoci, boczne falbanki hydrofobowe,anatomiczny kształt, ściągacze foliowe i gumki w części pachwinowej, trójwarstwowe przylepce, włóknina przepuszczająca wilgoć do środka wkładu chłonnego a trzymająca ją z dala od ciała pacjenta, indykator wilgoci, falbanki wewnętrzne skierowane do zewnątrz.
b) Wpis do Rejestru wyrobów medycznych (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
c) Znak CE.
d) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
e) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
f) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
g) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: L - 2000g
h) Chłonność całkowita badana wg normy ISO
i) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
5. II. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dzieci:
a) Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub PZH.
b) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
c) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
d) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
e) Pieluchomajtki na Noworodków muszą posiadać wycięcie na pępek.
f) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: 2-5kg - 300g
g) Chłonność całkowita badana wg normy ISO.
h) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
(Chłonność całkowita badana wg normy ISO 11948-1).
6. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, na jedno, kilka lub wszystkie części.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym – o tej samej jakości lub wyższej. Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1a dla każdego elementu zamówienia.
8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i sposobu jego realizacji określony został
w załącznikach nr 1a do SWZ oraz projekcie umowy stanowiącym integralną część SWZ.
9. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
10. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje w danym pakiecie
11. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy.
12. Zamawiający nie będzie dokonywał wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
13. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogów elektronicznych i dołączania katalogów elektronicznych.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141110-4 - Opatrunki

33141112-8 - Plastry

33141115-9 - Wata medyczna

33141116-6 - Zestawy opatrunkowe

33141119-7 - Kompresy

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Maksymalna liczba punktów jaką można uzyskać, w tym kryterium to 100,00 pkt.
3. Punkty zostaną przyznane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
4. Zamówienie zostanie udzielone wykonawcy, który spełni wszystkie wymagania postawione w SWZ oraz którego oferta otrzyma największą liczbę punktów w kryteriach oceny ofert.

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

zadanie III
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1a do niniejszej SIWZ (formularz cenowy). Zamówienie zostało podzielone na 5 części, tj. pakietów.
2. Oferowane materiały opatrunkowe nie mogą działać drażniąco, uczulająco, reagować z substancjami stosowanymi miejscowo w leczeniu ran.
3. Oferowane materiały opatrunkowe muszą zastąpić funkcje pełnione przez skórę do czasu zagojenia się rany, tj.:
- ochronę rany przed działaniem czynników zewnętrznych (mechanicznych, chemicznych i in.),
- zapewnienie czystości rany,
- zapewnienie odpowiedniego dla procesów gojenia środowiska wewnątrz rany
- wchłanianie krwi i wysięku,
- zmniejszenie obrzęku i bolesności rany,
- ograniczenie powierzchni martwicy,
- minimalizację blizn,
- unieruchomienie uszkodzonych tkanek
- zapewniać prawidłową temperaturę, wilgotność i wymianę gazową w obrębie rany
- zapewnić odpowiednie pH rany
- być nieprzepuszczalny dla bakterii
- usuwać nadmiar wysięku i toksycznych cząstek
- nie hamować rozwoju ziarniny
- być nietoksyczny
- być hipoalergiczny
- nie przywierać do rany
- nie uszkadzać nowopowstałych tkanek podczas wymiany
4. Wymagania szczególne dotyczące pieluchomajtek:
I. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dorosłych:
a) Podwójny wkład chłonny z superabsorbentem, folia nieszeleszcząca i nieprzepuszczalna dla wilgoci, boczne falbanki hydrofobowe,anatomiczny kształt, ściągacze foliowe i gumki w części pachwinowej, trójwarstwowe przylepce, włóknina przepuszczająca wilgoć do środka wkładu chłonnego a trzymająca ją z dala od ciała pacjenta, indykator wilgoci, falbanki wewnętrzne skierowane do zewnątrz.
b) Wpis do Rejestru wyrobów medycznych (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
c) Znak CE.
d) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
e) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
f) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
g) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: L - 2000g
h) Chłonność całkowita badana wg normy ISO
i) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
5. II. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dzieci:
a) Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub PZH.
b) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
c) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
d) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
e) Pieluchomajtki na Noworodków muszą posiadać wycięcie na pępek.
f) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: 2-5kg - 300g
g) Chłonność całkowita badana wg normy ISO.
h) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
(Chłonność całkowita badana wg normy ISO 11948-1).
6. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, na jedno, kilka lub wszystkie części.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym – o tej samej jakości lub wyższej. Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1a dla każdego elementu zamówienia.
8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i sposobu jego realizacji określony został
w załącznikach nr 1a do SWZ oraz projekcie umowy stanowiącym integralną część SWZ.
9. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
10. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje w danym pakiecie
11. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy.
12. Zamawiający nie będzie dokonywał wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
13. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogów elektronicznych i dołączania katalogów elektronicznych.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141110-4 - Opatrunki

