Dostawa materiałów bakteriologicznych

Dane przetargów udostępnia Urząd Zamówień Publicznych.
Wszelkie uwagi i wnioski dotyczące publikowanych treści prosimy kierować na:
https://www.uzp.gov.pl
Dostawa materiałów bakteriologicznych
  • Typ ogłoszeniaOgłoszenie o zamówieniu
  • MiastoBełchatów
  • WojewództwoŁódzkie
  • Rodzaj zamówieniaDostawy
  • Rodzaj zamawiającegoZamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
  • Termin składania wniosków2021-08-27
  • ZamawiającySzpital Wojewódzki im. Jana Pawła II w Bełchatowie
  • Data publikacji ogłoszenia2021-08-13
  • Numer ogłoszenianull
TREŚĆ PRZETARGU

Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa materiałów bakteriologicznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Szpital Wojewódzki im. Jana Pawła II w Bełchatowie

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306503

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Czapliniecka 123

1.5.2.) Miejscowość: Bełchatów

1.5.3.) Kod pocztowy: 97-400

1.5.4.) Województwo: łódzkie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL713 - Piotrkowski

1.5.7.) Numer telefonu: +48 446358208

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: z.publiczne@szpital-belchatow.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://szpital-belchatow.pl/

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawa materiałów bakteriologicznych

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-c95dbfc5-fc11-11eb-b885-f28f91688073

2.5.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00148567

2.6.) Wersja ogłoszenia: 02

2.7.) Data ogłoszenia: 2021-08-13

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2021/BZP 00025994/07/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.12 Dostawa materiałów bakteriologicznych

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://swb.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://swb.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Wymagania techniczne i organizacyjne dot. korespondencji elektronicznej zgodnie z Rozdziałem VIII SWZ.

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: GZP.3800.26.2021

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 3

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Szybkie testy do identyfikacji drobnoustrojów
1.Test lateksowy do identyfikacji gronkowców typu Slidex Staph lub równoważne ( testy pakowane w zestawy – 1 zestaw nie więcej niż 100 ozn. ) - 1200 oznaczeń
2.Test lateksowy do oznaczenia podstawowych grup paciorkowców ( A,B,C,D, F,G ) wraz z enzymem ekstrakcyjnym ( kompletny zestaw ) - 900 oznaczeń oznaczeń- ( 1 zestaw nie więcej niż 60 oznaczeń )
3.Test lateksowy do oznaczania paciorkowców z grupy B z hodowli na podłożu stałym - 1200 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 60 oznaczeń )
4.Test lateksowy do oznaczania pneumokoków – 300 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 60 oznaczeń )
5.Test lateksowy do wykrywania antygenów w PMR ( Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, E. coli, Streptococcus agalactiae ) - 420 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 60 oznaczeń )
6.Test kasetkowy do jednoczesnego wykrywania rotawirusów i adenowirusów w kale - 7200 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 25 oznaczeń )
7.Test kasetkowy do jednoczesnego wykrywania antygenów wirusa RSV i adenowirusów w wymazach z nosa, gardła, popłuczyn z nosa ( wraz z wymazówkami do pobierania wymazów w kier. RSV odpowiadającymi liczbie testów ) - 1000 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 25 oznaczeń , wymazówki nie więcej niż 100 sztuk w opakowaniu )
8.Test kasetkowy do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH i toksyn A i B Clostridium difficile w próbkach kału - 2100 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 25 oznaczeń )
9.Test kasetkowy do identyfikacji antygenów wirusa grypy A i B bezpośrednio z materiału klinicznego - 450 oznaczeń - ( 1 zestaw nie więcej niż 25 oznaczeń )
10.Test kasetkowy ( nie lateksowy ) do jakościowego wykrywania reagin kiłowych w krwi pełnej, surowicy, osoczu ( kompletny zestaw ) - 3000 oznaczeń ( 1 zestaw do 50 oznaczeń )
11.Test do różnicowania Moraxella i Neisseria w formie paska – 200 oznaczeń -
( 1 op. nie więcej niż 50 sztuk )
12.Olejek imersyjny do preparatów barwionych met. Grama (w butelkach po
10 ml z dozownikiem) - 30 butelek
13.Podłoże transportowo – wzrostowe do badania bakterii w próbkach moczu ( Cled/MacConkey ) - 2000 szt. ( w opakowaniu 10 sztuk )

