DOSTAWA SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU

Dane przetargów udostępnia Urząd Zamówień Publicznych.
Wszelkie uwagi i wnioski dotyczące publikowanych treści prosimy kierować na:
https://www.uzp.gov.pl
DOSTAWA SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU
  • Typ ogłoszeniaOgłoszenie o zamówieniu
  • MiastoStarogard Gdański
  • WojewództwoPomorskie
  • Rodzaj zamówieniaDostawy
  • Rodzaj zamawiającegoInny
  • Termin składania wniosków2019-06-24
  • Tryb udzielenia zamówieniaPrzetarg nieograniczony
  • ZamawiającyKociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o.
  • Data publikacji ogłoszenia2019-06-14
  • Numer ogłoszenia560622-N-2019
TREŚĆ PRZETARGU


Ogłoszenie nr 560622-N-2019 z dnia 2019-06-14 r.

Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o.: DOSTAWA SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe
Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nie

Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych
Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający
Nie
Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
Nie
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających
Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
Nie
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES: Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 22092667800000, ul. ul. dr J. Balewskiego  1 , 83-200  Starogard Gdański, woj. pomorskie, państwo Polska, tel. 58 562 30 31, e-mail a.bucikiewicz@szpital-starogard.pl, faks 58 562 48 21.
Adres strony internetowej (URL): www.kcz.e-bip.net
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Spółka prawa handlowego
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
Tak
www.kcz.e-bip.net

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Tak
www.kcz.e-bip.net

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie
Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. – prawo pocztowe (Dz.U. z 2012r. poz.1529 oraz z 2015r. poz.1830), osobiście, za pośrednictwem posłańca.
Adres:
Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o. ul. dr J. Balewskiego 1 83 – 200 Starogard Gdański

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU
Numer referencyjny: FSZ.242.18.2019
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:
Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części
Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1 do SIWZ.

II.5) Główny kod CPV: 33141000-0
Dodatkowe kody CPV:
Kod CPV
33141200-2
33141220-8
33141310-6
33141320-9
33141615-4
33141640-8
33141641-5
33157110-9


II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach:  12   lub dniach:
lub
data rozpoczęcia:   lub zakończenia:
Okres w miesiącach Okres w dniach Data rozpoczęcia Data zakończenia
12

II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)







III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu zamawiający żąda aby Wykonawca złożył następujące dokumenty: odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp; 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 4.1 powyżej: składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt 2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 4. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w §7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 r. poz. 1126), zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Dokumenty, o których mowa w §7 ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. b Rozporządzenia RM, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
W celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SIWZ) zamawiający żąda aby Wykonawca złożył następujące dokumenty: - oświadczenie o posiadaniu przez Wykonawcę dokumentów dopuszczających do obrotu sprzęt jednorazowego użytku, tj. że dostarczany asortyment spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz.211). Zamawiający może zażądać udostępnienia tych dokumentów do wglądu - karta katalogowa z opisem oferowanego produktu w języku polskim – z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczy wraz z próbkami w zamkniętych oryginalnych opakowaniach handlowych. Próbki muszą być opisane, której pozycji i pakietu dotyczą (załącznik nr 2) celem weryfikacji oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
Kryteria Znaczenie
Cena 100,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Wzór umowy, stanowi Załącznik nr 4 do SIWZ.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.), jeśli Wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.
Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym
Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego postępowania są jawne bez zastrzeżeń.
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-06-24, godzina: 12:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):

Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Igła 0,45x18 „luer” op. 100 szt. 2 Igła 0,5x25 „luer” op. 100 szt. 3 Igła 0,6x30 „luer” op. 100 szt. 4 Igła 0,7x40 „luer” op. 100 szt. 5 Igła 0,8x40 „luer” op. 100 szt. 6 Igła 0,9x40 „luer” op. 100 szt. 7 Igła 1,2x40 „luer” op. 100 szt. 8 Igła do pobierania i rozpuszczania leków 18G 1,2 x 30 op. 100 szt. 9 Igła do pena op. 100 szt. 10 Igła do znieczulenia podpajeczynówkowego Standard 25G x 90 z igłą prowadzącą 20G x 38 mm – 40 mm 26G x 90 z igłą prowadzącą 20G x 38 mm – 40 mm 11 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych, ergonomiczny owalny uchwyt, z pryzmatem wewnątrz umożliwiający dokładny podgląd wypływu PMR z każdej strony, wskaźnik położenia otworu igły umiejscowiony na uchwycie igły Quincke, rozmiar 22G x 40 - 88 mm 13 Nakłuwacze automatyczne do pobierania krwi z palca, igła 21 G (0,8 mm), głębokość nakłucia 2,4 mm opakowanie 200 sztuk
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141320-9,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 2
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Strzykawka 2 ml z rozszerzeniem skali do 3 ml 2 Strzykawka 5 ml z rozszerzeniem skali do 6 ml 3 Strzykawka 10 ml z rozszerzeniem skali do 12 ml 4 Strzykawka 20 ml z rozszerzeniem skali do 24 ml 5 Strzykawka 3 - częściowa 50 (60) ml do pomp infuzyjnych – biała 6 Strzykawka 3 - częściowa 50 (60) ml bursztynowa - światłoodporna do pomp infuzyjnych 7 Strzykawka 3 - częściowa 50 ml cewnikowa (do karmienia) – biała 8 Strzykawka 3 - częściowa 2 ml z końcówką luer - lock 9 Strzykawka tuberkulinowa 1 ml z nakładaną igłą 10 Aparat do przetaczania płynów 11 Aparat do przetaczania krwi 12 Przedłużacz do pomp infuzyjnych – długość 150 cm 13 Przedłużacz bursztynowy /światłoodporny/ do pomp infuzyjnych – długość 150 cm 14 Kranik trójdrożny 15 Kranik trójdrożny z przedłużeniem min. 7 cm i 15 cm 16 Kranik trójdrożny z przedłużeniem min. 50 cm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141310-6,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 3
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Cewnik do odsysania z górnych dróg oddechowych o roz. 5 – 20 CH, miękki, zmrożony, długości 50 cm, kodowany kolorystycznie z 1 otworem centralnym, końcówka gładka lekko skośna, 2 otwory boczne na końcu cewnika. Ilości w danym rozmiarze do decyzji Zamawiającego 2 Cewnik FOLEY, z balonem, 2 - drożny w rozmiarach 10 – 24 CH, pakowany podwójnie, opakowanie folia - folia, sterylizowany radiacyjnie 3 Cewnik NELATON 4 CH – 18 CH 4 Cewnik THIEMANN 8 CH – 18 CH 5 Cewnik do karmienia przez nos w rozmiarach 5,6,8,10 CH 6 Zgłębnik żołądkowy z prowadnicą w rozmiarach 12 – 24 CH, dł. 800 – 1000 mm posiadający atraumatyczne zakończenie i dwa otwory boczne, zmrożoną powierzchnię, linię RTG na całej długości cewnika, jałowy, jednorazowego użytku 7 Dren typ Redon w rozmiarach 8,10,12,14,16,18 - wykonany z PCV min. dł. 50 cm, jeden otwór centralny, otwory boczne ustawione krzyżowo, pakowany pojedynczo, produkt jałowy 8 Butelka do długotrwałego odsysania ran (niejałowa) jednorazowego użytku poj. min. 200 ml 9 Pojemnik na mocz z zaworem spustowym w kształcie litery T poj. min. 2L 10 Pojemnik na mocz dla dzieci, jałowy 11 Zgłębnik żołądkowy silikonowy, wykonany z 100% silikonu, zamknięta końcówka cewnika, 4 boczne otwory od CH14-CH21 elastyczny lejek bez nakrętki- oznaczenie co 5 cm od 45-75 cm, długość 125-129 cm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141200-2, 33141615-4

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 4 Nazwa: Pakiet 4
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Układ oddechowy do aparatu do znieczuleń z rura rozciągliwych o długości 180 cm ( po rozciągnięciu ) i dodatkowej rury 90 cm z workiem 2 litrowym 2. Układ oddechowy do respiratora dla dorosłych z rur wewnątrz gładkich o średnicy 22mm i długości 150 cm, posiadający w swoim zestawie zdejmowany łącznik Y. Układ wolny od DEHP. Pakowany folia/ papier, sterylny. Układ posiadający wszystkie elastyczne końcówki na wlocie i wylocie oraz Y
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 5
