Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
Zamówienia publicznego
DOSTAWA MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH DO APARATURY MEDYCZNEJ
2.2.15 Dostawa mateiałów eksploatacyjnych do aparatury medycznej
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy
polski
1. Akcesoria wielorazowe i jednorazowe do ssaków chirurgicznych. Kompatybilne
z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak chirurgiczny Medela Basic 30, Dominant Flex, Vario 8
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Wielorazowe osłony do filtrów kontenerów Aesculap
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria wielorazowe i wielorazowe do aparatu do termolezji. Kompatybilne
z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Aparat do termolezji IMC IMPOMED Cosman G-4.
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria wielorazowe do sterylizatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Sterylizator CISA 6412
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektrokardiografów
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do defibrylatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Defibrylator MINDRAY BENEHEART D6P
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria do defibrylatora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Defibrylator PHYSIO-CONTROL LIFEPAK 20
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Mankiety NIBP
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Elektrody silikonowo - węglowe
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Czujnik SpO2 do aparatu do znieczulania oraz respiratorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do znieczulania DRÄGER PRIMUS oraz respiratorów DRÄGER EVITA V500
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Filtry do lampy sollux. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Lampa Sollux LSC i LS-2
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii, kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do elektroterapii BTL BTL-4000 SMART, EiE Interdynamic ID-8C, Otwock Diatronic DT10B
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez zamawiającego: aparat do elektroterapii ELETRONIC STIM D75
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do elektroterapii. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Aparat do elektroterapii Cosmogamma ST-30
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do reduktorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Reduktor FARUM A-21 i A-36
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do reduktorów. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Reduktor KORGIEL
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do ssaka chirurgicznego. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak elektryczny GIMA CLINIC PLUS
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do ultradźwięków. Kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez zamawiającego: aparat do ultradźwięków BTL BTL-4000 SMART, BTL-4710 SMART
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria wielorazowe i jednorazowe do ssaków chirurgicznych, kompatybilne z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Ssak chirurgiczny Hospivac H350 Full 2
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria do kardiomonitora. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Kardiomonitor DRÄGER INFINITY DELTA
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. -Uchwyt do lampy operacyjnej. Kompatybilny z urządzeniami posiadanymi przez Zamawiającego: Lampa operacyjna Maquet HANAULUX
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria jednorazowe i wielorazowe do aparatu do znieczulania. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Aparat do znieczulania Maquet Polsa Flow-C
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części)
1. Akcesoria do pomiaru głębokości znieczulenia. kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez zamawiającego: Monitor BIS VISTA
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
1. Akcesoria jednorazowe. Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego: Monitor VBM - manometr
2. Zamawiający w załączniku nr 1 do SWZ wymaga podania przez Wykonawcę, oprócz ceny, nazwy handlowej/modelu, producenta, numeru katalogowego oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie i wymogach parametrów technicznych został określony w załączniku nr 3 do SWZ stanowiącym jej integralną część.
4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
Rozwiązania równoważne:
5.1. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń
5.2. Zamawiający dopuszcza dostawę sprzętu równoważnego w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia tzn., że zaoferowany przedmiot zamówienia będzie o takich samych lub wyższych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych.
6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umów, stanowiących załączniki nr 6a i 6b do SWZ.
7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565) – musi posiadać certyfikaty CE (dotyczy wszystkich części) i deklaracje zgodności dla wyrobu medycznego - dotyczy części nr 1-3, 6-8, 10, 19, 20, 23, 24.
Art. 109 ust. 1 pkt 4
Część 1 : Tak
Część 2 : Tak
Część 3 : Tak
Część 4 : Tak
Część 5 : Tak
Część 6 : Tak
Część 7 : Tak
Część 8 : Tak
Część 9 : Tak
Część 10 : Tak
Część 11 : Tak
Część 12 : Tak
Część 13 : Tak
Część 14 : Tak
Część 15 : Tak
Część 16 : Tak
Część 17 : Tak
Część 18 : Tak
Część 19 : Tak
Część 20 : Tak
Część 21 : Tak
Część 22 : Tak
Część 23 : Tak
Część 24 : Tak