4.2.5.) Wartość części: 141828,00

4.2.6.) Główny kod CPV: 33124130-5 - Wyroby diagnostyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

38434000-6 - Analizatory

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60,00

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Gwarancja jakości

4.3.6.) Waga: 40,00

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Diagnostyka Salmonella i E. coli hodowanych w kale

1. Odczynnik coli- lateks EPEC ( poliwalentny A ) - 15 op. ( opakowanie – fiolka 2 ml )
2. Odczynnik coli -lateks EPEC ( poliwalentny B ) - 15 op. ( opakowanie – fiolka 2 ml )
3. Odczynnik coli- lateks EPEC ( poliwalentny C ) - 15 op. ( opakowanie – fiolka 2 ml )
4. Surowica Salmonella dla antygenu HM do aglutynacji szkiełkowej – 4 op. ( opakowanie – fiolka 5 ml )

4.2.5.) Wartość części: 11910,00 PLN

4.2.6.) Główny kod CPV: 33124130-5 - Wyroby diagnostyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

38434000-6 - Analizatory

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60,00

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Gwarancja jakości

4.3.6.) Waga: 40,00

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Materiały do systemu do identyfikacji i oceny lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oceny lekowrażliwości drobnoustrojów w oparciu o automatyczną metodę mikrorozcieńczeń w bulionie oraz aparatu pomocniczego (rezerwowego).

Nazwa asortymentu Liczba sztuk
Panele do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów gram dodatnich 7300
Panele do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów gram ujemnych 14000
Panele do określania lekowrazliwości streptokoków 300
Panele do określania lekowrażliwości drobnoustrojów gram ujemnych 200
Panele do określania lekowrażliwości drobnoustrojów gram dodatnich 200
Panele do identyfikacji drobnoustrojów z rodzaju Haemophilus i Neisseria 40
Szybkie testy 2 – 2,5 h do identyfikacji ziarniaków Gram dodatnich metodą fluorogenną 200
Szybkie testy 2 – 2,5 h do identyfikacji ziarniaków Gram ujemnych metodą fluorogenną 200
Odczynniki i materiały eksploatacyjne niezbędne do przeprowadzenia powyższych oznaczeń

Opis parametrów techniczno- funkcjonalnych dot. dzierżawionych aparatów oraz pozostałych wymagań Zamawiającego w tym zakresie określa Zał. nr 6 do SWZ – Parametry techniczno- funkcjonalne.

4.2.5.) Wartość części: 482550,00 PLN

4.2.6.) Główny kod CPV: 33124130-5 - Wyroby diagnostyczne

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

38434000-6 - Analizatory

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60,00

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: Parametry techniczno-funkcjonalne