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Nebulizator o pojemności 10 ml skalowany co 2 ml, zakręcany i dodatkowo zaciskany systemem „click”, z samouszczelniającym się łącznikiem T do obwodów 22mm oznakowanym wytłoczonym logo producenta, zabezpieczony kapturkiem na lince, z zastawką i drenem o przekroju wewnętrznym gwiazdkowym, nie załamującym się o długości 180 cm. Pakowany pojedynczo w opakowanie folia - folia 2. Maska tlenowa dla dorosłych 3. Maska tlenowa dla dzieci z elastomerowym, zagiętym mankietem z polipropylenu, z drenem tlenowym gwiazdkowym o dł. 2,1 m 4. Maska do nebulizacji z nebulizatorem; maska o anatomicznym kształcie z wykonana z materiału o wysokiej plastyczności z metalowym klipsem na wysokości nosa, nebulizator o pojemności 6 ml, skalowany co 1 ml, dren o dł. min 200 cm. Pakowana pojedynczo w opakowanie folia – folia lub folia- papier, sterylna 5. Maska do nebulizacji z nebulizatorem, możliwość nebulizacji 3 ml w ciągu 7 minut lub szybciej przy przepływie 7 l/min w pozycji pionowej lub poziomej; dla dzieci, z przewodem tlenowym dł. 213 cm zakończonym złączem z gwintem żeńskim. Pakowana pojedynczo w opakowanie folia - folia lub folia-papier, sterylna 6. Cewnik tlenowy donosowy dla dorosłych, dren o dł. min. 200 cm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33157110-9,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 6 Nazwa: Pakiet 6
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym, cienkościenne z otworem Murphy’ego, posiadająca znacznik RTG na całej długości, mankiet z miękkiego tworzywa, posiadająca znacznik głębokości osadzenia rurki, rozmiary 4,0 - 10,0, sterylna, pakowana pojedynczo z termostatycznego PCV. Ilości w poszczególnych rozmiarach do wyboru Zamawiającego. 2. Rurka intubacyjna bez mankietu, z otworem Murphy’ego, posiadająca znacznik RTG na całej długości rurki, posiadająca znacznik głębokości osadzenia rurki, rozmiary 2,0 - 4,5, sterylna, pakowana pojedynczo z termostatycznego PCV. Ilości w poszczególnych rozmiarach do wyboru Zamawiającego. 3. Rurka intubacyjna zbrojona z mankietem niskociśnieniowym w rozmiarze: 7,0-9,0 sterylna, wykonana z przezroczystego, nietoksycznego, termoplastycznego PCV, pakowana pojedynczo, znacznik RTG na całej długości rurki, posiadająca znacznik głębokości osadzenia rurki. Zbrojenie - wtopiona spirala ze stali nierdzewnej w ścianę rurki na całej długości, wysokoobjętościowy balonik kontrolny z zaworem zwrotnym wskazujący stan wypełnienia mankietu, otwór Murphiego, elastyczna, wyprofilowana w kształcie łuku. Atraumatyczne zakończenie krawędzi rurki, otworu Murphiego oraz gładkie połączenie mankietu z rurką. Oznaczenie rozmiaru na korpusie rurki, podziałka centymetrowa. Standardowe złącze, w komplecie z prowadnicą, bez lateksu 4. Maska anestetyczna rozmiar 0,1,2,3,4,5,6. Rozmiar oznaczony odpowiednim kolorem pierścienia, zawór automatyczny zapewniający regulację uszczelnienia, nadmuchiwany mankiet. Wyprofilowanie w okolicy nosowej zapewniające dobre uszczelnienie, jednorazowego użytku, czysta mikrobiologicznie. 5. Filtr elektrostatyczny oddechowy dla dorosłych, przeciwbakteryjny i przeciwwirusowy, z portem do CO2, wydajność filtracji bakteryjnej 99,999%, wydajność filtracji wirusowej 99,999%. Przestrzeń martwa do 45 ml, objętość oddechowa 300-1500; waga max. 29g z portem kapno z koreczkiem 6. Filtr elektrostatyczny, bakteryjno – wirusowy z portem do CO2, z wymiennikiem ciepła i wilgoci, dla dorosłych mikrobiologicznie czysty. Wydajność filtracji bakteryjnej 99,999%, wydajność filtracji wirusowej 99,999%. Przestrzeń martwa do 45 ml, objętość oddechowa 300 - 1500; waga max. 29 g z portem kapno z koreczkiem. Wydajność nawilżania min. 32,4 mg H2O/l przy, Vt = 1 000 ml. 7. Wymiennik ciepła i wilgoci dla pacjentów na własnym oddechu tzw. sztuczny nos, dwustronna powierzchnia wymiany z piankowym wkładem. Nawilżacz posiadający port z zastawką do odsysania oraz podłączenia tlenu, czysty mikrobiologicznie. Pojemność wewnętrzna 17 ml, waga max. 5 g, zakres objętości oddechowej Vt = 50-1000ml. Utrata wilgoci przy VT 1000 ml = max. 15,5 mg/l. W zestawie sterylny dren do tlenu kompatybilny z wymiennikiem ciepła i wilgoci 8. Elastyczny łącznik karbowany, gładki w środku typu „martwa przestrzeń" z podwójnie obrotowym łącznikiem kątowym z portem do odsysania i bronchoskopii, elastyczny kapturek z zatyczką w środku, dł. 15cm, rozmiar 15M, sterylny lub mikrobiologicznie czysty
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 7
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń, kaniula o wymiarze 14 Ga i długości 16 cm z możliwością przymocowania jej do skóry pacjenta kaniula jednoświatłowa w zestawie strzykawka, igła punkcyjna 18G/6,35 cm, prowadnik (lider) do wprowadzenia metodą Seldingera, rozszeszadło 2. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń, rozmiar 20 cm / 14 Ga ze strzykawką z otworem w tłoku i powłoką antybakteryjną (chlorheksydyna i sulfadiazyna srebra) oraz igłą do kontroli ciśnienia 3. Cewnik czasowy do hemodializy 2 światłowy 16 cm / 12 fr / 12,12 Ga 4. Cewnik czasowy do hemodializy 3 światłowy z powłoką antybakteryjną (chlorheksydyna, sulfadiazyna srebra) 16 cm / 12fr / 12,12,16 Ga 5. Zestaw do kaniulizacji dużych naczyń, metodą Seldingera, cewnik trójświatłowy. 16cm/7Fr/18,18,16Ga , widoczny w RTG , prowadnik z końcówką prostą i J, igła punkcyjna 18Ga/6,35 cm Przepływy w poszczególnych kanałach: dystalny 16Ga-3400 ml/godz., środkowy18Ga-1800 ml/godz., proksymalny18Ga- 1900 ml/godz. 6. Zestaw do cewnikowania żył centralnych z cewnikiem trójkanałowym 20cm /7Fr/18,18,16 Ga cewnik widoczny w RTG, prowadnik z końcówką prostą i J, igła punkcyjna 18Ga/6,35 cm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 8
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Klipsy tytanowe, średnio duże, sterylne, długość klipsa zamkniętego 8,7 mm; długość klipsa otwartego 5,5 mm; jednolita grubość klipsa na całej jego długości, klipsy muszą być kompatybilne z klipsownicą wielokrotnego użytku – średnią firmy Stryker 2. Klipsy tytanowe, duże, sterylne, długość klipsa zamkniętego 12 mm; długość klipsa otwartego 8 mm; jednolita grubość klipsa na całej jego długości, klipsy muszą być kompatybilne z klipsownicą wielokrotnego użytku – dużą firmy Stryker
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 9
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Kaniula dożylna (do delikatnych żył), noworodkowa Kaniula wykonana z podwójnie oczyszczonego teflonu (PTFE), nazwa materiału z którego wykonana jest kaniula podana na opakowaniu, bez portu bocznego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie. Posiadająca zastawkę bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi, widoczne w USG. Pakowane w opakowania typu Tyvek - zabezpieczające przed wilgocią. Oznaczenie producenta na opakowaniu o braku lateksu w kaniuli. Jałowa z widoczną datą ważności na opakowaniu. Rozmiar - 24 G (żółty) długość 19 mm, przepływ 13 ml/min Rozmiar - 26 G (fioletowy) długość 19 mm, przepływ 13 ml/min 2. Kaniula dożylna noworodkowa, bezpieczna, wykonana z biokompatybilnego poliuretanu nowej generacji (badania kliniczne), hypoalergiczna, termoplastyczna, odporna na zaginanie. Przeznaczona do małych, delikatnych żył u noworodkow i wczesniaków, posiadająca otwór na obwodzie kaniuli, przy ostrzu igły, umożliwiający szybkie potwierdzenie wejścia do naczynia podczas kaniulacji, sterylna, jednorazowego uzytku, pakowana pojedynczo, wyraźne oznaczenie rozmiaru kaniuli i daty waznosci na opakowaniu. Elastyczne skrzydełka ulatwiajace bezpieczne mocowanie. Konstrukcja kaniuli eliminujaca ryzyko ekspozycji na krew podczas kaniulacji naczyń, posiadająca plastikową osłonkę, zapobiegających zakłuciu się oraz zachlapaniu krwią, która w pełni zamyka ostrze i światło igły. Jałowa, z widoczną datą ważności na opakowaniu. Rozmiar - 24 G ( żółty ) długość 19 mm , przepływ 21 ml/min 3. Kaniula arterialna z suwakowo-kulkowym zaworem odcinającym, wykonana z PTFE Ø20G, dł. 45 mm kodowana kolorem czerwonym 4. Venflon Pro Safety - kaniula dożylna bezpieczna Kaniula wykonana z biokompatybilnego poliuretanu nowej generacji (potwierdzone badaniami klinicznymi dołączonymi do oferty). Posiadająca dodatkowy, samodomykający się port do wstrzyknięć, 6 pasków kontrastujących w promieniach RTG. Możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli. Posiadająca zastawkę bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi, ma posiadać zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach wyposażonej w konstrukcję pomagającą wyeliminować przypadki nieprzewidzianej ekspozycji na krew po wycofaniu igły w postaci cienkich rurek (kapilary). Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę, a jej konstrukcja ma chronić przed ekspozycją, z zabezpieczeniem przeciwko zakłuciu, zachlapaniu i niekontrolowanemu rozpryskowi krwi – mechanizm, który w pełni zamyka ostrze i światło igły, pakowana pojedynczo po 1 sztuce w opakowaniu umożliwiającym jego otwarcie w sposób ograniczający generowanie zanieczyszczeń mechanicznych / po linii zgrzewu. Jakość i nieinwazyjność poliuretanu jako materiału, z którego został wykonany cewnik ma zostać potwierdzona dołączonymi do oferty opublikowanymi badaniami klinicznymi lub laboratoryjnymi (min.3), wykonanymi na obszarze UE lub Stanów Zjednoczonych, potwierdzającymi ograniczenie ryzyka występowania uniemożliwiając jednocześnie powtórne użycie cewnika. Rozmiar - 0,9mm - 22G (niebieski) dł. 25 mm, przepływ 42 ml/min Rozmiar - 1,1mm - 20G (różowy) dł. 32 mm przepływ 67 ml/min Rozmiar - 1,3mm - 18G (zielony) dł. 32-45 mm, przepływ 103 ml/min Rozmiar - 1,5mm - 17G (biały) dł. 45 mm, przepływ 133 ml/min Rozmiar - 1,8mm - 16G (szary) dł. 45 mm, przepływ 236 ml/min Rozmiar - 2,0mm - 14G (pomarańczowy) dł. 45 mm, przepływ 270 ml/min. 5. Kaniula dozylna bezpieczna z technologią Instaflash- sterylna, jednorazowego użytku, pakowana pojedyńczo, wyraźne oznaczenie rozmiaru i daty waznosci na opakowaniu jednostkowym. Wykonane z biokompatybilnego poliutetanu nowej generacji (badania kliniczne). Otwór w igle pozwalający na cofnięcie się krwi do okna wenflonu, co umożliwia natychmiastowe potwierdzenie wzrokowe prawidłowej kaniulizacji. Hypoalergiczne, termoplastyczne, odporne na zginanie(tzw. pamiec ksztaltu) z samodomykajacym sie portem iniekcyjnym oraz zastawka bezzwrotna zapobiegajaca wyplywowi krwi, elastyczne skrzydelka ulatwiajace bezpieczne mocowanie widoczne w rtg, konstrukcja kaniul eliminujaca ryzyko ekspozycji na krew podczas kaniulacji naczyn . Posiadające plastykową osłonkę z systemem kapilar zapobiegających zakłuciu się oraz zachlapaniu krwią, która w pełni zamyka ostrze i światło igły. 22G-0,9mmx25mm 20G-1,1mmx32mm 18G-1,3mmx32mm 6. Kaniula obwodowa dostosowana do podaży wlewów pod ciśnieniem Bezpieczna kaniula w systemie zamkniętym, wykonana z biokompatybilnego poliuretanu z min. 5 paskami RTG, przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem, umożliwiająca współpracę z wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi i szybką podaż kontrastu, cewnik kaniuli posiadający 3 łezkowate otwory redukujące natężenie przepływu podawanego płynu i tym samym podrażnienie naczynia oraz ryzyko wynaczynienia środka kontrastowego do tkanek. Posiadająca drenik przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu, Rozmiary kaniuli: 24Gx19 mm-przepływ 3ml/s 22G x 25 mm-przepływ 6,5ml/s 7. Bezpieczne igły do wstrzykiwaczy insulinowych 30 G 0,30 mm x 5 mm, sterylne, dwustronne zabezpieczenie przed zakłuciem - plastikowa osłonka od strony pacjenta i od strony wstrzykiwacza, kompatybilne z wstrzykiwaczami wszystkich producentów - kompatybilność potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej dołączonym do oferty, pakowane po 100 szt. w opakowaniu, sterylizowane radiacyjnie 8. Koreczek kompatybilny do kaniul – sterylny 9. Łącznik bezigłowy – zamknięty system dostępu naczyniowego, przeźroczysty, kompatybilny z końcówką typu Luer i Luer Lock, do podłączenia do pacjenta maksymalnie do 7 dni lub na 100 aktywacji , z jednoelementową, silikonową podzielną membraną, zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym konektorze, z kołnierzem wywiniętym zewnętrznie, z jednolitą materiałowo powierzchnią styku z końcówką LUER, bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym w pełni widocznym torem przepływu o min. przepływie 525 ml/min, jałowy, zgodnym z wymaganiami normy 10555-5, 10555-3, pakowany po 1 sztuce w opakowaniu umożliwiającym jej otwarcie w sposób ograniczający generowanie zanieczyszczeń mechanicznych/ po linii zgrzewu, bez konieczności rozdzierania/. Przepływ min. 525 ml/ min, przestrzeń martwa max. 0,10 ml 10. Zamknięty system dostępu naczyniowego ałej rzne, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze, wystającą częściowo nad obudowę, niesprzyjającą kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu, o min. przepływie 525ml/min. zgodnie z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5. Wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10 ml. Możliwość podłączenia u pacjenta do 100 aktywacji. Z jednym makroprzewodem dł. 15cm, średnia wewnętrzna 2,8mm, objętość wypełnienia 1,14ml, zacisk przesuwany. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami oraz lekami chemioterapeutycznymi. 11. Zamknięty system dostępu naczyniowego podwójny, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze, wystającą częściowo nad obudowę, niesprzyjającą kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu, o min. przepływie 525ml/min. zgodnie z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5. Wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10 ml. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub 100 aktywacji. Z dwoma makroprzewodami dł. 2x15cm, średnia wewnętrzna 2,8mm, objętość wypełnienia 1,60ml, zacisk przesuwany. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami oraz lekami chemioterapeutycznymi. 12. Zamknięty system dostępu naczyniowego, ałej rzne, pediatryczny przezroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze, wystającą częściowo nad obudowę, niesprzyjającą kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu, o min. przepływie 525ml/min. zgodnie z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5. Wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10 ml. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub 100 aktywacji. Z jednym makroprzewodem dł. 15cm, średnia wewnętrzna 0,8mm, objętość wypełnienia 0,34ml, zacisk przesuwany. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami oraz lekami chemioterapeutycznymi.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 10
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Wkład jednorazowy, wykonany z wysoko zagęszczonego polietylenu (bez zawartości PCV), posiadający funkcję samo zasysania, uszczelniany samoczynnie po uruchomieniu ssania bez konieczności wciskania go w kanister. Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem – automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu się wkładu. posiada zintegrowaną pokrywę wyposażoną w dwa porty: pacjent i próżnia. Wkład bez dodatkowych otworów w pokrywie poza króćcami ssania i pacjenta – by nie dochodziło do rozszczelnienia wkładu oraz przypadkowego wylania się substancji odsysanej i kontaktu z wydzieliną. Wyposażony w dwa uchwyty do demontażu wkładu po jego napełnieniu. Data ważności nadrukowana fabrycznie na każdym wkładzie. Pojemność wkładu 1000 ml. W celu lepszej ochrony personelu i pacjentów-każdy wkład o właściwościach antybakteryjnych, poświadczonych badaniami laboratoryjnymi wg.ISO22196. 2. Wkład jednorazowy, wykonany z wysoko zagęszczonego polietylenu (bez zawartości PCV), posiadający funkcję samo zasysania, uszczelniany samoczynnie po uruchomieniu ssania bez konieczności wciskania go w kanister. Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem – automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu się wkładu. posiada zintegrowaną pokrywę wyposażoną w dwa porty: pacjent i próżnia. Wkład bez dodatkowych otworów w pokrywie poza króćcami ssania i pacjenta – by nie dochodziło do rozszczelnienia wkładu oraz przypadkowego wylania się substancji odsysanej i kontaktu z wydzieliną. Wyposażony w dwa uchwyty do demontażu wkładu po jego napełnieniu. Data ważności nadrukowana fabrycznie na każdym wkładzie. Pojemność wkładu 2000 ml. W celu lepszej ochrony personelu i pacjentów-każdy wkład o właściwościach antybakteryjnych, poświadczonych badaniami laboratoryjnymi wg.ISO22196 3. Wkład jednorazowy, wykonany z wysoko zagęszczonego polietylenu (bez zawartości PCV), posiadający funkcję samo zasysania, uszczelniany samoczynnie po uruchomieniu ssania bez konieczności wciskania go w kanister. Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem – automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu się wkładu. posiada zintegrowaną pokrywę wyposażoną w dwa porty: pacjent i próżnia. Wkład bez dodatkowych otworów w pokrywie poza króćcami ssania i pacjenta – by nie dochodziło do rozszczelnienia wkładu oraz przypadkowego wylania się substancji odsysanej i kontaktu z wydzieliną. Wyposażony w dwa uchwyty do demontażu wkładu po jego napełnieniu. Data ważności nadrukowana fabrycznie na każdym wkładzie. Pojemność wkładu 3000 ml. W celu lepszej ochrony personelu i pacjentów- każdy wkład o właściwościach antybakteryjnych, poświadczonych badaniami laboratoryjnymi wg.ISO22196. 4. Proszek żelujący, saszetki 20 g do zmiany konsystencji odessanych płynów ustrojowych 5. Pojemniki (kanistry) wielorazowego użytku na wkłady workowe, pojemność 1000 ml , wykonane z przeźroczystego tworzywa ze skalą pomiarową, wyposażone w zintegrowany zaczep do mocowania. Każdy kanister wyprodukowany w opatentowanej technologii antybakteryjnej – poświadczone badaniami wg. ISO 22196 6. Pojemniki (kanistry) wielorazowego użytku na wkłady workowe, pojemność 2000 ml , wykonane z przeźroczystego tworzywa ze skalą pomiarową, wyposażone w zintegrowany zaczep do mocowania. Każdy kanister wyprodukowany w opatentowanej technologii antybakteryjnej – poświadczone badaniami wg. ISO 22196 7. Pojemniki (kanistry) wielorazowego użytku na wkłady workowe, pojemność 3000 ml , wykonane z przeźroczystego tworzywa ze skalą pomiarową, wyposażone w zintegrowany zaczep do mocowania. Każdy kanister wyprodukowany w opatentowanej technologii antybakteryjnej – poświadczone badaniami wg. ISO 22196 8. Probówka o wielkości 20 ml z korkiem do szczelnego zamknięcia. Z probówki odprowadzone są dwa dreny o grubości d = 4,7 cm (14 CH) Jeden dren zakończony gładko z bocznymi otworami do odsysania bezpośrednio z drzewa oskrzelowego drugi dren do podłączenia do ssaka 9. Dren do odsysania typu lejek – lejek rozmiar 25 CH mm x 2100 mm 10. Dren do odsysania typu lejek – lejek rozmiar 20 CH mm x 3000 mm 11. Chirurgiczna kaniula aspiracyjna typu standard j.u., sterylna dł.ok.29 cm końcówka prosta , bez dodatkowego otworu, opakowanie zewnętrzne folia-papier i ałej rzne folia -folia; zgrzew o dł min. 20 mm na ałej szerokości opakowania . 12. Chirurgiczna kaniula aspiracyjna typu standard j.u., sterylna dł.ok.29 cm końcówka lekko zagięta, bez dodatkowego otworu, opakowanie zewnętrzne folia-papier i ałej rzne folia -folia; zgrzew o dł min. 20 mm na ałej szerokości opakowania .
