Dostawa materiałów do hodowli, identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów...

Ogłoszenie nr 605599-N-2019 z dnia 2019-10-08 r.

Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku: Dostawa materiałów do hodowli, identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz analizatora do automatycznego monitorowania posiewów krwi i płynów ustrojowych, z podziałem na zadania/pakiety, przez okres 36 miesięcy
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku, krajowy numer identyfikacyjny 93271739200000, ul. ul. Grabiszyńska 105 , 53-439 Wrocław, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. (071) 783-13-73, e-mail zamowienia@dctk.wroc.pl, faks (0-71) 362-15-12.
Adres strony internetowej (URL): www.dctk.wroc.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Tak
www.dctk.wroc.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
www.dctk.wroc.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
pisemnie
Adres:
Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku, ul.Grabiszyńska 105, 53-439 Wrocław – wysoki parter, pokój nr 17 – Sekretariat Dyrektora DCTK z KBDSz

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa materiałów do hodowli, identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz analizatora do automatycznego monitorowania posiewów krwi i płynów ustrojowych, z podziałem na zadania/pakiety, przez okres 36 miesięcy
Numer referencyjny: ZP/16/2019
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do hodowli, identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz analizatora do automatycznego monitorowania posiewów krwi i płynów ustrojowych, z podziałem na zadania/pakiety, przez okres 36 miesięcy. 2. Przedmiot zamówienie jest podzielony na 3 części (Pakiety) Pakiet nr 1: Podłoża mikrobiologiczne. Dzierżawa analizatorów. Pakiet nr 2: Odczynniki do oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów i szybkie testy diagnostyczne. Pakiet nr 3: Materiały jednorazowego użytku. 3. Wykonawca zobowiązany będzie realizować dostawy towaru sukcesywnie, stosownie do bieżących potrzeb Zamawiającego na podstawie otrzymanego zapotrzebowania określającego zamawiany asortyment oraz jego ilość, w czasie nie dłuższym niż 6 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 4. Wykonawca będzie dostarczał zamawiany asortyment na własny koszt i ryzyko.

II.5) Główny kod CPV: 38000000-5
Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV

33696500-0

33696200-7

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach: 36 lub dniach:
lub
data rozpoczęcia: lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 2. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 3. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

Deklaracja zgodności CE IVD: dotyczy pakietu 1,2, 3-poz 1-14 Deklaracja zgodności CE: dotyczy pakietu 2, 3 (poz.15-16)

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	80,00
Rermin dostawy	20,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zgodnie z przepisem art. 144 ustawy P.z.p. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień Umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, o których mowa w projekcie umowy, stanowiącym odpowiednio Załącznik nr 5 do SIWZ.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-10-18, godzina: 11:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> PL
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

Nazwa:

Pakiet nr 1: Podłoża mikrobiologiczne. Dzierżawa analizatorów.