33141112-8 - Plastry

33141115-9 - Wata medyczna

33141116-6 - Zestawy opatrunkowe

33141119-7 - Kompresy

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Maksymalna liczba punktów jaką można uzyskać, w tym kryterium to 100,00 pkt.
3. Punkty zostaną przyznane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
4. Zamówienie zostanie udzielone wykonawcy, który spełni wszystkie wymagania postawione w SWZ oraz którego oferta otrzyma największą liczbę punktów w kryteriach oceny ofert.

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 4

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

zadanie IV
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1a do niniejszej SIWZ (formularz cenowy). Zamówienie zostało podzielone na 5 części, tj. pakietów.
2. Oferowane materiały opatrunkowe nie mogą działać drażniąco, uczulająco, reagować z substancjami stosowanymi miejscowo w leczeniu ran.
3. Oferowane materiały opatrunkowe muszą zastąpić funkcje pełnione przez skórę do czasu zagojenia się rany, tj.:
- ochronę rany przed działaniem czynników zewnętrznych (mechanicznych, chemicznych i in.),
- zapewnienie czystości rany,
- zapewnienie odpowiedniego dla procesów gojenia środowiska wewnątrz rany
- wchłanianie krwi i wysięku,
- zmniejszenie obrzęku i bolesności rany,
- ograniczenie powierzchni martwicy,
- minimalizację blizn,
- unieruchomienie uszkodzonych tkanek
- zapewniać prawidłową temperaturę, wilgotność i wymianę gazową w obrębie rany
- zapewnić odpowiednie pH rany
- być nieprzepuszczalny dla bakterii
- usuwać nadmiar wysięku i toksycznych cząstek
- nie hamować rozwoju ziarniny
- być nietoksyczny
- być hipoalergiczny
- nie przywierać do rany
- nie uszkadzać nowopowstałych tkanek podczas wymiany
4. Wymagania szczególne dotyczące pieluchomajtek:
I. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dorosłych:
a) Podwójny wkład chłonny z superabsorbentem, folia nieszeleszcząca i nieprzepuszczalna dla wilgoci, boczne falbanki hydrofobowe,anatomiczny kształt, ściągacze foliowe i gumki w części pachwinowej, trójwarstwowe przylepce, włóknina przepuszczająca wilgoć do środka wkładu chłonnego a trzymająca ją z dala od ciała pacjenta, indykator wilgoci, falbanki wewnętrzne skierowane do zewnątrz.
b) Wpis do Rejestru wyrobów medycznych (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
c) Znak CE.
d) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
e) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
f) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
g) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: L - 2000g
h) Chłonność całkowita badana wg normy ISO
i) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
5. II. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dzieci:
a) Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub PZH.
b) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
c) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
d) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
e) Pieluchomajtki na Noworodków muszą posiadać wycięcie na pępek.
f) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: 2-5kg - 300g
g) Chłonność całkowita badana wg normy ISO.
h) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
(Chłonność całkowita badana wg normy ISO 11948-1).
6. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, na jedno, kilka lub wszystkie części.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym – o tej samej jakości lub wyższej. Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1a dla każdego elementu zamówienia.
8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i sposobu jego realizacji określony został
w załącznikach nr 1a do SWZ oraz projekcie umowy stanowiącym integralną część SWZ.
9. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
10. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje w danym pakiecie
11. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy.
12. Zamawiający nie będzie dokonywał wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
13. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogów elektronicznych i dołączania katalogów elektronicznych.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141111-1 - Opatrunki przylepne

33141112-8 - Plastry

33141115-9 - Wata medyczna

33141116-6 - Zestawy opatrunkowe

33141119-7 - Kompresy

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Maksymalna liczba punktów jaką można uzyskać, w tym kryterium to 100,00 pkt.
3. Punkty zostaną przyznane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
4. Zamówienie zostanie udzielone wykonawcy, który spełni wszystkie wymagania postawione w SWZ oraz którego oferta otrzyma największą liczbę punktów w kryteriach oceny ofert.