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 11 Nazwa: Pakiet 11
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Pęseta jednorazowa, sterylna, plastikowa, pakowana pojedynczo 500 szt. 2. Szczotki jałowe do mycia i dezynfekcji 3 000 szt. 3 Szpatułki drewniane lub plastikowe, jałowe, pakowane pojedynczo 10 000 szt. 4 Sterylne ostrze chirurgiczne typu skalpel (jednorazowego użytku) do trzonków wielorazowego użytku nr 3 i 4 w rozmiarach od nr 10 do nr 25. Ostrze wykonane ze stali nierdzewnej. Ostrze nie powodujące szarpania skóry, opakowanie zawierające 100 szt. Rysunek ostrza w skali 1:1 na opakowaniu handlowym i każdym opakowaniu jednostkowym, numer ostrza wygrawerowany bezpośrednio na ostrzu. Pakowane pojedynczo w folię aluminiową z rozmiarem, nr serii i datą ważności znajdującą się w widocznym miejscu. Oznakowanie rozmiaru z widocznym kształtem ostrza. 150 op. 5 Bezpieczny skalpel – ostrze wykonane ze stali węglowej w przezroczystej osłonie, umożliwiającej stałą obserwację ostrza w każdym położeniu. Skalpel powinien posiadać przycisk umożliwiający obsługę jednoręczną. Skalpel winien mieć mechanizm blokujący pozwalający na bezpieczne zablokowanie ostrza w pozycji uniemożliwiającej zakłucie. Blokada ostrza w pozycji bezpiecznej musi być trwała uniemożliwiająca ponowne użycie go. Obudowa skalpela powinna być wyposażona w miarkę w centymetrach od 0 do 5 cm, pakowane po 10 sztuk. Każda figura powinna mieć osobny kolor na opakowaniu zbiorczym w celu łatwej identyfikacji. Nadruk numer serii i data ważności wydrukowana na każdej pojedynczej sztuce. Skalpele musza być sterylne jednorazowego użytku. Projekt skalpela musi być zgodny z dyrektywą unijną 2010/32/UE", rozmiar od 10 do 25. 5 op. 6. Dren przepływowy, pojedynczy lub podwójny(w zależności od potrzeb zamawiającego) wykonany z PVC, średnica 4,8 x 6,8 mm, długość min. 224 cm łącznie z drenem łączącym, z jednej strony zakończony igłą biorczą zabezpieczoną osłonką do podłączenia do worka z płynem, dren połączony szczelnie z komorą (zbiorniczkiem) do wytworzenia ciśnienia. Dren wyposażony w rolkowy regulator przepływu, stanowiący całość z miękkim silikonowym drenem, umożliwiającym podłączenie do kranika narzędzia endoskopowego utrzymujący szczelność z kranikami płaszcza do: cystoskopu i elektroresektoskopu. 200 szt. 7. Wzierniki ginekologiczne rozmiar: S, M, L jałowe 5 000 szt. 8. Zaciskacze do pępowiny, sterylne 1 500 szt. 9. Worek do zestawu do lewatywy 400 szt. 10. Zestaw do punkcji opłucnej 200 szt. 11. Golarki (2-ostrza) 3 500 szt. 12. Rurki ustno-gardłowe Guedel’a, w rozmiarze: 1-4 sterylna, pakowana pojedynczo, z oznaczeniem kolorystycznym rozmiaru 1 200 szt. 13. Zestaw do OCŻ 20 szt
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 12
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Uzupełniający zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Griggsa oparty na użyciu peana, zawierający skalpel, kaniulę z igłą i strzykawką do identyfikacji tchawicy, prowadnicę Seldingera, rozszerzadło oraz rurkę tracheostomijną z wbudowanym przewodem do odsysania z przestrzeni podgłośniowej z mankietem niskociśnieniowym, posiadającą sztywny samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera. Rozmiary: 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm do decyzji Zamawiającego 2. Kompletny zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Griggsa, z wielorazowym peanem, zawierający skalpel, kaniulę z igłą i strzykawką do identyfikacji tchawicy, prowadnicę Seldingera, rozszerzadło oraz rurkę tracheostomijną z wbudowanym przewodem do odsysania z przestrzeni podgłośniowej z mankietem niskociśnieniowym, posiadającą sztywny samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera. Rozmiary: 7,0 mm, 8,0 mm, 9,0 mm do decyzji Zamawiającego 3.Rurka tracheotomijna z odsysaniem z przestrzeni podgłośniowej, z miękkim, cienkościennym mankietem niskociśnieniowym oraz systemem ograniczania wzrostu ciśnienia wewnątrz mankietu typu Soft Seal z balonikiem kontrolnym, posiadająca elastyczny, przezroczysty kołnierz z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki oraz samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera umożliwiający założenie bądź wymianę rurki. Rozmiary od 6,0 mm do 10,0 mm co 1,0 mm oraz 7,5 mm i 8,5 mm 4. Prowadnica intubacyjna do ukształtowania, z gładkim, wygiętym końcem, pokryta miękkim tworzywem typu Ivory PCV, długa sterylna. Rozmiary: 4,0 mm/ 67,3 cm - do rurek o średnicy 5,0-8,0 mm 5,0 mm/ 69,3 cm - do rurek o średnicy 8,5-11,5 mm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 13 Nazwa: Pakiet 13
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej rozmiary CH 12/14/16 długość 54 cm i 60 cm i rozm. CH 18 długość 54 cm oraz rurki tracheotomijnej rozmiary CH 12/14/16, długość 34 cm; możliwość stosowania przez min. 72 godz. (min. 48 godz. dla rozmiaru CH 18). System posiadający zintegrowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 stopni do podłączenia rurki i respiratora; zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika o długości min. 5 cm, zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI), komora pozwalająca na obserwację wydzieliny pacjenta, aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku znakowanego kolorystycznie adekwatnie do rozmiaru wg. standardu ISO, blokada przycisku aktywacji podciśnienia poprzez jego obrót o 90 stopni, zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka, zamocowane do zestawu w sposób zapobiegający zagubieniu, silikonowa zastawka PEEP automatycznie uszczelniająca cewnik po usunięciu go z rurki, mankiet okrywający cewnik o właściwościach antybakteryjnych. System stanowiący integralną całość, nierozłączalny, wszystkie elementy systemu sterylne. Cewnik zakończony atraumatycznie (zaokrąglona końcówka), z dwoma otworami po przeciwległych stronach, zakończony obwódką w kolorze czarnym pozwalającym na jego wizualizację podczas przepłukiwania, oznaczenie rozmiaru cewnika bezpośrednio na dystalnym końcu cewnika, cewnik z widocznymi oznaczeniami głębokości insercji skalowanymi co 1 cm. System gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania, bez potrzeby dodatkowego montażu akcesoriów. 2. Sterylny, kompletny zestaw drenów przeznaczony do stosowania z zamkniętymi systemami do odsysania oraz akcesoriami do higieny jamy ustnej; w skład zestawu wchodzi łącznik Y do podłączenia pojemnika na wydzielinę, 2 dreny z zaciskami umożliwiające niezależne podłączenie z zamkniętym systemem do odsysania oraz standardowym cewnikiem do odsysania jamy ustnej (końcówka drenu zaopatrzona w łącznik prosty, schodkowy z zatyczką zamocowaną do drenu w sposób zapobiegający zagubieniu) umożliwiającą regulację siły odsysania w systemie otwartym; możliwość stosowania do 72 godzin (potwierdzone oświadczeniem producenta), dł. drenów min. 2 metry, średnica drenów 25 CH 3. Łyżka do laryngoskopu, światłowodowa, jednorazowa, typ Mclntosh. Rozmiary 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5. Nieodkształcająca się łyżka wykonana z niemagnetycznego, lekkiego stopu metalu, kompatybilna z rękojeściami w standardzie ISO 7376 (tzw. zielona specyfikacja). Profil łyżek identyczny z profilem łyżek wielorazowego użytku. Mocowanie światłowodu zatopione w tworzywie sztucznym koloru zielonego ułatwiającym identyfikację ze standardem ISO 7376. Wytrzymały zatrzask kulkowy zapewniający trwałe mocowanie w rękojeści Światłowód wykonany z polerowanego tworzywa sztucznego dający mocne skupione światło. Światłowód nieosłonięty, doświetlający wnętrze jamy ustnej i gardło. Wyraźne oznakowanie rozmiaru łyżki symbol CE numeru seryjnego i symbol nie do powtórnego użycia (przekreślona cyfra 2) naniesione po stronie wyprowadzenia światłowodu pakowanie folia - folia
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 14 Nazwa: Pakiet 14
