Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
Zamówienia publicznego
DOSTAWA MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH DO APARATURY MEDYCZNEJ
2.2.15 Dostawa mateiałów eksploatacyjnych do aparatury medycznej
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy
polski
1. Akcesoria wielorazowe i jednorazowe do ssaków chirurgicznych. Kompatybilne
z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak chirurgiczny Medela Basic 30, Dominant Flex, Vario 8
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Wielorazowe osłony do filtrów kontenerów Aesculap
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria wielorazowe i wielorazowe do aparatu do termolezji. Kompatybilne
z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Aparat do termolezji IMC IMPOMED Cosman G-4.
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria wielorazowe do sterylizatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Sterylizator CISA 6412
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektrokardiografów
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do defibrylatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Defibrylator MINDRAY BENEHEART D6P
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria do defibrylatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Defibrylator PHYSIO-CONTROL LIFEPAK 20
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Mankiety NIBP
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Elektrody silikonowo - węglowe
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Czujnik SpO2 do aparatu do znieczulania oraz respiratorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do znieczulania DRÄGER PRIMUS oraz respiratorów DRÄGER EVITA V500
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Filtry do lampy sollux. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Lampa Sollux LSC i LS-2
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii, kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do elektroterapii BTL BTL-4000 SMART, EiE Interdynamic ID-8C, Otwock Diatronic DT10B
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez zamawiającego: aparat do elektroterapii ELETRONIC STIM D75
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do elektroterapii Cosmogamma ST-30
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do reduktorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Reduktor FARUM A-21 i A-36
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do reduktorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Reduktor KORGIEL
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do ssaka chirurgicznego. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak elektryczny GIMA CLINIC PLUS
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do ultradźwięków. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez zamawiającego: aparat do ultradźwięków BTL BTL-4000 SMART, BTL-4710 SMART
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria wielorazowe i jednorazowe do ssaków chirurgicznych, kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak chirurgiczny Hospivac H350 Full 2
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria do kardiomonitora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Kardiomonitor DRÄGER INFINITY DELTA
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. -Uchwyt do lampy operacyjnej. Kompatybilny z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Lampa operacyjna Maquet HANAULUX
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria jednorazowe i wielorazowe do aparatu do znieczulania. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Aparat do znieczulania Maquet Polsa Flow-C
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do pomiaru głębokości znieczulenia. kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez zamawiającego: Monitor BIS VISTA
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria jednorazowe. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Monitor VBM - manometr
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
Art. 109 ust. 1 pkt 4
Część 1 : Tak
Część 2 : Tak
Część 3 : Tak
Część 4 : Tak
Część 5 : Tak
Część 6 : Tak
Część 7 : Tak
Część 8 : Tak
Część 9 : Tak
Część 10 : Tak
Część 11 : Tak
Część 12 : Tak
Część 13 : Tak
Część 14 : Tak
Część 15 : Tak
Część 16 : Tak
Część 17 : Tak
Część 18 : Tak
Część 19 : Tak
Część 20 : Tak
Część 21 : Tak
Część 22 : Tak
Część 23 : Tak
Część 24 : Tak
Solarium Kalisz - Zatoka Słońca
Szałe (wielkopolskie)
Dentysta dziecięcy i rodzinny Poznań M-Dent
Poznań (wielkopolskie)
Salon SWEET HOME Poznań
Poznań (wielkopolskie)
Rafał Budziński Poznań - fizjoterapia - osteopatia
Poznań miasto pow Poznań woj wielkopolskie (wielkopolskie)
Cogito Med
Kalisz (wielkopolskie)
Fizjo Manufaktura Fizjoterapeuta Poznań
Poznań (wielkopolskie)
Terapia SI Poznań
Poznań (wielkopolskie)
Trycholog turek, trychologia turek, kosmetolog turek
Turek (wielkopolskie)
Emost Gdańsk - terapia autyzmu terapia komórkowa
Gdańsk (wielkopolskie)