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 5

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

zadanie V
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1a do niniejszej SIWZ (formularz cenowy). Zamówienie zostało podzielone na 5 części, tj. pakietów.
2. Oferowane materiały opatrunkowe nie mogą działać drażniąco, uczulająco, reagować z substancjami stosowanymi miejscowo w leczeniu ran.
3. Oferowane materiały opatrunkowe muszą zastąpić funkcje pełnione przez skórę do czasu zagojenia się rany, tj.:
- ochronę rany przed działaniem czynników zewnętrznych (mechanicznych, chemicznych i in.),
- zapewnienie czystości rany,
- zapewnienie odpowiedniego dla procesów gojenia środowiska wewnątrz rany
- wchłanianie krwi i wysięku,
- zmniejszenie obrzęku i bolesności rany,
- ograniczenie powierzchni martwicy,
- minimalizację blizn,
- unieruchomienie uszkodzonych tkanek
- zapewniać prawidłową temperaturę, wilgotność i wymianę gazową w obrębie rany
- zapewnić odpowiednie pH rany
- być nieprzepuszczalny dla bakterii
- usuwać nadmiar wysięku i toksycznych cząstek
- nie hamować rozwoju ziarniny
- być nietoksyczny
- być hipoalergiczny
- nie przywierać do rany
- nie uszkadzać nowopowstałych tkanek podczas wymiany
4. Wymagania szczególne dotyczące pieluchomajtek:
I. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dorosłych:
a) Podwójny wkład chłonny z superabsorbentem, folia nieszeleszcząca i nieprzepuszczalna dla wilgoci, boczne falbanki hydrofobowe,anatomiczny kształt, ściągacze foliowe i gumki w części pachwinowej, trójwarstwowe przylepce, włóknina przepuszczająca wilgoć do środka wkładu chłonnego a trzymająca ją z dala od ciała pacjenta, indykator wilgoci, falbanki wewnętrzne skierowane do zewnątrz.
b) Wpis do Rejestru wyrobów medycznych (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
c) Znak CE.
d) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
e) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
f) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
g) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: L - 2000g
h) Chłonność całkowita badana wg normy ISO
i) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
5. II. Wymagania bezwzględne dla pieluchomajtek dla dzieci:
a) Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub PZH.
b) Pieluchomajtki muszą być wykonane z laminatu paroprzepuszczalnego (tzw. oddychającego).
c) Pieluchomajtki muszą posiadać ściągacze taliowe z przodu i z tyłu oraz falbanki wewnętrzne zapobiegające wypadaniu zawartości.
d) Pieluchomajtki muszą posiadać zapięcia umożliwiające wielokrotne rozpinanie i zapinanie.
e) Pieluchomajtki na Noworodków muszą posiadać wycięcie na pępek.
f) Minimalne chłonności całkowite dla poszczególnych rozmiarów nie mogą być mniejsze niż: 2-5kg - 300g
g) Chłonność całkowita badana wg normy ISO.
h) Chłonność pieluchomajtek musi być potwierdzona oświadczeniem producenta.
(Chłonność całkowita badana wg normy ISO 11948-1).
6. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, na jedno, kilka lub wszystkie części.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Ilekroć opis przedmiotu zamówienia zawiera znaki towarowe, nazwy i symbole producentów należy przez to rozumieć produkt równoważny z podanym – o tej samej jakości lub wyższej. Proponowany przez Wykonawcę produkt równoważny winien spełniać co najmniej te parametry, które wskazane zostały w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia zał. nr 1a dla każdego elementu zamówienia.
8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i sposobu jego realizacji określony został
w załącznikach nr 1a do SWZ oraz projekcie umowy stanowiącym integralną część SWZ.
9. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
10. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę na wszystkie pozycje w danym pakiecie
11. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień z wolnej ręki, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy.
12. Zamawiający nie będzie dokonywał wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
13. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogów elektronicznych i dołączania katalogów elektronicznych.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141116-6 - Zestawy opatrunkowe

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Maksymalna liczba punktów jaką można uzyskać, w tym kryterium to 100,00 pkt.
3. Punkty zostaną przyznane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
4. Zamówienie zostanie udzielone wykonawcy, który spełni wszystkie wymagania postawione w SWZ oraz którego oferta otrzyma największą liczbę punktów w kryteriach oceny ofert.