4.3.6.) Waga: 40,00

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia zamawiający żąda od wykonawców złożenia przedmiotowych środków dowodowych w zakresie:
- w części dotyczącej Pakietu nr 1, 2:
1) dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności;
- w części dotyczącej Pakietu nr 3:
1) Dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności;
2) Wypełniony i podpisany przez osobę upoważnioną druk według Załącznika nr 6 do SWZ – Parametry techniczno-funkcjonalne;
3) Materiały informacyjne producenta oferowanego systemu przedstawiające jego parametry (np. folder, prospekt, karta katalogowa). W przypadku gdy oficjalne materiały reklamowe producenta sprzętu w postaci np. folderu, prospektu lub karty katalogowej nie zawierają potwierdzenia wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, Zamawiający wymaga dodatkowo złożenia przez Wykonawcę oświadczenia producenta, które potwierdzi spełnienie przez oferowany sprzęt wymagań Zamawiającego, stanowiąc dopełnienie danych zawartych w złożonych przez Wykonawcę materiałach informacyjnych producenta sprzętu medycznego w postaci np. folderu, prospektu lub karty katalogowej;
4) certyfikat potwierdzający zgodność posiadanego, Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością, co najmniej z normą ISO 9001:2015 (lub inną równoważną normą dotyczącą systemu zarządzania jakością) w zakresie minimum „Marketing, sprzedaż, dystrybucja, usługi serwisu technicznego oraz konsultacje i szkolenia w zakresie wyrobów do diagnostyki, diagnostyki in vitro i badań naukowych (odczynniki, aparaty, oprogramowanie).

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

- w części dotyczącej Pakietu nr 1, 2:
1) dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności;
- w części dotyczącej Pakietu nr 3:
1) Dokumenty potwierdzające, że oferowany wyrób spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych zgodnie z jego klasyfikacją tj. Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności;
2) Wypełniony i podpisany przez osobę upoważnioną druk według Załącznika nr 6 do SWZ – Parametry techniczno-funkcjonalne;
3) Materiały informacyjne producenta oferowanego systemu przedstawiające jego parametry (np. folder, prospekt, karta katalogowa). W przypadku gdy oficjalne materiały reklamowe producenta sprzętu w postaci np. folderu, prospektu lub karty katalogowej nie zawierają potwierdzenia wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, Zamawiający wymaga dodatkowo złożenia przez Wykonawcę oświadczenia producenta, które potwierdzi spełnienie przez oferowany sprzęt wymagań Zamawiającego, stanowiąc dopełnienie danych zawartych w złożonych przez Wykonawcę materiałach informacyjnych producenta sprzętu medycznego w postaci np. folderu, prospektu lub karty katalogowej;
4) certyfikat potwierdzający zgodność posiadanego, Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością, co najmniej z normą ISO 9001:2015 (lub inną równoważną normą dotyczącą systemu zarządzania jakością) w zakresie minimum „Marketing, sprzedaż, dystrybucja, usługi serwisu technicznego oraz konsultacje i szkolenia w zakresie wyrobów do diagnostyki, diagnostyki in vitro i badań naukowych (odczynniki, aparaty, oprogramowanie).

5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:

1) Druk OFERTA - według wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SWZ;
2) Formularz cenowy - według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SWZ;
3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie wskazanym przez zamawiającego - według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ;
4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania (jeżeli wykonawca nie wskazał w ofercie danych umożliwiających zamawiającemu dostęp do tych dokumentów w celu ich uzyskania za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych);
5) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy (jeżeli w imieniu wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej
Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru);
6) Inne dokumenty i/lub oświadczenia (jeżeli obowiązek załączenia ich do oferty - złożenia wraz z ofertą - wynika z postanowień niniejszej SWZ).

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia zgodnie z §7 wzoru umowy według załącznika nr 3 do SWZ

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2021-08-27 11:00

8.2.) Miejsce składania ofert: Ofertę należy złożyć na Platformie pod adresem: https://swb.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2021-08-27 12:00

8.4.) Termin związania ofertą: do 2021-09-25

8.5.) Zamawiający przewiduje wybór najkorzystniejszej oferty z możliwością negocjacji:

Część 1 : Tak

Część 2 : Tak

Część 3 : Tak

NAJNOWSZE ZLECENIE
Zlecę zrobienie tatuażu tymczasowego- Łódź
  • Lokalizacja zleceniałódzkie
  • Data dodania02-05-2024
  • Zleceniodawcaosoba fizyczna
Zlecę zrobienie tatuażu tymczasowego. Zainteresowanych proszę o kontakt. Pozdrawiam.