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Stapler okrężny, zakrzywiony, jednorazowego użytku z łamanym kowadełkiem w rozmiarze 25 mm, długość trzonu 22 cm, zszywka o prostokątnym przekroju drutu na całej długości 2 Stapler okrężny, zakrzywiony, jednorazowego użytku z łamanym kowadełkiem w rozmiarze 28 mm, długość trzonu 22 cm, zszywka o prostokątnym przekroju drutu na całej długości 3 Stapler okrężny, zakrzywiony, jednorazowego użytku z łamanym kowadełkiem w rozmiarze 31 mm, długość trzonu 22 cm, zszywka o prostokątnym przekroju drutu na całej długości 4 Ładunek do staplera liniowego wielorazowego użytku, długość zespolenia 55 mm, wymiary zszywki 4/3,5mm do tkanki średniej lub 4/4,8 do tkanki grubej 5 Ładunek do staplera liniowego wielorazowego użytku, długość zespolenia 90 mm, wymiary zszywki 4/3,5mm do tkanki średniej lub 4/4,8 do tkanki grubej 6 Ładunek z nożem do staplera wielorazowego użytku o długości zespolenia 50 mm, wysokość zszywki 3,85 mm 7 Ładunek z nożem do staplera wielorazowego użytku o długości zespolenia 90mm, wysokość zszywki 3,85 mm 8 Stapler liniowy 55mm, jednorazowego użytku z ruchomą głowicą, kąt zgięcia szczęk instrumentu 120 stopni, kąt obrotu 320 stopni, wysokość zszywki przed zamknięciem 4,8mm – wysokość po zamknięciu 2 mm 9 Stapler liniowy z nożem wbudowanym w ładunek, jednorazowego użytku o długości zespolenia 60 mm, wysokość otwartej zszywki 3,85 mm o prostokątnym przekroju drutu do tkanki standardowej 10 Stapler liniowy do zamknięcia na głucho, jednorazowego użytku, długość zespolenia 45 mm, wysokość otwartej zszywki 3,5 mm do tkanki standardowej, zszywki o prostokątnym przekroju drutu 11 Stapler liniowy do zamknięcia na głucho, jednorazowego użytku, długość zespolenia 60 mm, wysokość otwartej zszywki 3,5 mm do tkanki standardowej i 4,8 mm do tkanki grubej, zszywki o prostokątnym przekroju drutu 12 Stapler liniowy do zamknięcia na głucho, jednorazowego użytku, długość zespolenia 90 mm, wysokość otwartej zszywki 3,5 mm do tkanki standardowej i 4,8 do tkanki grubej, zszywki o prostokątnym przekroju drutu
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 15 Nazwa: Pakiet 15
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Jednorazowy stapler zamykająco tnący z zakrzywioną główką (kształt półksiężyca), posiadający dwie dźwignie: zamykającą oraz spustową, długość linii cięcia 40 mm. Zszywki ze stopu tytanu aplikowane w czterech rzędach. Stapler umożliwia sześciokrotne wystrzelenie ładunku podczas jednego zabiegu, zawiera ładunek zielony do tkanki grubej 2 mm 2. Jednorazowy stapler okrężny wygięty z kontrolowanym dociskiem tkanki i regulowaną wysokością zamknięcia zszywki w zakresie od 1 mm do 2,5 mm. Rozmiary staplera: 21, 25, 29 i 33 mm. Wysokość otwartej zszywki 5,5 mm. Ergonomiczny uchwyt staplera pokryty antypoślizgową gumową powłoką. Zamawiający każdorazowo określi rozmiar staplera przy składaniu zamówienia 3. Zestaw do przednich niskich resekcji. Jeden jednorazowy stapler zamykająco tnący z zakrzywioną główką (kształt półksiężyca), posiadający dwie dźwignie: zamykającą oraz spustową, długość linii cięcia 40 mm. Stapler umożliwia sześciokrotne wystrzelenie ładunku podczas jednego zabiegu, zawiera ładunek do tkanki grubej (zielony 2 mm) + Jednorazowy stapler okrężny wygięty z kontrolowanym dociskiem tkanki i regulowaną wysokością zamknięcia zszywki. Wysokość otwartej zszywki: 5,5 mm. Rozmiary staplera: 25 lub 29 lub 33 mm. Zestaw musi zawierać jeden stapler zamykająco tnący i jeden stapler okrężny 4. Jednorazowy automatyczny stapler liniowy o długości linii szwu 60 mm załadowany ładunkiem do tkanki standardowej ( wysokość otwartej zszywki 3,5 mm) i grubej (wysokość otwartej zszywki 4,8 mm). Stapler posiada dwie dźwignie - zamykającą i spustową. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku w staplerze przy składaniu zamówienia 5. Ładunek do automatycznego staplera liniowego o długości linii szwu 60mm do tkanki standardowej ( wysokość otwartej zszywki 3,5 mm) i grubej ( wysokość otwartej zszywki 4,8 mm). Stapler posiada dwie dźwignie - zamykającą i spustową. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 6 .Jednorazowa rączka staplera liniowego z nożem wbudowanym w ładunek, umożliwiająca sekwencyjną regulację wysokości zszywek przeznaczonych do tkanki standardowej (1,5 mm po zamknięciu), pośredniej (1,8 mm po zamknięciu) i grubej (2 mm po zamknięciu). Stapler kompatybilny z ładunkiem posiadającym sześć rzędów zszywek wykonanych w technologii przestrzennej 3D o długości linii szwu 81 mm. Rączka staplera bez ładunku 7. Uniwersalny ładunek do jednorazowego staplera liniowego z nożem posiadającego sekwencyjną regulację wysokości zszywek przeznaczonych do tkanki standardowej (1,5 mm po zamknięciu), pośredniej (1,8 mm po zamknięciu) i grubej (2 mm po zamknięciu). Ładunek posiadający sześć rzędów zszywek wykonanych w technologii przestrzennej 3D o długości linii szwu 81 mm (nóż zintegrowany z ładunkiem) 8. Jednorazowa rączka staplera liniowego z nożem wbudowanym w ładunek, umożliwiająca sekwencyjną regulację wysokości zszywek przeznaczonych do tkanki standardowej (1,5 mm po zamknięciu), pośredniej (1,8 mm po zamknięciu) i grubej (2 mm po zamknięciu). Stapler kompatybilny z ładunkiem posiadającym sześć rzędów zszywek wykonanych w technologii przestrzennej 3D o długości linii szwu 61 mm. Rączka staplera bez ładunku 9. Uniwersalny ładunek do jednorazowego staplera liniowego z nożem posiadającego sekwencyjną regulację wysokości zszywek przeznaczonych do tkanki standardowej (1,5 mm po zamknięciu), pośredniej (1,8 mm po zamknięciu) i grubej (2 mm po zamknięciu). Ładunek posiadający sześć rzędów zszywek wykonanych w technologii przestrzennej 3D o długości linii szwu 61 mm (nóż zintegrowany z ładunkiem)
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 16 Nazwa: Pakiet 16
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Sterylny dren do zestawu 1 – butlowego o poj. 2000 ml z regulacją siły ssania, wykonany z medycznego PCV, śr. 0,71 cm, długość 152 cm 2. Sterylny dren do zestawu 2 – butlowego z regulacją siły ssania, wykonany z medycznego PCV, śr. 0,71 cm, długość 152 cm 3. Cewnik z troakarem z termoczułego PCV, troakary kodowane kolorami, rozm. CH 20 – 32, znakowane wgłębnie co 5 cm 4. Sterylny zestaw do drenażu nadłonowego pęcherza moczowego z silikonowym cewnikiem CH 10, 12, dł. 40 cm, przezroczystym z końcówką widoczną w RTG, trokar z gładką, półotwartą końcówką o ostrych krawędziach, o wyraźnie odchylonym niewielkim kątem cięcia, częściowo otwarta konstrukcja zapewniająca oddzielenia Troakara od cewnika 5. Sterylna igła do punkcji mostka i talerza biodrowego 16G, ogranicznik głębokości regulowany śrubowo w zakresie 4,8 – 48 mm, skośny szlif końca dalszego igły umożliwia sprawną penetrację, wygodny, ergonomiczny uchwyt w kształcie półksiężyca, złącze typu Luer Lock, jednorazowa
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141640-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 17 Nazwa: Pakiet 17
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Zamknięty system do godzinowej zbiórki moczu, sterylny, z płaskim portem bezigłowym, 2 zastawki antyzwrotne: jedna w łączniku do cewnika Foley, druga na wylocie z komory godzinowej do worka DZM, min. 2 wentylacyjne, hydrofobowe filtry antybakteryjne, dwuświatłowy dren odprowadzający dł. min. 150 cm zabezpieczony spiralą antyzałamaniową, worek 2 000 ml skalowany co 100 ml z kranikiem spustowym typu T mocowanym ku górze w otwartej zakładce, komora pomiarowa min. 500 ml nad workiem z poziomą dźwignią 90 stopni pozwalającą na opróżnianie bez konieczności manewrowania komorą, ze skalą linearną. Możliwość podwieszania zestawu na min. 3 niezależne sposoby 2. Jałowy zestaw zawierający cewnik Foley wykonany z transparentnego, 100% silikonu wraz ze strzykawką zawierającą 10% roztwór gliceryny do wypełnienia balonu. Pojemność balonu max. 10 ml, CH 12-24 do wyboru Zamawiającego 3. Jałowy zestaw dobowej zbiórki moczu w składzie transparentny cewnik 100% silikon zintegrowany fabrycznie z workiem do dobowej zbiórki moczu poj. 2 000 ml posiadającym bezigłowy port do pobierania próbek oraz system troczenia; ze strzykawką zawierającą 10% glicerynę do wypełnienienia balonu cewnika, CH cewników: 12 – 22 4. Cewnik typu Foley: jałowy, lateksowy, silikonowany lub silkolateksowy, dwudrożny, wyposażony w balon uszczelniający z możliwością regulacji pojemności wypełnienia wodą w zakresie 30-50 ml, min. 4 otwory drenujące nad balonem parzyście naprzeciwległe i naprzemianległe. Średnice CH: 14-30, kodowane barwnie na porcie Luer Slip. Rozmiar cewnika, zakres pojemności balonu i logo producenta podane na łączniku cewnikowym. Pakowany podwójnie folia - papier/folia