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:

9. Dokumenty, które należy złożyć wraz z ofertą
- (elektronicznie):
1) Wypełniony Formularz cenowy – załącznik nr 1a
2) Oświadczenie, o którym mowa z art. 125 ust. 1 ustawy PZP, o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert – załącznik nr 2 do SWZ;
3) W przypadku składania oferty przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia oświadczenia, o których mowa w pkt VI, ppkt 10.2. i 10.4. SWZ;
4) W przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby:
a) zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w pkt X ppkt 2.3. SWZ,
b) oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 2.5. SWZ;
5) Pełnomocnictwo do podpisania oferty - jeżeli dotyczy.

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

10. W przypadku składania oferty przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia (w tym spółki cywilne):
10.1. Zgodnie z art. 58 ust. 2 ustawy PZP, ustanawiają oni pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
10.2. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, składa wraz z ofertą, każdy z wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
10.3. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na zdolnościach tych z wykonawców, którzy wykonają roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.
10.4. W przypadku, o którym mowa w ppkt 10.3. dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które roboty budowlane, dostawy, usługi wykonają poszczególni Wykonawcy.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

1. Zamawiający wymaga, aby wybrany wykonawca zawarł z nim umowę na warunkach określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SWZ.
2. Zamawiający, zgodnie z art. 455 ust. 1 ustawy PZP, przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w sprawie zamówienia publicznego, w sposób i na warunkach określonych poniżej i w projekcie umowy.
3. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,
na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
4. Zamawiający przewiduje możliwość dokonywania istotnych zmian postanowień umowy, także w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy,
w przypadku gdy konieczne jest wprowadzenie zmian w umowie, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian jest skutkiem zmiany przepisów prawa obowiązujących po dacie zawarcia umowy, wywołujących potrzebę zmian umowy wraz ze skutkami wprowadzenia takich zmian – w takim przypadku zmianie mogą ulec wyłącznie zapisy umowy, do których odnoszą się zmiany przepisów prawa.
5. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian w umowie
w szczególności, gdy zaistnieje inna, niemożliwa do przewidzenia w momencie zawarcia umowy okoliczność prawna, ekonomiczna lub techniczna, za którą żadna ze Stron nie ponosi odpowiedzialności, skutkująca brakiem możliwości należytego wykonania umowy, zgodnie ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia - Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy, w szczególności terminu realizacji zamówienia.
6. W przypadku niewykonania, z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego, zakresu rzeczowego umowy w określonym w umowie terminie, dopuszcza się przedłużenie terminu realizacji umowy.
7. Wskazanie powyższych okoliczności zmian umowy nie stanowi zobowiązania Zamawiającego do wprowadzenia tych zmian.
8. Umowa może zostać zmieniona także w zakresie i okolicznościach wynikających bezpośrednio z przepisów prawa w szczególności ustawy Prawo zamówień publicznych.
9. Zamawiający dopuszcza dokonanie zmian w umowie dotyczących:
1) konieczności zmiany mocy umownej, wynikającej z przyczyn, których Zamawiający nie mógł przewidzieć;
2) wynagrodzenia brutto w przypadku zmiany stawki podatku VAT.
3) nazwy zadania,
4) numeru konta bankowego Wykonawcy.
10. W przypadku zaistnienia sytuacji, o której mowa w pkt 9 ppkt 1-3 Wykonawca zobowiązuje się powiadomić o tym fakcie Zamawiającego z wyprzedzeniem umożliwiającym aneksowanie Umowy w trybie niewywołującym opóźnienia w planowanych terminach dostawy.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w przypadku wprowadzenia w życie, po podpisaniu umowy, regulacji prawnych wywołujących potrzebę zmiany umowy wraz ze skutkami wprowadzenia takiej zmiany.

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2022-01-11 09:00

8.2.) Miejsce składania ofert: 1. Wykonawca składa ofertę – formularz oferty stanowi załącznik nr 1, 1 a, 2 do SWZ - za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2022-01-11 10:00

8.4.) Termin związania ofertą: do 2022-02-09