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. PARAMETRY GRANICZNE DLA ANALIZATORA DO IDENTYFIKACJI I OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW 1.1. Analizator nie starszy niż 2016r. 1.2. Liczba miejsc inkubacyjno pomiarowych w systemie - do 30. 1.3. System wyposażony w komputer będący integralną częścią całości, umożliwiający rejestrację, przechowywanie danych o pacjentach, kontrolę jakości badań, odczyt i automatyczną transmisję wyników oraz ich interpretację, drukarkę i UPS. 1.4. System wyposażony w urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej i czytnik kodów kreskowych. 1.5. Dwukierunkowa transmisja danych i komunikacja z systemem informatycznym Infomedica wraz z pokryciem kosztów podłączenia do ww. systemu. 1.6. Możliwość podłączenia komputera do sieci wewnętrznej LAN. 1.7. Zapewnienie bezpieczeństwa danych przez logowanie do systemu. 1.8. Możliwość opracowania danych w programie EXCEL oraz ich archiwizacji w systemie i na nośnikach zewnętrznych. 1.9. Analizator jest pełnym automatem. Napełnianie testów, inkubacja, odczyt i usuwanie zakończonych testów w obrębie aparatu. 1.10. Oddzielne testy do identyfikacji i lekowrażliwości mikroorganizmów. 1.11. Identyfikacja następujących drobnoustrojów: Gram dodatnich (w tym Corynebacterium spp i bakterie beztlenowe.), Gram ujemnych (w tym Neisseria spp., Haemophilus spp i bakterie beztlenowe), grzybów drożdżopodobnych. 1.12. Oznaczanie lekowrażliwości drobnoustrojów: Gram dodatnich, Gram ujemnych i grzybów drożdżopodobnych w wartości MIC i S,R,I. 1.13. Interpretacja wyników antybiogramów w oparciu o obowiązujące wytyczne europejskie EUCAT wraz z aktualizacjami systemu 1.14. Automatyczne wykrywanie mechanizmów oporności: MRSA, MRCNS, VRSA, MLSB, PRP, VRE, HLAR, ESBL, AmpC, KPC, MBL. 1.15. Brak dodawania jakichkolwiek odczynników wymaganych do wywołania reakcji biochemicznej. 1.16. Zaawansowany system ekspercki przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowych publikacji naukowych (dołączyć dokument potwierdzający). 1.17. Wymiary urządzenia nie większe niż 80x80x80 cm, z możliwością posadowienia na blacie ze względu na małą powierzchnię boksu aparaturowego. 1.18. Gwarancja na analizator prze cały czas trwania umowy. 1.19. Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu, w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny raz w roku na koszt Wykonawcy. 1.20. Czas reakcji serwisu maksymalnie 24 godziny. 1.21. Transport i instalacja urządzenia do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy. 1.22. Wykonawca zapewni szkolenie pracowników w zakresie obsługi systemu przed jego uruchomieniem (minimum 2 osoby). 1.23. Do analizatora dołączona jest instrukcja w języku polskim. 1.24. Deklaracja zgodności CE PARAMETRY GRANICZNE DOTYCZĄCE ODCZYNNIKÓW DO ANALIZATORA DO IDENTYFIKACJI I OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW 2.1. Oddzielne testy do identyfikacji i antybiogramów. 2.2. Pojedyncze testy w indywidualnych opakowaniach. 2.3. Po napełnieniu testy automatyczne zamykane w analizatorze. 2.4. Po napełnieniu testy zamknięte, bez możliwości kontaktu z materiałem zakaźnym. 2.5. Mały ciężar testów, ze względu na koszt utylizacji odpadów. 2.6. Zestawy antybiotyków w testach antybiogramowych zgodne z wytycznymi EUCAST i Krajowego Konsultanta w Dziedzinie Mikrobiologii. 2.7. Termin ważności odczynników nie krótszy niż 6 miesięcy. 2.8. Deklaracja zgodności CE IVD 3. PARAMETRY GRANICZNE DLA ANALIZATORA DO AUTOMATYCZNEGO MONITOROWANIA POSIEWÓW KRWI I PŁYNÓW USTROJOWYCH 3.1. Analizator nie starszy niż 2016r. 3.2. Hodowla i detekcja w obrębie jednego aparatu. 3.3. Ilość miejsc pomiarowych w aparacie 60-100. 3.4. Aparat z wbudowanym komputerem z oprogramowaniem w wersji graficznej (ikony). 3.5. Rejestracja i podgląd w aparacie podstawowych danych dotyczących prób badanych i pacjenta. Minimum: imię i nazwisko pacjenta, numer badania, data i godzina włożenia próby do aparatu, data i godzina otrzymania wyniku. 3.6. Możliwość podglądu i wydruku wykresu próby w trakcie inkubacji. 3.7. Wprowadzanie danych do aparatu za pomocą czytnika kodów kreskowych. 3.8. Dwukierunkowa transmisja danych i komunikacja z systemem informatycznym Infomedica wraz z pokryciem kosztów podłączenia do ww. systemu. 3.9. Dostęp do cel pomiarowych zdefiniowany przez użytkownika, w tym możliwość wyłączenia pojedynczej celi w razie awarii. 