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 18 Nazwa: Pakiet 18
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Cewnik dwuświatłowy długoterminowy Permthane Twin Cath Long Term Heamodialysis Catheter Kit (Citra-XS Superior) z końcówką typu “shoutgun”(schodkowa) cewnik poliuretanowy z kołnierzem poliestrowym, odporny na zginanie, bez otworów bocznych 14 FR i długości cewnika od mufy do końca cewnika/długości całkowitej: 19/24 cm, 23/28 cm, 27/32 cm, 50/55 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach, sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówka echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 11 cm, rozszerzacz, rozmiar 14 FR x 14 cm, rozszerzacz z zastawką i rozrywalną osłonką, rozmiar 17 FR, łącznik prowadzący typu Y, narzędzia do tunelizacji, przewody przedłużające do tętnic (czerwone), przewody przedłużające do żył (niebieskie), skrzydełko mocujące cewnik (na szwy), nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, zaciski, łącznik do przepłukiwania.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 19 Nazwa: Pakiet 19
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Port naczyniowy plastikowy z zestawem wprowadzającym, wysokość portu 13 – 14 mm, masa: do 10 g, kołnierz o kształcie łatwym do zidentyfikowania poprzez skórę, cztery otwory do przyszycia portu, przegroda silikonowa zapewniająca szczelność dla 2000 wkłuć o średnicy min. 12 mm, przegroda nie wystająca znacznie poza obrys kołnierza portu, cewnik poliuretanowy, rozmiar 6F; o średnicy wewnętrznej nie mniejszej niż 1,0 mm, a średnicy zewnętrznej nie większej niż 2,0 mm, o długości min. 76 cm, z naniesioną na cewniku podziałką co 5 cm, z atraumatycznym zakończeniem od strony pacjenta, Zestaw wprowadzający składający się z: wygodniej prowadnicy Seldingera z zakończeniem typu „J” cienkiej igły punkcyjnej 18G, koszulki rozrywanej z wygodnym uchwytem (z zatrzaskiem), narzędzia do tunelizacji, tępej igły do wypełnienia cewnika, igły Hubera prostej do przepłukania zestawu; rozmiar 20-22G, długość 19-25 mm, igły Hubera zakrzywionej do krótkiej infuzji; rozmiar 20-22G, długość 19-25 mm, igły Hubera z drenem do długich przetoczeń (igła z wygodnym odpinanym uchwytem i miękką poduszką do pacjenta i zaciskiem do przerw w infuzji); rozmiar 20-22G, długość 19-25 mm, dren o długości min.20 cm, dwie strzykawki z gumowym tłokiem o objętości 12 ml, hak do unoszenia żyły 2. Port naczyniowy z tytanową komorą i zestawem wprowadzającym, komora portu wykonana z tytanu, niskoprofilowy (wysokość nie większa niż 11,5 mm), kołnierz wykonany z tworzywa sztucznego (polisulfonu), o kształcie łatwym do zidentyfikowania poprzez skórę, cztery otwory do przyszycia portu, membrana silikonowa zapewniająca szczelność dla 2000 wkłuć, membrana nie wystająca znacznie poza obrys kołnierza portu, dołączony cewnik poliuretanowy, 5,8F; o średnicy wewnętrznej nie mniejszej niż 1 mm a średnicy zewnętrznej nie większej niż 1,9 mm, o długości min. 76 cm, z naniesioną na cewniku podziałką co 5 cm, z atraumatycznym zakończeniem od strony pacjenta, z wygodnym, szybkim połączeniem cewnika z portem (zatrzask połączony z komorą portu) obecność w zestawie wprowadzającym: wygodniej prowadnicy Seldingera z zakończeniem typu cienkiej igły punkcyjnej koszulki zozrywalnej z wygodnym uchwytem (z zatrzaskiem), narzędzia do tunelizacji, tępej igły do wypełnienia cewnika, igły Hubera prostej do przepłukania zestawu; rozmiar 20-22 G, długość 19-25 mm, igły Hubera zakrzywionej do krótkiej infuzji; rozmiar 20-22 G, długość 19-25 mm, igły Hubera z drenem do długich przetoczeń (igła z wygodnym odpinanym uchwytem i miękką poduszką do pacjenta i zaciskiem do przerw w infuzji); rozmiar 20-22 G, długość 19-25 mm, dren o długości min.20 cm, dwie strzykawki z gumowym tłokiem o objętości 12 ml, hak do unoczenia żyły 3. Igła ze szlifem Hubera do długich przetoczeń: - z przezroczystym drenem o długości min. 20 cm, z zaciskiem do przerw w infuzji, - z wygodnymi, odpinanymi skrzydełkami, - z korpusem wykonanym z przejrzystego materiału, pozwalającego na ciągłą obserwację miejsca wkłucia, - z miękką poduszką do strony kontaktu ze skórą pacjenta, - o rozmiarach 19, 20, 22G, - o długościach 16, 19, 25, 32mm, - z kodowaniem rozmiarów za pomocą koloru zacisku 4. Igła ze szlifem Hubera do długich przetoczeń: - z przezroczystym drenem o długości min. 20 cm, z zaciskiem do przerw w infuzji, - z wygodnymi, odpinanymi skrzydełkami, - z korpusem wykonanym z przejrzystego materiału, pozwalającego na ciągłą obserwację miejsca wkłucia, - z miękką poduszką do strony kontaktu ze skórą pacjenta, - o rozmiarach 19-22 G i długościach 16-32 mm, - z kodowaniem rozmiarów za pomocą koloru zacisku, - z mechanizmem zabezpieczającym przed samozakłuciem, sygnalizującym „klikiem” bezpieczną pozycję igły
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 20 Nazwa: Pakiet 20
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Precyzyjne kleszczyki do uszczelniania naczyń i pęczków tkankowych, długość elektrody 16 – 17 mm, kąt rozwarcia szczęk 28 st., długość 18 – 19 cm, z przewodem, wbudowanym nożem, aktywowany ręcznie lub nożnie, kompatybilny z systemem zamykania naczyń do 7 mm włącznie LigaSure 2. Narzędzie do zabiegów klasycznych do uszczelniania i rozdzielania naczyń oraz pęczków tkankowych w systemie zamykania naczyń do 7 mm włącznie, średnica trzonu 13,5 mm, długość 18 cm, trzon obracany o 180 stopni, szczęki zakrzywione pod kątem 14 stopni, uruchamianie systemu zamykania naczyń włącznikiem ręcznym lub nożnym, szczęki z wbudowanym nożem, narzędzie z wbudowanym przewodem, kompatybilne z generatorem Ligasure
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 21 Nazwa: Pakiet 21
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Uchwyt monopolarny wielorazowy, min. 100 cykli sterylizacji, z elektrodą nożową o dł. 25 mm, śr. trzonka 2,4 mm, z przyciskami cięcie/ koagulacja z nierozłącznym kablem o dł. min. 3 m, wtyczką 3 – pin 2 Elektroda neutralna, jednorazowa, owalna, hydrożelowa, dzielona z pierścieniem okalającym umożliwiającym niekierunkową aplikację o wym. 176 x 122 mm, z etykietami wklejanymi do protokołu operacyjnego 3 Przewód elektrody neutralnej jednorazowej, wielorazowy z wtyczką do generatora Valleylab i Emed o dł. min. 4 m
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 22 Nazwa: Pakiet 22
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Klemy do bipolarnego zamykania naczyń, wielorazowe, o dł. 23 cm, zagięte, gładkie, z nierozłącznym kablem SDS o dł. min.3 m 2. Klemy do bipolarnego zamykania naczyń, wielorazowe, o dł. 16 cm, zagięte, gładkie, z nierozłącznym kablem SDS o dł. min.3 m 3. Uchwyt elektrod argonowych, wielorazowy, z przyciskami cięcie/koagulacja, z kablem o dł. min.3 m, wtyczką SDS 4. Elektroda argonowa do koagulacji, wielorazowa o dł. 25 mm 5. Elektroda argonowa do koagulacji, wielorazowa o dł. 100 mm 6. Elektroda argonowa do koagulacji, wielorazowa o dł. 320 mm 7. Elektroda argonowa do cięcia i koagulacji, wielorazowa o dł. 40 mm
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 23 Nazwa: Pakiet 23
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Dren przekrój 6 mm do tlenu, przeźroczysty, uniwersalny wykonany z PCV z balonowymi uwypukleniami co ok. 90 cm, o śr. wew. 3 mm, dł. od 30 – 50 m 2. Dren przekrój 8 mm do ssaka, przeźroczysty, uniwersalny wykonany z PCV z balonowymi uwypukleniami co ok. 90 cm, o śr. wew. 7 mm, dł. od 30 – 50 m 3. Łączniki do łączenia drenów 8 mm, 6 mm, stożkowe, winylowe, niejałowe 4. Łączniki do łączenia drenów polipropylenowe, niejałowe w kształcie „Y”, fi wew. 6 - 12, fi wew. 3 - 6 5. Zatyczki do cewników jałowe
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 24 Nazwa: Pakiet 24
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Kaczka męska jednorazowa 2. Basen jednorazowy płaski 2,0L 3. Miska nerkowata jednorazowa 0,7L
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 25 Nazwa: Pakiet 25
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Maska krtaniowa jednorazowego użytku z mankietem powietrznym z dodatkowym wbudowanym kanałem gastrycznym umożliwiającym wprowadzenie sondy do żołądka we wszystkich rozmiarach maski, rozmiary sond 6 - 14 Fr, w tym min. 14 Fr dla roz. 3, 4 i 5 o wyprofilowanej anatomicznie 90 stopni krzywiźnie rurki oddechowej, z wbudowaną blokadą zgryzu, z uchwytem pomocniczym pełniącym rolę wskaźnika położenia, ułatwiającym wprowadzenie maski oraz ułatwiającym jej zamocowanie po założeniu, w rozmiarach (1-5) i zakresach wagowych < 5 kg; 5-10 kg; 10-20 kg; 20-30 kg; 30-50 kg; 50-70 kg; 70-100 kg.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 26 Nazwa: Pakiet 26
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Infuzor o przepływie 5 ml/h, o nominalnym czasie pracy 48h, objętość nominalna 240 ml, objętość maksymalna 300 ml, posiadający filtr cząsteczkowy oraz ogranicznik przepływu typu Luer Lock, posiadający badania stabilości leków w urządzeniu. Infuzor z obudową blokującą promieniowanie UV do długości 380 nm (który blokuje promienie UVB, UVC i większość promieni UVA). Nie posiadający filtra powietrza na przebiegu linii infuzyjnej, bez DEHP. Wymagany port do napełniania umieszczony na kapturku urządzenia w centralnym miejscu zabezpieczony koreczkiem, urządzenie musi zapewniać dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10% nominalnego czasu wlewu. 2. Przyrząd podłączeniowy z filtrem 0,2 μm, służący do przygotowywania leków toksycznych, bez PCV i lateksu, z elementami tritanu-materiału o wysokiej odporności na leki toksyczne, zawierający kolec oraz zawór bezigłowy zabezpieczony koreczkiem, dren z zatyczką z membraną zapobiegającą wyciekowi płynu podczas wypełniania zestawu, transparentny, zacisk na drenie. Sterylny, bez DEHP. Długość drenu 32cm.. Kompatybilny z poz. nr 5, gwarantujący szczelność po połączeniu z poz. 12 i 13 3. Zestaw podłączeniowy służący do przygotowywania leków toksycznych, bez PCV i lateksu, z elementami tritanu – materiału o wysokiej odporności na leki toksyczne, zawierający kolec oraz zawór bezigłowy, dren z zatyczką z membraną zapobiegającą wyciekowi płynu podczas wypełniania zestawu, transparentny, zacisk na drenie, sterylny, bez DEHP. Kompatybilny z poz.12 i 13 gwarantujący szczelność po połączeniu z poz.12 i 13 4 Aparat do chemioterapii bez PCV i lateksu, z elementami tritanu – materiału o wysokiej odporności na leki toksyczne, tworzący system zamknięty umożliwiający przepłukanie drenu, przez który podawany jest cytostatyk bez konieczności powtórnego nakłucia opakowania z płynem infuzyjnym. Wymagania: 1) 3 i 5 zastawkami (do wyboru) umożliwiające bezigłowe podłączenie drenów z cytostatykiem, 2) zabezpieczenie z filtrem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania, 3) zacisk na drenie, 4) kolec z odpowietrznikiem i zastawką, 5) filtr ok. 15 µm na dnie komory kroplowej 5. Zestaw drenów bursztynowych wielodrożnych (nie zawierających DEHP) do podaży leków cytostatycznych za pomocą pomp objętościowych i metodą grawitacyjną. Dren wykonany z poliuretanu bez zawartości PCV. Linia główna z ostrym kolcem do przepłukiwania linii po każdorazowym podaniu leku bez konieczności rozłączania systemu. 2 i 4 zawory bezigłowe zintegrowane( do wyboru ), zamontowane pod kątem 90 stopni do drenu. Zastawki bezigłowe zabezpieczone dodatkowo korkami luer-lock / cztery do podłączenia krótkich drenów do przygotowania leków oraz dodatkową zastawką umiejscowioną nie dalej niż 25cm od miejsca podłączenia do pacjenta / do podaży bolusa. Dwuczęściowa ergonomiczna komora kroplowa, wykonana z bardzo przeziernego materiału, filtr hydrofilny w komorze kroplowej zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu opakowania z płynem. Zacisk rolkowy z miejscem na kolec. Filtr hydrofobowy (0,8μm) na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania i właściwemu odpowietrzeniu drenu. Wykonawca oświadcza, iż posiada test potwierdzający, że linie do przygotowania i podaży leków stanowią zamknięty system w myśl definicji NIOSH i zapobiegają przedostawaniu się niebezpiecznych substancji do otoczenia. 6. Aparat do przetoczeń leków cytostatycznych – sterylny, zawierający filtr powietrza zapobiegający przedostawaniu się powietrza do układu dren - pacjent, zatrzymujący zanieczyszczenia cząsteczkowe > 15um, zatyczkę drenu z hydrofobową membraną, chroniąca linię naczyniowa przed kontaminacją 7. Osłonki na opakowania z lekiem cytostatycznym w kolorze zielonym rozmiar 500 - 1000 ml 8. Maska w klasie ochrony kategorii III (standardy klasy ochrony FFP3) przeznaczona do stosowania podczas przygotowywania leków cytostatycznych. Maksymalny poziom ochrony do 50 x NDS. Oznaczenie kolorystyczne określające kategorię ochrony maski. Maska spełnia jednocześnie standardy klasy ochrony FFP3 normy EN 149:2001 i klasy II R normy EN 14683:2005, potwierdzone certyfikatem
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 27 Nazwa: Pakiet 27
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przyrząd do transferu z fiolki z zaworem bezigłowym, szczelne bezpieczne połączenie (potwierdzone w instrukcji obsługi) jednorazowego użytku. Produkt do leków cytotoksycznych ze standardowym plastikowym bolcem, o długości całkowitej 6 cm; dł bolca 1,5cm, z hydrofobowym filtrem 0,2 mikrona wyrównującym ciśnienie. Port dostępu z zaworem bezigłowym (do wielokrotnego użycia 100 podań lub 72h - po dezynfekcji - wymiana zgodnie z procedurą szpitala). Objętość wypełnienia 0,10 ml. Do wyboru Zamawiającego rozmiary (do średniej nasadki fiolki): 13mm, 20mm, 28mm. Pakowany jałowo indywidualnie. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt jałowy, sterylizowany radiacyjnie. Termin ważności 3 lata Przyrząd do transferu z fiolki z zaworem bezigłowym szczelne bezpieczne połączenie (potwierdzone w instrukcji obsługi). Przyrząd do transferu leków cytostatycznych, jednorazowego użytku. Wentylowane urządzenie do pobierania leków, okalające fiolkę o średnicy 13mm, 20mm, 28 mm (w zależności od potrzeb zamawiającego). Długość całkowita 6,5 cm, długość plastikowego bolca 1,6 cm. Balon do pochłaniania aerozolu o pojemności 60 ml. Hydrofobowy filtr wlotu powietrza 0,2 mikrona. Sterylizowane radiacyjnie Termin ważności: 3 lata. Dwie zastawki antyzwrotne. Zawór bezigłowy (do użycia do 7 dni - po odpowiedniej dezynfekcji, zgodnie z instrukcją obsługi - wymiana zgodnie z procedurą szpitala). Pakowany jałowo indywidualnie. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt jałowy Zamknięty adapter luer męski zespolony na stałe z trzyczęściową strzykawką o różnych pojemnościach 3, 5, 10, 20, 30, 60ml. Zamykający bezigłowy zawór z końcówką luer męską, szczelne połączenie luer-lock, w części dokręcającej do strzykawki posiadający dwa wcięcia zabezpieczające przed przypadkowym odkręceniem, samoczynnie zamykający dostęp po rozłączeniu od zaworu bezigłowego, zapobiegający wyciekowi leku cytostatycznego podczas przygotowania i transportu leku w strzykawce. Objętość wypełnienia max. 0.12 ml, z osłonką końcówki luer-lock. Produkt kompatybilny z połączniemi Luer-Lock. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Zestaw sterylny, sterylizowany radiacyjnie. Zestaw dodatkowy - podłączeniowy do ,,choinki”, do leków cytotoksycznych. Zestaw z bolcem z filtrem odpowietrzeniowym do leków cytotoksycznych. Długość drenu 31 cm, średnica drenu wewnętrzna 3 mm, zewnętrzna 4mm, pojemność wypełnienia 2,3 ml, zawierający zawór bezigłowy (szczelne, bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi; do wielokrotnego użycia 100 podań lub 72h - po kolejnej dezynfekcji). Zawierający zacisk zatrzaskowy, obrotowe złącze typu luer lock, hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu. Nie zawierający DEHP oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu. Termin ważności 3 lata Zestaw dodatkowy - podłączeniowy do leków cytotoksycznych światłoczułych. Zestaw z bolcem z filtrem odpowietrzeniowym do leków cytotoksycznych, koloru bursztynowego, transparentny. Długość drenu 30 cm, średnica wewnętrzna drenu 3 mm, zewnętrzna 4 mm, pojemność wypełnienia 2 ml, zawierający zawór bezigłowy (szczelne, bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi). Do wielokrotnego użycia 100 podań lub 72h - po kolejnej dezynfekcji). Zawierający zacisk zatrzaskowy, hydrofobowy filtr wlotowy powietrza, obrotowe złącze typu luer lock, hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu. Nie zawierający DEHP oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu. Termin ważności 3 lata. Zestaw dodatkowy - podłączeniowy , do leków cytotoksycznych. Zestaw z bolcem, odpowietrzeniem, do leków cytotoksycznych. Długość drenu 50cm, filtr w lini 0,2 mikrona, zawierający zawór bezigłowy (szczelne, bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi; do wielokrotnego użycia 100 podań lub 72h - po kolejnej dezynfekcji). Zawierający zacisk zatrzaskowy, obrotowe złącze typu luer lock, hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu. Nie zawierający DEHP oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu. Termin ważności 3 lata Przyrząd do podawania leków onkologicznych (leków cytotoksycznych) standardowy z pięcioma zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 196 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i zacisk rolowy, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), cztery wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi, w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym. Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lata Przyrząd do podawania leków onkologicznych (leków cytotoksycznych) światłoczułych, kolor bursztynowy, z trzema zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 196 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i zacisk rolowy, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), dwa wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi, w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym. Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lata Przyrząd do podawania leków onkologicznych (leków cytotoksycznych) światłoczułych, kolor bursztynowy, z pięcioma zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 196 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i zacisk rolowy, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), cztery wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi, w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym. Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lata Aparat do chemioterapii z jednym portem do podłączenia leku, bez DEHP i lateksu, tworzący system zamknięty umożliwiający przepłukanie drenu przez który podawany jest cytostatyk bez konieczności powtórnego nakłucia opakowania z płynem infuzyjnym. Wymagania: a) zabezpieczenie z filtrem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania, b) kolec z odpowietrznikiem i zastawką, c) filtr ok 15 µm na dnie komory kroplowej. Połączenia drenów zabezpieczone zaworami stanowią zamknięty system i zapobiegają uwalnianiu się niebezpiecznych zanieczyszczeń do otoczenia. Zamknięte urządzenie dostępu do fiolki do stosowania z lekami cytostatycznymi i przeciwciałami monoklonalnymi. Integralność mikrobiologiczna do 168 godzin - roztwór pozostanie jałowy przez okres do 168 godzin. Posiadające kod ONB przyznawany prze FDA dla Zamkniętego Systemu do Przenoszenia Leku (CSTD) dla przygotowywania i podawania leku. Średnicy nasadki fiolki 13mm i 20 mm i z filtrem 0,2 µm i zaworem bezigłowym. Pojemność wyrównawcza 20ml. Produkt jednorazowego użycia. Produkt bez zawartości lateksu i DEHP. Produkt jałowy. Opakowanie typu Tyvek. Sterylizowane tlenkiem etylenu Termin ważności: 5 lat Przyrząd służący do bezpiecznego rozpuszczania, pobierania oraz przenoszenia leku cytostatyczngo i i przeciwciał monoklonalnych z fiolki, w strzykawce z końcówką Luer-Luck i podanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia dożylnego. Kompatybilny z Protectorem co tworzy system zamnknięty, szczelny potwierdzony w instrukcji. Opakowanie typu Tyvek. Sterylizowane tlenkiem etylenu Wyrób będący składową zamkniętego systemu do przenoszenia leku (CSTD), przeznaczony do przygotowywania i podawania leków w systemie zamkniętym. Wyrób pełniący funkcję łącznika pomiędzy Protectorem a Connectorem, dostosowany do wszystkich rozmiarów Protectora. Długość 90 mm, pojemność wewnętrzna 0.16 ml. Dołączony do strzykawki jednorazowej lub linii dożylnej ze złączem typu luer lock zapewnia suche, szczelne połączenie podczas przygotowywania i podawania leku. Wyrób medyczny sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu.Opakowanie typu Tyvek. Bez zawartości lateksu, DEHP, PVC
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 28 Nazwa: Pakiet 28
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Zamknięty jednorazowy system do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca wyposażony w: silikonowy rękaw o długości 167 cm z wbudowaną w strukturę silikonu na całej długości substancją neutralizującą nieprzyjemne zapachy; balonik retencyjny z niebieską kieszonką dla umieszczenia palca wiodącego; port do napełniania balonika retencyjnego z dwoma sygnalizatorami, z których jeden wypełnia się, gdy balonik osiągnie wielkość optymalną dla pacjenta, a drugi unosi się w przypadku przepełnienia balonika w bańce odbytniczej pacjenta. Port do irygacji umożliwiający także doodbytnicze podanie leków, z klamrą zamykającą światło drenu w celu utrzymania leku w miejscu podania. System zawiera port do pobierania próbek stolca w kolorze granatowym, pasek koralikowy do podwieszania kompatybilny z ramami łóżek szpitalnych i z miejscem na opis. System przebadany klinicznie (ocena bezpieczeństwa stosowania systemu do 29 dni), czas utrzymania systemu do 29 dni, biologicznie czysty. W zestawie1nieprzezroczystyworek do zbiórki stolca z okienkiem podglądu, o pojemności 1000 ml, z zastawką zabezpieczającą przed wylaniem zawartości skalowane co 25 ml oraz z filtrem węglowym. 2. Worki wymienne do zestawów Kompatybilne z zestawem worki do zbiórki stolca o pojemności 1000ml nieprzezroczyste, z okienkiem podglądu, skalowane co 25ml, w tym numerycznie co 100ml, z filtrem węglowym, zastawką zabezpieczającą przed wylaniem zawartości, biologicznie czyste.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
Kryterium Znaczenie
Cena 100,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:






NAJNOWSZE ZLECENIE
Zlecę świadczenie usług medycznych z zakresu medycyny pracy - Pruszcz Gdański
  • Lokalizacja zleceniapomorskie
  • Data dodania17-04-2024
  • Zleceniodawcaosoba fizyczna
Poszukujemy wykonawcy świadczącego usługi medyczne z zakresu medycyny pracy: badanie laboratoryjne, tj. morfologia oraz badanie przez lekarza medycyny pracy i wydanie orzeczenia dla maksymalnie 425 Uczestników. Zainteresowanych proszę o kontakt. Pozdrawiam.