3.10. Jednoznaczne określenie w oprogramowaniu statusu butelek anonimowych (sygnalizacji jako butelki anonimowe dodatnie i butelki anonimowe ujemne) 3.11. System wyposażony w UPS. 3.12. Zapewnienie bezpieczeństwa danych przez zgrywanie na zewnętrzny nośnik. 3.13. Gwarancja na analizator prze cały czas trwania umowy. 3.14. Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu, w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny raz w roku na koszt Wykonawcy. 3.15. Czas reakcji serwisu maksymalnie 24 godziny. 3.16. Transport i instalacja urządzenia do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy. 3.17. Wykonawca zapewni szkolenie pracowników w zakresie obsługi systemu przed jego uruchomieniem (minimum 2 osoby). 3.18. Wykonawca zapewni szkolenie pracowników oddziałów szpitalnych w siedzibie Zamawiającego w zakresie właściwych procedur pobierania, przechowywania i transportu badanej krwi i płynów ustrojowych. 3.19. Do analizatora dołączona jest instrukcja w języku polskim. 3.20. Deklaracja zgodności CE 4. PARAMETRY GRANICZNE DOTYCZĄCE ODCZYNNIKÓW DO ANALIZATORA DO AUTOMATYCZNEGO MONITOROWANIA POSIEWÓW KRWI I PŁYNÓW USTROJOWYCH 4.1. Podłoża hodowlane są jednocześnie podłożami transportowymi, bez konieczności stosowania dodatkowych podłóż transportowych. 4.2. Dostępne są podłoża dla dorosłych dedykowane hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych oraz podłoża pediatryczne. 4.3. Dostępne są podłoża dedykowane pacjentom w trakcie terapii antybiotykowej. 4.4. Dostępne są podłoża do hodowli krwi i innych płynów ustrojowych potwierdzone dokumentem w języku polskim ( instrukcja używania / metodyka techniczna). Rodzaj materiału badanego potwierdzony instrukcją techniczną zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.01.2011r.) 4.5. Butelki z podłożami zwalidowane przez EUCAST pod względem możliwości wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi. 4.6. Butelki wykonane z materiału odpornego na uszkodzenia mechaniczne, w technologii zapobiegającej wyciekowi materiału zakaźnego. 4.7. Mały ciężar butelek, poniżej 80g, ze względu na koszt utylizacji odpadów. 4.8. Możliwość jednoznacznej wstępnej oceny próby preinkubowanej jako dodatniej lub ujemnej, określenie wzrostu drobnoustrojów w badanej próbie na postawie wyraźnej zmiany zabarwienia indykatora w zakresie kolorów jednoznacznie odróżnianych przez oko ludzkie. 4.9. Możliwość preinkubacji materiałów przed umieszczeniem w aparacie potwierdzone stosownym dokumentem (instrukcja używania / metodyka techniczna). 4.10. Możliwość hodowli w jednym podłożu bakterii i grzybów (instrukcja używania / metodyka techniczna). 4.11. Deklaracja zgodności CE IVD 5. PARAMETRY GRANICZNE DOTYCZĄCE ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI MIKROBIOLOGICZNEJ 5.1. Podłoża Agar Mac Conkey, Agar z krwią, Agar Muller Hintron na płytkach w opakowaniach maksymalnie po 100 sztuk 5.2. Podłoże RPMI na płytkach w opakowaniu maksymalnie po 10 sztuk 5.3. Pozostałe podłoża na płytkach i w probówkach w opakowaniach max. po 20 sztuk 5.4. Wymagany Certyfikat Kontroli Jakości do każdej serii podłoży zawierający następujące dane: nazwa podłoża, nazwa producenta, seria, data ważności, ogólna charakterystyka podłoża ( kolor, pH, sterylność), oznaczenie żyzności i selektywności pożywki, wykaz szczepów z kolekcji ATCC, na których przeprowadzono kontrolę, opis morfologii kolonii wyrosłych na pożywce. 5.5. Każda aktualnie zamawiana seria podłoża Mueller-Hinton zaopatrzona w Certyfikat Kontroli Jakości podłoża z uwzględnieniem uzyskanych wyników dla poszczególnych krążków z antybiotykami i szczepami wzorcowymi . 5.6. Certyfikat ISO 13485 na produkcję podłoży i odczynników – dołączony obligatoryjnie do specyfikacji. 5.7. Termin ważności podłóż na płytkach Petriego nie krótszy niż 6 tygodni. 5.8. Podłoża chromogenne od jednego producenta ze względu na standaryzację odczytu. 5.9. Odczyt na podłożach chromogennych – bezpośredni, bez konieczności używania dodatkowego sprzętu. 5.10. Podłoża kompatybilne z testami do automatycznej identyfikacji (certyfikat kompatybilności) 5.11. Barwniki w opakowaniach o pojemności max 250ml każdy (4x250 ml) 5.12. Instrukcja użycia w języku polskim. 5.13. Deklaracja zgodności CE IV
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696200-7, 33696500-0

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: